窦伟红
- 作品数:3 被引量:5H指数:1
- 供职机构:烟台大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金山东省自然科学基金山东省科技攻关计划更多>>
- 相关领域:生物学农业科学更多>>
- 中华补血草Syntaxin基因的克隆被引量:3
- 2012年
- [目的]对中华补血草Syntaxin基因进行克隆。[方法]以中华补血草叶片为材料,提取总RNA并进行反转录反应。依据已知Syntaxin基因5'端EST序列信息设计巢式引物,以反转录得到的cDNA为模板,利用2轮PCR扩增cDNA3'末端(3'RACE),获得Syntaxin基因3'端序列。[结果]获得1090bp的DNA片段。分析表明,该片段编码LsSyntaxin全长基因,其中开放阅读框长816bp,编码271个氨基酸。该基因编码的Syntaxin蛋白相对分子量为30254.3Da,理论等电点为5.55。[结论]为研究Syntaxin基因在补血草中的功能及其在补血草泌盐过程的作用奠定了基础。
- 张莹陈世华韩会玲窦伟红尹海波赵吉强郭善利
- 关键词:中华补血草克隆
- 中华补血草Syntaxin基因的克隆(英文)被引量:1
- 2012年
- [目的]对中华补血草Syntaxin基因进行克隆。[方法]以中华补血草叶片为材料,提取总RNA并进行反转录反应。依据已知Syntaxin基因5’端EST序列信息设计巢式引物,以反转录得到的cDNA为模板,利用2轮PCR扩增cDNA3’末端(3’RACE),获得Syntaxin基因3’端序列。[结果]获得1090bp的DNA片段。分析表明,该片段编码LsSyntaxin全长基因,其中开放阅读框长816bp,编码271个氨基酸。该基因编码的Syntaxin蛋白相对分子量为30254.3Da,理论等电点为5.55。[结论]为研究Syntaxin基因在补血草中的功能及其在补血草泌盐过程的作用奠定了基础。
- 张莹陈世华韩会玲窦伟红尹海波赵吉强郭善利
- 关键词:中华补血草克隆
- 泌盐植物中华补血草SOS1基因的克隆及其功能研究
- 盐胁迫是严重影响植物生长发育的非生物因素之一。土壤盐渍化会引起大多数植物体内Na+过量积累,进而影响植物的生长。盐生植物能在盐渍环境下正常生长,因此,克隆盐生植物的耐盐性关键基因并研究其功能,有助于深入理解植物的耐盐机制...
- 窦伟红
- 关键词:中华补血草亚细胞定位
- 文献传递