王锦
- 作品数：3 被引量：24H指数：3
- 供职机构：广西大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- UPLC-MS/MS法同时测定灯盏生脉胶囊中的11个活性成分的含量被引量：6
- 2013年
- 目的:建立超高效液相色谱-串联质谱法应用于灯盏生脉胶囊中11个活性成分的定量方法。方法:采用Agilent ZOR-BAX RRHD Eclipse Plus C18(2.1 mm×50 mm,1.8μm)色谱柱;以0.15%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,流速为0.35 mL.min-1;离子源为电喷雾电离源,采用正/负离子模式检测,多重反应监测模式采集并定量。结果:灯盏生脉胶囊中11个活性成分在30 min内达到基线分离,绿原酸、咖啡酸、灯盏花乙素、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、五味子醇甲、麦冬皂苷D、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素的线性范围分别为0.0060～40、0.040～50、1.00～625、0.020～50、0.020～60、0.0020～40、0.0040～40、0.010～25、0.0020～40、0.00080～40、0.0012～48 mg.L-1各自质量浓度在相应的范围内与峰面积呈良好的线性关系,r>0.9990;检出限分别为1.5、10、2.0、5.0、5.0、0.50、1.0、2.5、0.50、0.20、0.30μg.L-1。11个成分的加样回收率为96.5%～105%,RSD(n=3)均小于3.0%。结论:本方法准确,灵敏,简便快速,重复性好,可用于灯盏生脉胶囊的质量控制。
- 覃莎王锦朱平川徐远金
- 关键词：灯盏生脉胶囊灯盏花乙素麦冬皂苷五味子素
- 超高效液相色谱-串联质谱同时测定加味左金丸中的9种有效成分被引量：12
- 2012年
- 建立了同时测定加味左金丸中9种药效成分含量的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法。采用Zorbax RRHD Eclipse Plus C18色谱柱,以含0.2%甲酸的水-甲醇为流动相进行梯度洗脱,流速0.4 mL/min,在电喷雾电离(ESI)正离子模式下,采用多重反应监测模式进行检测。结果表明,芍药苷、延胡索乙素、药根碱、小檗碱、巴马汀、吴茱萸碱、柴胡皂苷C、柴胡皂苷A、柴胡皂苷D的线性范围分别为0.025～5.0 mg/L、0.001 0～2.0 mg/L、0.002 3～7.2 mg/L、0.002 7～28.9 mg/L、0.002 3～9.1 mg/L、0.005 0～1.0 mg/L、0.050～10 mg/L、0.005～1.0mg/L、0.007 5～1.5 mg/L;检出限分别为5.0、0.20、0.45、0.54、0.45、1.0、10、1.0、1.5μg/L。9种成分的加样回收率为99.3%～105%,相对标准偏差均不大于2.6%。该法快捷、准确、重复性好,已成功用于实际样品的分析。
- 覃莎王锦徐远金
- 关键词：加味左金丸中成药
- UPLC-MS/MS法同时测定益气养血口服液中的5种有效成分被引量：6
- 2013年
- 建立了同时测定益气养血口服液中的淫羊藿苷、黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅱ、五味子醇甲和麦冬皂苷D5种有效成分含量的超高效液相色谱一串联质谱（UPLC．MS／MS）分析方法，用AgilentZorbaxRRHDEclipsePlusC18（50mm×2．1mm,1．8μm）色谱柱，流动相：A相为乙腈溶液，B相为含0．2％甲酸的水溶液，流速为0．35mL／min。在电喷雾电离（ESI）iE离子模式下，采用的是多重反应监测模式（MRM）进行检测。结果表明，黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅱ、淫羊藿苷、五味子醇甲和麦冬皂苷D的线性范围分别为0．003～12mg／L、0.3～12mg／L、0．009～18mg／L、0．006～1．2mg／L、0．003-310mg／L；检出限分别为1μg／L、1μg／L、3μg／L、2μg/L、1μg／L；5种成分的加样回收率为75．9％～1040／0；相对标准偏差均不大于3．8％。该方法简便、准确、快速、高灵敏度，已成功地用于实际的样品分析。
- 岑卫健范晓苏朱平川覃莎王锦
- 关键词：益气养血口服液
