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干扰素α治疗JAK2V617F阳性的真性红细胞增多症的疗效观察: 2015年; 目的分析干扰素α(IFN-α)治疗JAK2V617F阳性的真性红细胞增多症(PV)的疗效。方法采用IFN-α治疗21例JAK2V617F阳性的PV患者,以同期羟基脲(HU)治疗18例为对照,观察血细胞计数和脾脏变化,并应用荧光定量PCR方法检测JAK2V617F表达水平变化,比较两种治疗的血液学和分子学缓解率。结果 IFN-α组血液学总缓解率(CHR+PHR)85.71%,显著高于HU组(55.56%)。IFN-α组总分子学缓解率(CMR+PMR)为71.43%,显著高于HU组(5.56%)。结论相比于HU,IFN-α可使PV患者获得更高的血液学缓解率,且可降低JAK2V617F负荷,达到分子学缓解。; 郭慧梅薛华王静田明杰赵雪莲; 关键词：真性红细胞增多症 JAK2V617F 干扰素Α

经骨髓细胞形态学检查确诊内脏利什曼病一例被引量：2: 2015年; 内脏利什曼病又名黑热病,是通过中华白蛉叮咬而传播的慢性地方性传染病,属人畜共患疾病,目前临床上已较少见,极易误诊。其临床表现主要为不规则发热,肝、脾、淋巴结肿大以及贫血等。该文报道1例以不规则发热、肝与脾肿大及全血细胞减少为主要表现的内脏利什曼病患儿,于其骨髓涂片中发现利什曼原虫的无鞭毛体,遂确诊,给予葡萄糖酸锑钠治疗后,患儿病情好转,肝、脾明显缩小,血常规及骨髓象恢复正常。因此,骨髓细胞形态学检查对于诊断内脏利什曼病极为重要。; 王哲徐倩付建珠赵亚玲张昕孙立娜田明杰; 关键词：内脏利什曼病脾肿大骨髓利什曼原虫

地西他滨治疗后28 d的淋巴细胞预测骨髓增生异常综合征患者的治疗反应被引量：3: 2018年; 目的:探索能够早期预测地西他滨(DAC)在骨髓增生异常综合征(MDS)中治疗反应的临床指标。方法:对55例MDS患者DAC治疗效果进行回顾性分析,根据患者DAC首次治疗后28天的淋巴细胞水平将患者分为高淋巴细胞组(H-Lym≥1. 2×109/L)和低淋巴细胞组(L-Lym <1. 2×109/L),比较两组的总反应率(ORR)、无进展生存期(PFS)之间的差异。结果:55例患者中,H-Lym组ORR为76. 0%,L-Lym组ORR为50. 0%,二者之间统计学差异显著(P <0. 05); H-Lym组中血小板≥100×109/L比例非常显著高于L-Lym组(72. 0%vs 20. 0%)(P<0. 01)。H-Lym组患者的中位PFS时间15. 7个月,L-Lym组的中位PFS 8. 5个月,二者之间统计学差异显著(P<0. 05),L-Lym组患者疾病进展的风险非常显著高于H-Lym组,为H-Lym组的4. 45 (95%CI:1. 58-12. 59)(P<0. 01)。结论:DAC首次治疗后28 d淋巴细胞≥1. 2×109/L的患者具有较高的总反应率和较长的无进展生存期,可作为预测地西他滨治疗反应的早期临床指标。; 田明杰赵松颖薛华郭慧敏化罗明范丽霞王云边月庞艳彬; 关键词：地西他滨骨髓增生异常综合征淋巴细胞

Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病的治疗进展被引量：4: 2019年; 酪酸激酶抑制剂(TKI)的应用使成人Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph^+ALL)治疗效果得到显著提高,然而,应选择哪一种TKI与化疗联合?TKI与哪一种治疗强度化疗方案联合能够使患者更获益?目前这些尚未达成共识。由于TKI联合化疗显著改善Ph^+ALL患者的预后,因此有必要重新评估异基因造血干细胞移植在Ph+ALL中的治疗作用。此外,免疫治疗在Ph+ALL治疗中取得初步成功。本文将对Ph^+ALL治疗最新研究进展作一综述。; 田明杰徐小康赵松颖; 关键词：急性淋巴细胞白血病 PH染色体酪氨酸激酶抑制剂微小残留病变

重组人粒细胞刺激因子注射液不同给药途径对白血病化学治疗患者的影响被引量：5: 2018年; 目的:研究皮下注射与静脉注射重组人粒细胞刺激因子(recombinant human granulocyte colonystimulating factor,rhG-CSF)注射液两组不同给药途径对急性白血病化学治疗后骨髓抑制期患者的影响。方法:选取保定市第一医院及河北大学附属医院200例急性白血病化学治疗后患者,依据rhG-CSF不同给药途径,分为皮下注射组与静脉注射组,每组各100例。观察两组患者治疗后粒细胞缺乏恢复时间、不良反应发生率及治疗配合度。结果:两组患者粒细胞缺乏恢复时间差异无统计学意义(P>0.05)。静脉注射组患者局部感染发生率、出血发生率明显低于皮下注射组;静脉注射组疼痛评分显著低于皮下注射组,而配合度高于皮下注射组(均P<0.05)。结论:静脉注射rhG-CSF较皮下注射可减少局部感染及出血等不良反应,并缓解患者痛苦,提高患者依从性。; 宋文艳张丽军阚文超田明杰成志勇王亚丽张岚; 关键词：重组人粒细胞刺激因子白血病静脉注射皮下注射

