秦明明
- 作品数:10 被引量:13H指数:2
- 供职机构:安徽医科大学附属省立医院更多>>
- 发文基金:中华医学会临床医学科研专项资金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 自身免疫病造血干细胞功能及其信号传导异常
- 2010年
- 秦明明钱龙
- 关键词:自身免疫病造血干细胞细胞功能机体免疫系统多向分化
- 类风湿性关节炎造血干/祖细胞Wnt5a、β-catenin基因表达的研究被引量:1
- 2011年
- 类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是一种以慢性破坏性关节炎为主要特征的系统性自身免疫病,其发病机制尚不清楚。近年来发现,RA患者造血干细胞/祖细胞(hematopoietic stem/progenitor cell,HSC/HPC)增殖能力受损,Wnt信号途径是调控HSC/HPC增殖的重要信号途径,可能参与其调节。本研究旨在对RA患者中外周血CD34+HSC/HPC中Wnt5a、β-cateninmRNA的表达进行研究,了解Wnt信号途径分子基因表达的异常,为认识RA发病机制在HSC/HPC中的异常提供依据。
- 钱龙秦明明汪国生厉小梅李向培
- 关键词:类风湿性关节炎WNT5AWNT信号途径系统性自身免疫病
- 类风湿关节炎患者造血干/祖细胞核因子κB1、κB2基因表达的研究被引量:3
- 2011年
- 目的检测类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)患者外周血CD34+造血干细胞/祖细胞(hematopoietic stem/progenitor cell,HSC/HPC)的核因子(nuclear factorκB,NFκB)κB1、κB2信号分子的基因表达水平,了解NFκB信号途径分子基因表达的异常与临床指标的关联性。方法收集24例RA患者,9例正常对照组,分别抽取50 ml抗凝外周血,淋巴细胞分离液分离单个核细胞,免疫磁珠分选CD34+HSC/HPC,Trizol法提取总RNA,逆转录为cDNA,实时荧光定量聚合酶反应方法检测患者组和对照组NFκB1、NFκB2 mRNA表达水平的差异,并分析RA患者组甲氨蝶呤(Methotrexate,MTX)治疗组和未治疗组NFκB1、NFκB2mRNA表达水平变化,结合其它临床资料进行相关性分析。结果 RA患者组NFκB1 mRNA表达相对量高于正常对照组[6.57(1.08~76.71),2.14(0.68~7.09),P=0.013];NFκB2 mRNA表达与正常对照组无统计学差异。RA患者外周血CD34+HSC/HPCNFκB1、NFκB2 mRNA表达与有无MTX的治疗无统计学差异,与疾病活动关节评分28(disease activity score 28,DAS28评分)、血沉、C反应蛋白等临床指标无相关性。结论 RA患者外周血CD34+HSC/HPC NFκB1基因表达水平比正常对照增高,可能是RA患者CD34+细胞重要缺陷。
- 秦明明钱龙汪国生厉小梅李向培
- 关键词:类风湿关节炎
- Pre—miR-146a基因rs2910164位点单核苷酸基因多态性及miR-146a表达与类风湿关节炎相关性研究被引量:5
- 2012年
