程曦
- 作品数：20 被引量：157H指数：6
- 供职机构：四川大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金美国中华医学基金河北省医学科学研究重点课题更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 不同地区铜绿假单胞菌第一类整合子和整合子相关基因盒的分布被引量：18
- 2006年
- 目的对石家庄、昆明两地分离的铜绿假单胞菌临床菌株进行第一类整合子的分布及整合子相关基因盒携带率的比较分析,探讨第一类整合子在两地菌株分布的差别。方法采用PCR方法筛选检测64株石家庄、昆明两地临床分离的铜绿假单胞菌第一类整合子和及其所携带的整合子相关基因盒。结果64株铜绿假单胞菌临床菌中共有43株为第一类整合子阳性菌(阳性率67.2%);其中石家庄菌株和昆明菌株阳性率分别为71.4%和64.3%,两地铜绿假单胞菌第一类整合子阳性率无显著性差异。第一类整合子阳性铜绿假单胞菌中,石家庄菌株和昆明菌株携带一类整合子相关基因盒的阳性率分别为80.0%和38.%,两地第一类整合子阳性菌中整合子相关基因盒的携带率具有显著性差异(P<0.01);两地菌株携带的基因盒大小不同。结论第一类整合子在铜绿假单胞菌临床菌株中广泛分布,环境的选择压力影响细菌整合子相关基因盒的分布。
- 杨维青石磊尹晓琳李心晖谢轶程曦曾蔚殷长甫贾文祥
- 关键词：铜绿假单胞菌
- 铜绿假单胞菌Quorum Senseing系统中lasR和rhlR基因的克隆、表达及生物学功能研究
- 谢轶贾文祥杨发龙曾蔚杨维清程曦张再容
- 铜绿假单胞菌耐药性在生物被膜形成过程中的变化被引量：22
- 2005年
- 目的 研究铜绿假单胞菌遗传性耐药(gyrA基因突变和MexAB OprM主动外排)在生物被膜形成过程中对药物抗性的作用。方法 通过PCR技术鉴定gyrA基因突变株和MexAB OprM主动外排株,利用三亲杂交的方法将绿色荧光蛋白(GFP)基因转到铜绿假单胞菌药物敏感株中,测定gyrA基因突变株、MexAB OprM主动外排株以及带有绿色荧光蛋白的铜绿假单胞菌在特氟隆上产生生物被膜耐药的规律。结果 筛选出gyrA基因突变株和MexAB OprM主动外排株。通过三亲杂交成功构建了带有pGFPuv质粒的铜绿假单胞菌。将突变株和敏感株培养在最低杀菌浓度(MBC)的环丙沙星溶液中形成生物被膜使菌株的存活率均在50%以上。结论 比较遗传性耐药和生物被膜耐药的作用表明gyrA基因突变和主动外排在生物被膜耐药形成前期发挥主要作用,当生物被膜完全形成之后,铜绿假单胞菌的耐药性有可能是由生物被膜介导的。
- 谢轶杨维青贾文祥程曦曾蔚杜艳李学如张再容
- 关键词：铜绿假单胞菌生物被膜耐药性GYRA基因突变主动外排敏感株
- 铜绿假单胞菌Quorum-Sensing系统中rhlR基因的克隆表达及其免疫保护性研究
- 2006年
- 目的研究铜绿假单胞菌rhlR表达产物的分子生物学特性,以及对小鼠的免疫保护作用。方法以铜绿假单胞菌标准株PAO1的基因组DNA为模板,PCR方法扩增rhlR基因。利用pGEX4T-1载体构建rhlR-pGEX4T-1重组质粒,在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达,并用免疫印迹验证。同时用纯化的重组蛋白免疫小鼠,菌落计数法检测免疫组和对照组鼠肺对铜绿假单胞菌的清除率。结果rhlR的全基因序列为726bp,经序列分析和同源性比较,与GenBank中的rhlR基因(登录号:AE004768)完全一致。大肠杆菌BL21(DE3)转化重组质粒rhlR-pGEX4T-1后,经IPTG诱导和SDS-PAGE分析,表达的融合蛋白质相对分子质量为54×103,其中RhlR蛋白为27×103。体内实验中,免疫小鼠肺部对铜绿假单胞菌的清除率与未经免疫的正常组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论构建的rhlR-pGEX4T-1重组质粒能够在大肠杆菌BL21(DE3)中成功地表达出具有生物学活性的RhlR蛋白。重组蛋白对小鼠表现出一定的保护作用。
