王银儿
- 作品数：2 被引量：6H指数：1
- 供职机构：中国医学科学院阜外心血管医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 阿司匹林对骨髓间充质干细胞生长的影响及可能的作用途径
- 2005年
- 目的:观察阿司匹林对骨髓间充质干细胞生长和参与细胞信号传导的β-连环素表达的影响。方法:实验于2003-08/2005-01在阜外心血管病医院再生医学中心完成。选用体质量80g左右SD大鼠24只。体外分离培养SD大鼠的骨髓间充质干细胞,应用3H-胸腺嘧啶核苷掺入法观察不同浓度(1,5,10mmol/L)的阿司匹林作用24h后对骨髓间充质干细胞DNA合成的影响。以免疫印迹法观察上述浓度的阿司匹林作用24h后骨髓间充质干细胞表达总β-连环素的情况和β-连环素的磷酸化水平。结果:①不同浓度(1,5,10mmol/L)的阿司匹林作用于骨髓间充质干细胞24h后,其3H-胸腺嘧啶核苷掺入值明显降低。1,5和10mmol/L的阿司匹林作用后的细胞3H-胸腺嘧啶核苷掺入的每分钟脉冲数明显低于对照组犤(11061.83±1004.37),(6609.33±1432.60),(133.33±51.56),(13080.83±1869.96)min-1,P<0.05～0.01犦。说明阿司匹林抑制了骨髓间充质干细胞的DNA合成。②3H-胸腺嘧啶核苷掺入能力与阿司匹林浓度(1～10mmol/L)呈显著负相关(r=-0.95,P<0.05)。在10mmol/L浓度下,骨髓间充质干细胞的3H-胸腺嘧啶核苷掺入几乎全部被抑制。③免疫印迹法结果表示,阿司匹林浓度与骨髓间充质干细胞33位丝氨酸磷酸化的β-连环素表达呈正相关(r=0.89,P<0.05)。说明阿司匹林的作用使β-连环素的磷酸化水平增高,即促进其降解。④3个浓度的阿司匹林作用24h后骨髓间充质干细胞总β-连环素的表达水平与对照组比较,无明显差异(P>0.05)。因此结合③可知阿司匹林使胞浆内未磷酸化的β-连环素降低。结论:阿司匹林对骨髓间充质干细胞的生长有明显抑制作用,这种作用可能是通过提高骨髓间充质干细胞中β-连环素磷酸化,促进其降解,进而抑制β-连环素参与的Wnt/β-连环素信号通路所致,其抑制作用的发生与阿司匹林的药物浓度相关。
- 王银儿胡盛寿陈曦丛祥凤
- 关键词：骨髓细胞阿司匹林干细胞
- γ2过氧化酶体增殖物激活受体基因Pro12Ala多态性与中国北方汉族人群肥胖症的相关性研究被引量：6
- 2006年
- 目的研究中国北方汉族人群中啦过氧化酶体增殖物激活受体（peroxisome proliferator activated receptor γ2，PPARγ／2）基因的Pro12 Ala多态是否与肥胖症相关联。方法从肥胖症及其相关疾病的遗传学调查研究对象中选取574个互不相关的成年人（男性、女性分别占51．57％和48．43％），年龄在30到69岁之间。所有待检者均进行体格检查，测量收缩压（SBP）和舒张压（DBP），并计算体重指数（BMI）及腰臀围比值（WHR）；生化指标的测定包括血浆总胆固醇（TC）、甘油三脂（TG）、高密度脂蛋白-胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白-胆固醇（LDL—c）和空腹血糖。采用多聚酶链式反应-限制性内切酶酶切片断长度多态性（PCR—RFLP）方法检测各组PPARγ2基因Pro12 Ala多态的基因型。结果肥胖和超重组及正常对照组之间，PPARγ2基因Pro12 Ala多态的基因型频率和等位基因频率差异有统计学意义[P值分别为0．027和0．023，调整后的比值比（OR）是0．477，95％可信区间（95％c1）是0．254～0．895，P=0．021]。但是，在整个群体中没有发现该多态与肥胖相关的数量表型有显著相关性。当按BMI分组后，在对照组中，Ala等位基因与降低的BMI组差异有统计学意义（P=0.09）；而按性别分组后，在男性中，Ala等位基因与降低的WHR有统计学意义（P=0．08）。结论本研究结果证明PPARγ2基因Pro12Ala多态与中国北方汉族人群肥胖症的发生有一定的相关性。
- 赵艳红陈曦丛祥凤王淑玉王银儿刘力生
- 关键词：肥胖症基因多态性