- 目的探讨pre—miR-146a基因rs2910164位点单核苷酸基因多态性及miR-146a表达与类风湿关节炎相关性。方法采用聚合酶链反应一连接酶检测反应检测123例类风湿关节炎(RA)患者和220例健康对照者pre—miR-146ars2910164位点基因多态性,应用实时荧光定量聚合酶链反应检测68例RA患者、10例骨关节炎(OA)患者及20例健康对照外周血单个核细胞中miR-146a的表达水平,并选取10例RA疾病活动患者行激素加免疫抑制剂正规治疗3个月后miR.146a表达水平的测定。收集并计算RA患者临床参数:发病年龄、性别、类风湿因子(RF)和抗环瓜氨酸肽(抗.CCP)抗体、RA疾病活动(DAS28≥3.2)、骨破坏(x〉I期)。统计学处理采用x2检验、方差分析、t检验和Pearson相关分析。结果RA组pre—miR-146ars2910164位点的基因型频率和等位基因频率与健康对照组比较,差异无统计学意义(P均〉0.05)。RA患者pre—miR-146ars2910164位点基因型与发病年龄、性别、RF和抗-CCP抗体阳性率、RA疾病活动、骨破坏阳性率及miR-146a表达量均无相关性(P均〉0.05)。RA患者组miR-146a的表达量高于健康对照组和OA组(P均〈0.01),后两组miR-146a的表达量无统计学差异(P〉0.05)。RA疾病活动组miR-146a表达高于非活动组和对照组(P均〈0.01),后两组miR-146a的表达量无统计学差异(P〉0.05)。RA疾病活动患者治疗后miR-146a表达下降(P〈0.05),DAS28评分降低(P〈0.01)。RA患者组miR-146a的表达与红细胞沉降率(ESR,即血沉)、C反应蛋白(CRP)及DAS28评分之间呈正相关(P均〈0.01),与RF、抗-CCP抗体滴度无相关性(P均〉0.05)。结论我国汉族人群中,pre—miR-146ars2910164位点多态性与RA的易感性、临床参数及miR-146a的表达无相关性,RA患者外周血单个核细胞miR-146a表达上调,其表达水平与RA病情活动有关,miR-146a�
- 钱龙高登文汪国生李向培厉小梅陈杰秦明明
- 关键词:类风湿关节炎MICRORNAMIR-146A多态性
- 类风湿关节炎患者CD34+造血干/祖细胞增殖相关信号分子表达异常
- 目的:探讨类风湿关节炎(rheumatoidarthritis)患者外周血CD34+造血干/祖细胞(hematopoieticstem/progenitorcell,HSC/HPC)数目变化。同时,检测RA患者外周血CD...
- 秦明明
- 关键词:类风湿关节炎信号分子
- 文献传递
- SLE患者外周血造血干/祖细胞的检测及临床意义
- 2011年
- 目的 探讨SLE患者外周血CD34+造血干/祖细胞(HSC/HPC)数目与CD34膜表达的变化.方法 采用异硫氰酸荧光素标记抗体,以流式细胞仪检测30例SLE患者和14例正常人外周血CD34+HSC/HPC,分析CD34+HSC/HPC细胞占全部淋巴细胞的百分比和CD34平均荧光强度,并结合临床资料进行相关性分析.结果 活动期和稳定期SLE患者外周血CD34+HSC/HPC细胞占淋巴细胞百分比分别为(0.15±0.10)%和(0.09±0.07)%,低于正常人对照组[(0.37±0.17)%,F=17.18,P<0.01],而活动期和稳定期SLE患者差异无统计学意义(t=1.51,P>0.05);活动期SLE患者外周血CD34抗原的平均荧光强度为41.35±19.24,高于正常人对照组(27.43±7.57,F=3.13,P<0.05),而稳定期SLE患者与正常人对照组差异无统计学意义(F=3.13,P>0.05).外周血CD34+HSC/HPC细胞百分比与血清IgG水平呈负相关(r=-0.588,P<0.01),与SLE疾病活动指数(SLEDAI)、补体、抗dsDNA抗体、抗C1q抗体、抗核小体抗体等无统计学相关性.结论 SLE患者外周血CD34+HSC/HPC细胞数减少,并且CD34抗原表达增加,提示SLE患者HSC/HPC功能存在异常,可能参与SLE的发病.
