田振华
- 作品数：6 被引量：27H指数：3
- 供职机构：四川大学轻纺与食品学院皮革化学与工程教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪高等教育教学改革工程”项目更多>>
- 相关领域：理学文化科学化学工程医药卫生更多>>
- 未变性胶原生物表面活性剂的表面张力及其表面吸附被引量：2
- 2014年
- 研究了一种未变性胶原生物表面活性剂(CBS)水溶液的表面张力和表面吸附性质。结果表明,CBS水溶液的表面张力随CBS浓度的增大而降低,最终趋于平缓,达到55.92 mN/m。在等电点附近,CBS表面静电荷降低,使其表面张力显著降低。在低温下,CBS溶液的表面活性较好,当温度继续升高(>35℃),由于变性作用,CBS溶液的表面张力急剧增大。CBS水溶液的吸附属于Langmiur型吸附,根据γ-lgC、Γ-C以及C/Γ-C拟合曲线计算得到饱和吸附量相似,分别为1.86×10-10,1.97×10-10和2.03×10-10 mol/cm2。吸附自由能为-3.53kJ/mol,表明其在标准状态下可以自发进行。
- 李从虎刘文涛田振华段炼李国英
- 关键词：饱和吸附量
- 同步荧光光谱技术研究胶原基表面活性剂溶液中分子的聚集行为被引量：4
- 2016年
- 基于胶原基表面活性剂（collagen-based surfactant,CBS）中酪氨酸（Tyr）和苯丙氨酸（Phe）的荧光特性,应用恒波长差（Δλ）为15nm的同步荧光光谱技术研究CBS浓度、溶液pH值、NaCl浓度和温度对其在水溶液中分子的聚集行为的影响,并以温度为外扰,利用二维同步荧光相关分析研究CBS分子中Tyr残基和Phe残基随温度变化的响应顺序。结果表明,CBS分子在261和282nm处出现了分别归属于Phe和Tyr的特征吸收峰。随着CBS浓度的升高,CBS分子中Phe残基和Tyr残基数量逐渐增多使CBS分子聚集程度增加,并导致荧光强度增强;CBS溶液pH值（pH 5.0）在等电点附近时,由于CBS分子的疏水作用和氢键形成能力加强,导致CBS分子聚集程度增强;CBS溶液中NaCl浓度的升高,则使CBS分子间排斥力减弱,从而导致CBS分子的聚集;然而温度升高,CBS由聚集状态逐渐变为单分子状态,因猝灭、变性以及氢键形成能力降低,荧光强度逐渐降低。以温度为外扰的二维同步荧光相关光谱分析可知：低温下（10^40℃）,CBS聚集体随温度升高逐渐松散,位于聚集体内部的Phe残基比Tyr残基优先响应;而在45~70℃时,CBS由单分子状态逐步水解为无规卷曲构造,Tyr残基的间距变大,氢键形成能力大大降低,Tyr残基比Phe残基优先响应。
- 李从虎田振华刘文涛李国英
- 关键词：胶原表面活性剂同步荧光光谱二维相关光谱
- “大班授课-小班讨论”教学模式在鞣制化学课程教学中的实践被引量：7
- 2015年
- "大班授课-小班讨论"是结合国外高校教学方法,近几年推出的一种新的教学模式。鞣制化学"大班授课-小班讨论"包括:"大班授课"、"小班讨论"、"网上答疑"、"小班演讲"、"课程实验"、"专家讲座"六个部分。经过2012、2013两年的教学实践,证明这种教学模式能够充分训练学生独立思考能力,调动学生学习积极性,同时授课教师课业压力有所降低,能够全面提高学生对教材知识点的掌握程度,与传统教学法相比,具有良好的教学效果。本文可为"大班授课-小班讨论"教学模式在本科教学过程中的实践提供参考。
- 陈武勇滕博李国英田振华唐秋月
- 关键词：教学教学模式鞣制化学
- 己二酸-N-羟基琥珀酰亚胺酯交联对胶原溶液流变性能的影响
- 2014年
- 为了促进胶原的开发和利用,使用流变仪考察了己二酸-N-羟基琥珀酰亚胺酯(NHS-AA)交联对胶原溶液稳态剪切、动态黏弹性、触变和蠕变的影响。稳态剪切实验表明,未交联的胶原溶液和NHS-AA交联后的胶原溶液均表现出明显的假塑性,其剪切黏度均随着剪切速率的增大而减小;同一剪切速率下,NHS-AA用量越大,胶原溶液的剪切黏度越大。通过动态黏弹性测试发现,随着NHS-AA的加入,胶原溶液的弹性模量显著增大,使得其弹性特征更明显。触变测试的结果表明,在胶原溶液中加入越多的NHS-AA,其触变环面积也越大,说明对胶原溶液施加剪切作用后,其结构更难回复了。蠕变测试结果显示,NHS-AA用量越大,胶原溶液柔量越小,意味着NHS-AA的加入可以增强胶原溶液抵抗形变的能力。以上实验结果证明NHS-AA交联可以调节胶原溶液的流变学性能。
- 段炼田振华李国英
- 关键词：胶原触变性蠕变
- 利用二维红外相关光谱研究胶原/透明质酸共混物的相互作用被引量：12
- 2011年
- 以胶原/透明质酸共混物中透明质酸的含量为外扰,利用二维红外相关光谱法研究了胶原/透明质酸共混物的构象变化及它们之间的相互作用。研究发现,1 694,1 524与1 241 cm-1归属于胶原酰胺带的C=O对称伸缩振动、N—H摇摆与N—H面内变形振动峰之间存在同步正交叉峰,表明随着透明质酸组分的增加,胶原的链段构象发生了变化。当胶原/透明质酸共混体系中透明质酸含量由0增至50%时,1 045cm-1归属于透明质酸的C—OH伸缩振动峰与1 694 cm-1归属于胶原C=O对称伸缩振动峰存在同步负交叉峰,表明透明质酸的O—H与胶原分子的C=O之间形成了氢键;当透明质酸含量从50%增至90%时,1 045 cm-1的同步峰几乎消失,而在Φ(1 694,1 524),Φ(1 694,1 241),Φ(1 524,1 241)出现的正交叉峰反而增强,说明透明质酸的O—H不再与胶原形成氢键,而是透明质酸的C=O与胶原分子的N—H之间形成氢键,致使胶原构象发生了变化。
- 谭擎天田振华李国英
- 关键词：胶原透明质酸构象变化相互作用
- 戊二醛交联胶原溶液的相关物化性质被引量：2
- 2012年
- 用不同浓度的戊二醛对胶原溶液进行交联改性。通过聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定胶原溶液及戊二醛改性溶液的分子质量分布状况,发现改性溶液的分子质量分布随戊二醛浓度的增加发生显著变化。原子力显微镜结果显示,经交联后胶原纤维变粗、纤维间距增大。红外光谱分析结果表明,戊二醛的加入对胶原分子间氢键有一定的削弱作用。
- 田振华刘文涛李国英
- 关键词：胶原戊二醛交联物化性质
