窦同心
- 作品数：37 被引量：69H指数：5
- 供职机构：广东省农业科学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程生物学更多>>
- 香蕉果实酵母双杂交文库的构建及后熟转录因子MaMADS2互作蛋白筛选被引量：2
- 2023年
- [目的]本文旨在鉴定香蕉果实后熟关键调控因子MaMADS2的互作蛋白,深入解析MaMADS2影响香蕉果实后熟过程的分子机制。[方法]以MaMADS2为诱饵利用酵母双杂交文库获得候选互作蛋白,通过克隆候选互作基因编码区进行点对点酵母双杂交试验来验证互作情况;利用转录组学分析互作蛋白相关基因在后熟过程中的表达情况;利用双分子荧光互补试验鉴定重要互作蛋白与MaMADS2的互作;最后用蛋白免疫印迹分析MaMADS2蛋白在香蕉后熟过程中的表达。[结果]成功构建了果实在乙烯利催熟下的cDNA文库,初级和次级文库的库容分别为2.9×10^(6)和3.2×10^(6)CFU·mL^(-1),平均插入片段大小在1200 bp以上,可满足后续酵母双杂交筛选的要求。最终共鉴定出7个互作蛋白,其中有2个MADS-box转录因子,3个E3泛素连接酶,2个具有转录抑制作用的蛋白。转录组数据表明,乙烯利可抑制2个MADS-box基因的表达,而1-甲基环丙烯(1-MCP)对其表达起诱导作用。双分子荧光互补试验表明,MaMADS2与MADS-box转录因子Ma04_p30020.1存在互作关系。蛋白免疫印迹分析显示,MaMADS2在后熟过程中蛋白水平逐渐降低,这与其可以和E3泛素连接酶互作是一致的。[结论]通过构建高质量的果实cDNA文库与酵母双杂交筛库技术,鉴定出多个与MaMADS2互作的蛋白,并明确了MaMADS2与另一MADS-box转录因子Ma04_p30020.1之间存在明显的互作关系。
- 王川盛鸥窦同心李斌胡春华杨乔松邓贵明董涛李春雨易干军毕方铖
- 关键词：香蕉果实成熟
- 提高香蕉耐冷性的基因片段、方法及应用
- 本发明涉及一种提高香蕉耐冷性的基因片段、方法及应用。该基因片段的碱基组成如SEQ ID No.1所示，或基因片段为SEQ ID No.1的同义突变序列。本发明提供的针对大蕉的耐冷基因的完整开放阅读框片段，利用重组表达载体...
- 杨乔松易干军窦同心
- 文献传递
- 沙糖桔产地简易贮藏保鲜技术
- 2009年
- 近年来，随着沙糖桔的热销，广东四会、清远等地大量栽培，掀起了种植沙糖桔的热潮，沙糖桔的产量逐年上升。2008年，广东省种植面积已超过12万公顷，产量达近130万吨。
- 孟祥春张爱玉窦同心张昭其易干军
- 关键词：沙糖桔贮藏保鲜技术种植面积公顷
- 香蕉-尖孢镰刀菌互作机理及抗病育种研究进展被引量：11
- 2020年
- 由土壤真菌Fusarium oxysporum f.sp.cubense(Foc)引起的香蕉镰刀菌枯萎病是全世界范围内严重威胁香蕉生产的毁灭性病害。目前已发现Foc的4个生理小种。20世纪70年代,Foc 1号生理小种造成我国华南地区的龙牙蕉和粉蕉种植园大面积发病;90年代中后期,在广东省的香牙蕉种植园发现Foc 4号生理小种,并且迅速向其他香蕉产区蔓延。目前,国内各香蕉主产区均有报道发生Foc 4号生理小种引起的香蕉枯萎病,该病已成为制约我国香蕉生产的最主要因素。对香蕉枯萎病菌侵染过程以及香蕉枯萎病致病机理、抗性机制、抗病品种选育、抗性种质筛选及抗病性鉴定、防治等多个领域取得的研究进展进行了概述,并对今后研究方向进行了展望,主要包括:(1)在继续研究已有抗病品种对Foc TR4抗性的同时,要进一步深入研究Cavendish对Foc 1号生理小种的抗性;(2)利用已经建立的香蕉CRISPR/Cas9基因编辑技术体系,获得香蕉枯萎病抗病品种,并进一步应用寄主植物诱导的基因沉默技术(HIGS)获得更加持久稳定的抗病性;(3)将已经建立的香蕉试管苗离体水培系统应用于香蕉-Foc互作研究。
- 吴元立杨乔松李春雨黄秉智董涛盛鸥毕方铖邓贵明胡春华高慧君窦同心何维弟刘思文易干军
- 关键词：香蕉镰刀菌枯萎病抗性机制抗病品种选育抗病性鉴定
- 一种香蕉果指测力仪
- 本发明公开了一种香蕉果指测力仪，包括动力推动组件、果实夹持组件和拉力测量组件；其中，所述果实夹持组件包括果实弹力夹和果柄弹力夹，所述果实弹力夹用于夹持香蕉果实部位，果柄弹力夹用于夹持香蕉果柄；所述动力推动组件和果实夹持组...