- 秦明明钱龙陈杰汪国生李向培
- 关键词:造血干细胞
- 类风湿关节炎造血干细胞Wnt5a Beta-catenin基因表达的研究
- 秦明明钱龙汪国生李向培厉小梅
- 白介素受体相关激酶-1基因多态性与类风湿关节炎的相关性被引量:2
- 2012年
- 目的探讨白介素受体相关激酶-1(IRAK1)rs3027898和rs1059703多态性性与类风湿关节炎(RA)易感性及临床参数的关系。方法收集RA患者123例和体检的220名健康对照者外周血标本,采用聚合酶链反应-连接酶检测反应(PCR-LDR)方法检测IRAK1 rs3027898和rs1059703基因多态性,收集并计算RA患者临床参数:发病年龄、性别、RF抗体、抗CCP抗体、RA疾病活动(DAS28≥3.2)、骨破坏和用药情况。结果 RA组IRAK1 rs3027898和rs1059703的基因型频率和等位基因频率与健康对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。RA患者IRAK1 rs3027898和rs1059703基因型与发病年龄、性别、RF抗体和抗CCP抗体阳性率、骨破坏阳性率均无相关性(P>0.05)。RA患者IRAK1 rs3027898基因型与RA疾病活动无相关性(P>0.05),RA患者IRAK1 rs1059703基因型与RA疾病活动存在相关性(P<0.05),携带CT+TT基因型RA患者疾病活动的风险是携带CC基因型RA患者4.243倍(P=0.023,OR=4.243,95%CI为1.223~14.715)。结论我国汉族人群中,IRAK1 rs3027898和rs1059703多态性与RA的易感性无关,但IRAK1 rs1059703多态性可能是RA患者疾病活动的一个遗传危险因素。
- 高登文钱龙李向培厉小梅汪国生陈杰秦明明
- 关键词:类风湿关节炎多态性
- 微小RNA-146a肿瘤坏死因子受体相关因子6白细胞介素-1受体相关激酶1在强直性脊柱炎患者外周血中的表达及其意义被引量:2
- 2013年
- 目的研究强直性脊柱炎(As)患者外周血单个核细胞(PBMCs)中微小RNA(miR).146a、肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)和白细胞介素-1受体相关激酶1(IRAKl)的表达及其与病情活动度的相关性,探讨miR.146a、TRAF6、IRAKl在AS发病机制中的作用。方法采用实时荧光定量聚合酶反应(qRT-PCR)检测45例As患者miR-146a.TRAF6、IRAKl的相对表达量与22名健康对照组比较,并与BathAS疾病活动指数(BASDAI)、红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)、免疫球蛋白(Ig)等进行相关分析。统计学处理采用t检验,非参数检验,单因素方差分析,Pearson、Spearman相关分析。结果①miR-146a在AS患者PBMCs中相对表达量显著高于健康对照组[1.46(0.39,4.79)与0.81(0.17,1.90),P〈0.05]、活动组显著高于稳定组[2.93(0.95,7.95)与0.54(0.28,1.69),P〈0.05]、用药组与未用药组差异无统计学意义[1.28(0.31,2.37)与2.22(0.49,7.71),P〉0.05];②IRAKl表达水平明显高于健康对照组(1.4±0.7与1.1±0.4,P〈0.05),未用药组与用药组、活动组与稳定组表达量差异均无统计学意义(1.5+0.9与1.4±0.5;1.6±0.7与1.3±0.7,P〉0.05);③TRAF6表达量明显低于健康对照组(1.3±0.6与1.7±0.8,P〈0.05),TRAF6在未用药组、活动组均明显低于健康对照组(1.1+0.7与1.7~0.8;1.1±0.5与1.7+0.8,P〈0.05)。④AS患者miR.146a表达与BASDAI、晨僵时间呈正相关(r=0.557,P=-0.000;r=0.363,P=O.018),IRAKl与IgM呈负相关(r=-O.313,P=0.046)。结论①miR-146a可能参与As疾病活动;②IRAKl、TRAF6表达异常可能在AS的发病机制中起作用。
- 何孝亮李向培陶金辉陈枝琼厉小梅汪国生钱龙方璇潘云秦明明
- 关键词:脊柱炎强直性
- 类风湿关节炎患者外周血造血干细胞的细胞周期和增殖特征研究
- 陈杰钱龙秦明明汪国生李向培