应用一次性针头连接新生儿婴幼儿吸痰管: 2007年; 王景艳田明杰吕媛媛孙鹏杨秀荣樊星; 关键词：一次性针头新生儿

首次诱导治疗后的血小板计数与急性髓系白血病无复发生存期的关系被引量：5: 2018年; 目的探索血小板(Plt)恢复水平与急性髓系白血病(AML)无复发生存期之间的关系。方法对以标准诱导治疗方案为基础进行治疗的127例初治AML患者进行分析。根据首次诱导化疗结束后28 d Plt计数将患者分为两组:Plt未充分恢复组(100×10~9·L^(-1)0.05);Plt未充分恢复组中患者年龄≥60岁患者、需2个疗程治疗达到CR患者的比例高于Plt充分恢复组(P<0.05)。Log-rank检验提示不同年龄、染色体核型、首次诱导化疗是否CR、首次诱导化疗后Plt计数是影响患者无病生存期的预后因素(P<0.05)。多因素Cox比例风险回归分析结果显示,首次诱导化疗后28 d的Plt计数与患者无复发生存期有回归关系(P=0.005)。结论初治AML患者首次诱导化疗后28 d Plt计数明显恢复者复发风险相对较低,是影响初治AML患者复发的独立预后因素。; 庞艳彬范丽霞赵松颖田明杰薛华化罗明罗建民杜欣; 关键词：血小板急性髓样白血病复发

骨髓增生异常综合征患者来源的骨髓间充质干细胞衰老机制的研究进展: 2021年; 越来越多的研究表明,骨髓间充质干细胞(MSC)在骨髓增生异常综合征(MDS)的进展过程中发挥了重要作用。体外实验显示,MDS患者的MSC(MDS-MSC)展现出细胞衰老的生物学特点。尽管调控细胞衰老的潜在机制有待深入研究,但现有的研究表明MDS-MSC细胞衰老的机制具有显著的异质性。加深对MDS-MSC衰老潜在机制的认识有助于促进MDS新治疗靶点的探索。因此,本文对MDS-MSC细胞衰老相关端粒长度内在改变、DNA甲基化状态、氧化应激、调控细胞衰老的基因和信号通路方面的研究进展进行总结。; 田明杰庞艳彬范丽霞; 关键词：骨髓增生异常综合征间充质干细胞衰老甲基化

何时应用大剂量阿糖胞苷对急性髓系白血病患者最有利?被引量：2: 2017年; 虽然大部分临床医生认为4个疗程大剂量阿糖胞苷(high-dose cytarabine,HDAC)的治疗方案是急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者(年龄<60岁)的最佳治疗方案,其结果有利于提高患者的总生存期和无病生存期,其原因可能是基于早期HDAC的临床试验结果。然而近期有关临床试验对这种认识提出了质疑,有实验表明HDAC作为AML的巩固治疗增加了患者的毒性反应,但并没有明显增强抗肿瘤的效应。产生这种差异的原因除因不同实验组间使用的阿糖胞苷(cytarabine,Ara-C)剂量以及与不同的联合药物有关以外,还可能与不同实验组之间使用HDAC的时机上存在差异有关。因此,我们对HDAC的临床试验结果进行重新分析,以明确何时应用何种计量的Ara-C对AML患者最有利。; 庞艳彬任杰范丽霞李文文田明杰罗建民杜欣; 关键词：大剂量阿糖胞苷急性髓系白血病

Osterix和Runx2在骨髓增生异常综合征患者骨髓间充质干细胞上的表达及意义被引量：2: 2020年; 目的:研究表明骨髓间充质干细胞(MSC)的功能改变在骨髓增生异常综合征(MDS)的造血功能衰竭过程中发挥了重要的作用,但其作用机制有待进一步阐明。因此,本研究对MDS患者的MSC中参与骨髓形成的基因Runx2和Osterix表达特点进行分析。方法:以在我院就诊的MDS患者为研究对象,通过细胞形态、免疫表型和成骨细胞、脂肪细胞分化潜能对体外培养的MSC进行鉴定,q-PCR对MSC中Runx2和Osterix基因表达进行分析,以营养性贫血患者的MSC作为对照组。结果:MDS患者的MSC和对照组MSC均表达相似的免疫表型和具有向成骨细胞、脂肪细胞分化的潜能。然而,MDS患者的MSC中Osterix基因的表达水平显著低于对照组(P<0.01);MDS患者MSC中Runx2的表达水平亦显著低于对照组(P<0.05)。结论:MDS患者的MSC中参与骨髓形成的Osterix和Runx2基因表达水平降低。; 庞艳彬柳嘉史立会孙晶化罗明田明杰; 关键词：骨髓增生异常综合征间充质干细胞 OSTERIX RUNX2

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田明杰

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