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王霞

作品数：18 被引量：6H指数：1
供职机构：华东理工大学更多>>
相关领域：电气工程化学工程医药卫生经济管理更多>>

合作作者

文献类型

  • 13篇专利
  • 4篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇化学工程
  • 2篇电气工程
  • 2篇医药卫生
  • 1篇经济管理
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇一般工业技术
  • 1篇理学

主题

  • 10篇药物
  • 9篇药物组合物
  • 9篇抑制剂
  • 9篇制剂
  • 8篇衍生物
  • 8篇EGFR抑制...
  • 6篇嘧啶
  • 6篇疾病
  • 6篇二酮
  • 3篇介导
  • 2篇药物辅助
  • 2篇用户
  • 2篇用户请求
  • 2篇酮衍生物
  • 2篇鸟苷酸环化酶
  • 2篇请求
  • 2篇自定义
  • 2篇纤维变性
  • 2篇马普替林
  • 2篇可溶性鸟苷酸...

机构

  • 18篇华东理工大学

作者

  • 18篇王霞
  • 13篇李洪林
  • 8篇徐玉芳
  • 8篇赵振江
  • 6篇丁健
  • 6篇谢华
  • 6篇郝永佳
  • 3篇朱丽丽
  • 2篇陈卓
  • 2篇周伟
  • 2篇王蕊
  • 2篇魏文浩
  • 2篇吕剑昆
  • 2篇何高奇
  • 2篇徐玉琼
  • 1篇刁妍妍
  • 1篇高秋强
  • 1篇鲍杰

传媒

  • 1篇纪念中国微生...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 5篇2018
  • 5篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2010
共 18 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
马普替林作为可溶性鸟苷酸环化酶激动剂的应用
本发明涉及作为新型可溶性鸟苷酸环化酶激动剂的马普替林及其应用。具体而言，本发明涉及马普替林在制备治疗可溶性鸟苷酸环化酶介导的疾病或激动可溶性鸟苷酸环化酶的药物中的用途。所述可溶性鸟苷酸环化酶介导的疾病包括但不限于：心血管...
李洪林朱丽丽童依焦茜吕剑昆王霞王蕊赵振江
基于数据挖掘的药物靶标发现及基于生物网络的药物作用机制研究
近年来，新药频出的黄金时段已经过去，新药研发难度逐渐增加，其费用与周期也不断攀升。其中一个重要的原因是由于临床试验候选药物的药代动力学性质差、疗效不佳和毒副作用而极大地降低了临床试验的成功率。作为药物研发的源头，药物靶标...
王霞
关键词：生物网络数据挖掘药物作用
树脂枝胞菌Amorphotheca resinae ZN1降解木质纤维素来源发酵抑制物的代谢路径和关键基因解析
本文采用实时荧光定量PCR技术，在添加糠醛的培养基中对A.resinae ZN1进行了培养和抑制物降解实验，对培养过程中A.resinae ZN1的醇脱氢酶、醛还原酶和醛酮还原酶三类氧化还原酶类基因进行表达差异的相对定量...
王霞高秋强鲍杰
关键词：降解机制
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蝶啶酮衍生物作为EGFR抑制剂的应用
本发明涉及作为EGFR抑制剂的蝶啶酮衍生物及其应用。具体而言，本发明涉及下式Ⅰ所示的化合物、含有下式Ⅰ化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗EGFR介导的疾病或抑制EGFR的药物中的用途。<Image file="DD...
李洪林徐玉芳赵振江周伟徐玉琼孙德恒王霞陈卓
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作为EGFR抑制剂的5,8-二氢蝶啶-6,7-二酮衍生物及其应用
本发明涉及作为EGFR抑制剂的嘧啶并嘧啶二酮衍生物及其应用。具体而言，本发明涉及式I所示化合物、含有式I化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗EGFR相关疾病或抑制EGFR的药物中的用途。<Image file="DD...
李洪林徐玉芳丁健郝永佳孙德恒王霞童依张臣谢华
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一种交互可视的药物辅助设计系统及实现方法
本发明公开了一种交互可视的药物辅助设计系统及实现方法。该设计系统包括分子绘制模块、分子格式转换模块、分子显示模块、作业模块、文件解析模块、通信模块、分子相似性筛选模块、客户端激活模块、服务器端用户管理模块以及设置模块。其...
李洪林何高奇魏文浩王霞
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作为EGFR抑制剂的嘧啶并嘧啶二酮衍生物及其应用
本发明涉及作为EGFR抑制剂的嘧啶并嘧啶二酮衍生物及其应用。具体而言，本发明涉及式(I)所示化合物、含有式(I)化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗EGFR相关疾病或抑制EGFR的药物中的用途。<Image file...
李洪林徐玉芳谢华赵振江郝永佳王霞丁健
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作为EGFR抑制剂的嘧啶并嘧啶二酮衍生物及其应用
本发明涉及作为EGFR抑制剂的嘧啶并嘧啶二酮衍生物及其应用。具体而言，本发明涉及式I所示化合物、含有式I化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗EGFR相关疾病或抑制EGFR的药物中的用途：<Image file="DD...
李洪林徐玉芳谢华赵振江郝永佳王霞丁健
文献传递
呋喃醛抑制物的生物脱毒机理解析及高抗逆生物炼制发酵工程菌株的构建
糠醛、5-羟甲基糠醛是两种典型的呋喃醛抑制物，二者在木质纤维素预处理过程中分别由戊糖和己糖的降解产生，可对后续生物炼制发酵菌株的生长和发酵产生强烈的抑制作用。在预处理物料中糠醛、5-羟甲基糠醛的含量较高、抑制作用较强，因...
王霞
关键词：生物脱毒生物炼制乙醇发酵
作为EGFR抑制剂的嘧啶并嘧啶二酮衍生物及其应用
本发明涉及作为EGFR抑制剂的嘧啶并嘧啶二酮衍生物及其应用。具体而言，本发明涉及式I所示化合物、含有式I化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗EGFR相关疾病或抑制EGFR的药物中的用途：<Image file="DD...
李洪林徐玉芳谢华赵振江郝永佳王霞丁健
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