- 邓贵明盛鸥易干军何维弟胡春华董涛李春雨杨乔松毕方铖窦同心高慧君
- 文献传递
- 基于CRISPR/Cas9的香蕉MaACO1基因编辑载体及其构建方法和应用
- 本发明提供了一种基于CRISPR/Cas9的香蕉MaACO1基因编辑载体及其构建方法和应用，针对香蕉基因序列，设计基因编辑靶位点及其引物，以及在构建香蕉MaACO1基因编辑载体时结合特定的扩增程序，构建得到合理的sgRN...
- 毕方铖胡春华杨乔松窦同心盛鸥邓贵明董涛易干军
- MpICE1转录因子在提高植物抗病性中的应用
- 本发明公开了MpICE1转录因子在提高植物抗病性中的应用。MpICE1转录因子在提高植物抗病性中的应用，所述的MpICE1转录因子的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明发现超表达MpICE1转录因子可以提高植物...
- 窦同心杨乔松易干军李昊宸毕方铖胡春华董涛
- 文献传递
- 防控香蕉枯萎病的生物制剂和方法
- 本发明公开了一种防控香蕉枯萎病的生物制剂和方法。该方法包括针对香蕉枯萎病菌热带4号生理小种麦角甾醇生物合成过程中相关蛋白的基因或其相似基因进行基因沉默调控。防控香蕉枯萎病的生物制剂的其活性成分包括针对香蕉枯萎病菌热带4号...
- 杨乔松易干军邓贵明窦同心丁利杰
- 文献传递
- “Gros Michel”香蕉胚性细胞悬浮系及遗传转化体系的建立被引量：1
- 2019年
- 本研究以"Gros Michel"香蕉未成熟雄花序为外植体,建立了其胚性细胞悬浮系及遗传转化体系。结果表明,90 d后可诱导产生浅黄色松散的胚性愈伤组织,经悬浮培养120 d后获得含有均质细胞团的胚性细胞悬浮系(ECS);将3个月龄的ECS置于胚诱导培养基30 d后有大量白色半透明状球形的体细胞胚发生,继代培养60 d后发育为成熟不透明的体细胞胚;将成熟的体胚在萌发培养基上培养10 d后有幼芽产生,转移至生根培养基30 d后得到幼苗。同时开展了含绿色荧光蛋白(GFP)的pCAMBIA0380载体的遗传转化研究,经过3次液体培养基筛选转移至半固体筛选培养基90 d后,在胚萌发培养基和生根培养基中不再添加抗生素。经对转化植株的根尖镜检及PCR鉴定,均为阳性植株。研究结果将为进一步开展"Gros Michel"优质抗病基因功能研究提供材料和技术支撑。
- 邵秀红邵秀红窦同心吴少平窦同心邓贵明盛鸥毕方铖胡春华
- 关键词：香蕉胚性细胞悬浮系遗传转化体系
- 糖心菠萝的鲜切加工工艺及贮藏保鲜技术的优化研究被引量：2
- 2011年
- 以广东省增城的糖心菠萝为原料,研究了果实的成熟度、切分后紫外线杀菌及抗坏血酸和柠檬酸处理对鲜切菠萝贮藏保鲜期及品质的影响。结果表明,选择适宜成熟度的整果,切分后用质量分数为1%柠檬酸或1%VC+1%柠檬酸浸泡处理,并将切块用紫外线照射杀菌,最后用托盘+保鲜膜包装,可延长鲜切菠萝的贮藏期至6d,较好地保持了糖心菠萝的新鲜品质和风味。
- 孟祥春窦同心张爱玉刘岩
- 关键词：鲜切菠萝鲜切加工紫外线柠檬酸