- 杜宝中谢轶贾文祥杨发龙曾蔚杨维青程曦陈恬张再蓉
- 关键词：铜绿假单胞菌基因表达免疫原性
- 铜绿假单胞菌生物被膜形成能力与基因型的相关性分析
- 2006年
- 目的探讨铜绿假单胞菌(PA)临床分离株的粘附性、生物被膜形成能力及其与基因型的相关性。方法采用改良的微量平板法对临床分离的48株PA生物被膜的形成进行定量分析;通过肠杆菌基因间重复一致序列-PCR(ERIC-PCR)技术绘制48株PA的指纹图谱,应用计算机软件建立遗传相似性系数矩阵及聚类分析树状图。结果48株临床分离PA菌株生物被膜的形成能力不同。生物被膜形成能力不同的PA在基因型上表现出多态性,PA在17%遗传相似性系数上分为A、B、C、D、E五个基因型,生物被膜形成能力强的PA大都属于D型,其遗传相似性系数为42%。结论绝大多数临床分离的PA株具有较强的生物被膜形成能力;生物被膜形成能力不同的PA在基因型上表现出多态性;生物被膜形成能力较强的PA在基因型上表现出一定的相似性。
- 程曦杨维青石磊尹晓琳谢轶曾蔚李心晖苏建裕寇亚丽贾文祥
- 关键词：铜绿假单胞菌生物被膜基因型
- OXA-50型碳青霉烯酶基因在铜绿假单胞菌中分布的初步研究被引量：2
- 2008年
- 目的研究铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,PA)对碳青霉烯类抗生素耐药的分子机制。方法收集非重复34株铜绿假单胞菌临床株,PCR扩增blaOXA-50基因、测序、在GenBank上比对、提取质粒DNA、对该基因进行PCR扩增。结果PCR检测出34株铜绿假单胞菌中有15株含OXA-50型基因,其中30株耐亚胺培南的铜绿假单胞菌中有12株阳性,4株敏感菌中亦有3株阳性;随机选取1株阳性菌PCR产物送测序,测序结果在GenBank上进行blast比对,显示有两个突变点;blaOXA-50基因扩增阳性的15株铜绿假单胞菌,提取质粒DNA扩增该基因,结果为阴性。结论本次实验检测了34株铜绿假单胞菌临床株,OXA-50型基因的检出率为44.10%,其中1株发现有两个位点突变;检测到的blaOXA-50编码基因位于染色体上。
- 刘梅杜宝中曾蔚程曦陶传敏康梅贾文祥
- 关键词：铜绿假单胞菌碳青霉烯类抗生素
- 绿脓假单胞菌主动外排表型及OPRM基因检测被引量：6
- 2006年
- 杨维青谢轶程曦曾蔚杜艳李学如张再容马巨辉贾文祥
- 关键词：主动外排泵绿脓假单胞菌基因检测表型条件致病菌
- 耐万古霉素肠球菌的耐药机制研究被引量：6
- 2002年
- 肠球菌是致病性低的革兰阳性人体正常菌群 ,具有先天耐药性 ,也容易被诱导产生新的耐药性 ,在过去十年中 ,临床上出现了耐万古霉素的肠球菌 ,常引起致死感染 ,治疗极为困难。本文就其耐药机制、起源、危险因素、治疗和预防方面作一综述 。
- 程曦贾文祥
- 关键词：万古霉素肠球菌耐药机制
- 鲍氏不动杆菌耐药的主要机制被引量：58
- 2003年
- 在 1991年前少有院内感染的鲍氏不动杆菌出现 ,治疗容易 ,但随着其耐药性 (以 β 内酰胺类抗生素为主 )的不断增强 ,鲍氏不动杆菌己成为院内感染的重要菌株 ,常可引起肺炎、尿道感染、脑膜炎、菌血症等各种难治性感染[1] 。了解其耐药机制 ,探讨克服耐药的方法 ,对于临床上治疗和预防其引起的感染有重大的意义。
- 程曦曾蔚贾文祥
- 关键词：鲍氏不动杆菌
- 金属β-内酰胺酶的研究进展
- 随着国内细菌ESBLs产酶株的增多,碳青霉烯类抗生素将成为今后临床治疗感染的主选药物,而耐碳青霉烯类抗生素最主要的原因就是产金属β-内酰胺酶(MBL).产生β-内酰胺酶是革兰阴性细菌耐药的重要原因之一,而金属酶是β-内酰...
- 程曦贾文祥
- 关键词：金属酶Β-内酰胺酶革兰阴性细菌耐药性
- 文献传递
