王萍
- 作品数：56 被引量：410H指数：12
- 供职机构：北京市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：北京市卫生系统高层次卫生技术人才培养项目首都卫生发展科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程轻工技术与工程更多>>
- 气相色谱法测定香水中甲醇含量不确定度评估被引量：4
- 2005年
- 王萍
- 关键词：气相色谱法测定甲醇含量国际标准化组织测量不确定度卫生检验
- 化妆品pH2种方法测定结果的比较被引量：2
- 2014年
- 目的比较国标电位计测定法中的稀释法(液体样品电极)与直测法(乳液、胶状或黏稠样品电极)测定的pH是否存在差异。方法选用2013年市场抽检及生产厂家送检的膏状、乳液状和黏稠状样品60件,用GB/T 13531.1-2008电位计测定法中的稀释法(液体样品电极)与直测法(乳液、胶状或黏稠样品电极)分别对膏状、乳液状和黏稠状样品进行pH的测定。测定结果用配对t检验进行统计。结果利用稀释法测定的结果除了4件膏状样品和1件黏稠状样品低于直测法测定的结果外,其余55件样品利用稀释法测定的结果均高于直测法测定的结果。在95%置信水平,膏状、乳液状和黏稠状样的配对t检验结果均>t(0.05,19)(t值分别为3.695、8.611和15.45),差异有统计学意义。结论国标电位计测定法中稀释法(液体样品电极)与直测法(乳液、胶状或黏稠样品电极)差异有统计学意义,稀释法测定的结果高于直测法测定的结果。
- 王萍李洁
- 关键词：化妆品酸碱度稀释法
- 胶束电动毛细管色谱法同时快速测定化妆品中熊果苷、氢醌、曲酸、苯酚
- 熊果苷(Arbutin) 、氢醌( Hydroquinone)、苯酚(Phenol)、曲酸(Kojic Acid,KA)均具有袪斑增白作用,氢醌、苯酚为禁用成分,熊果苷、曲酸为限用成分,本文建立了化妆品中熊果苷、氢醌、曲...
- 丁晓静赵俊才王萍赵珊
- 关键词：毛细管电泳熊果苷氢醌曲酸苯酚
- 毛细管电泳-间接紫外检测法测定酸性电解水中残留氯离子
- 2023年
- 目的 建立酸性电解水中残留氯离子含量测定的毛细管电泳(CE)-间接紫外检测新方法。方法 CE-间接紫外检测法用未涂覆熔融石英毛细管(25μm×60.2 cm,有效长度为50 cm)为分离柱,以12 mmol/L硼砂、12 mmol/L硝酸钠和0.5 mmol/L十六烷基三甲基溴化铵为分离缓冲体系,检测波长214 nm;用离子色谱(IC)法验证新建方法的准确性。结果 CE-间接紫外检测法中氯离子的校正峰面积、IC法中氯离子的峰面积分别与一定范围内的质量浓度呈良好线性关系。CE-间接紫外检测法和IC法的检出限分别为2和0.1 mg/L;定量限分别为6和0.4 mg/L;CE-间接紫外检测法空白样品不同质量浓度加标回收率范围为98.0%~106.0%,相对标准偏差均<5%。方法的日内精密度为1.5%(n=7),日间精密度为2.5%(n=7)。结论 本研究建立的CE-间接紫外检测法简单、快速、准确,能够满足酸性电解水中氯离子残留量测定的检测需求,可作为IC测定残留氯离子的替代方法。
- 苏比努尔·木塔力甫姚凯王心宇王萍丁晓静
- 关键词：毛细管电泳离子色谱酸性电解水氯离子
- 液相色谱串联质谱法直接进样测定水中呋喃丹、草甘膦、灭草松和2,4-滴被引量：37
- 2009年
- 目的建立直接进样测定饮用水和水源水中的草甘膦、呋喃丹、灭草松和2,4-滴(2,4-D)的液相色谱质谱的分析方法。方法水样直接过0.22μm滤膜,用高效液相色谱带串联质谱分析检测,色谱柱:AtlantisC182.1mm×50mm。进行两个添加水平的测定,每个水平5个重复。结果草甘膦、呋喃丹、灭草松和2,4-D在水中进行了高和低两个水平的添加,通过测定和工作曲线的计算,得到的回收率在99.0%～105.0%;相对标准偏差在0.8%～5.0%;草甘膦的浓度在0.2～4.0μg/ml,呋喃丹的浓度在0.1～2.0ng/ml,灭草松和2,4-D的浓度在0.5～10.0ng/ml范围时,它们的线性相关系数r≥0.9998。在自来水和水源水中分别添加草甘膦、呋喃丹、灭草松和2,4-D,以10倍信噪比(S/N)计算,在进样量20μl时;得到的本方法最低检测质量浓度分别是:草甘膦0.04μg/ml;呋喃丹0.04ng/ml;灭草松0.10ng/ml和2,4-D0.40ng/ml。结论结果表明该方法简单,速度快,准确度和灵敏度高,满足测定日常饮用水中新增的这四种农药检测项目的需要。
- 郑和辉李洁魏建荣吴大南王萍
- 关键词：草甘膦给水卫生农药污染
- 职业健康监护检验人员的生物安全及其防护被引量：2
- 2015年
- 认识职业健康监护检验人员存在的生物安全隐患情况,改善实验室生物安全防护措施,加强宣传和教育,强化自身保护意识,避免自身及他人伤害,将实验室生物安全风险降至最低,为我国职业健康监护实验室生物安全及防护提供有益参考。
- 于贵新梁婧罗环罗虎毕洁王萍常晓燕陈斌赵金萍沈壮
- 关键词：职业健康监护生物安全
- 化妆品中磺胺及甲硝唑和氯霉素的测定方法及检出情况调查被引量：3
- 2007年
- 目的：建立化妆品中7种磺胺（磺胺醋酰、磺胺吡啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺二甲嘧啶、磺胺甲氧嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺甲基异恶唑）和甲硝唑及氯霉素的测定方法并对市场上销售的祛痘除螨类化妆品的加入情况进行调查。方法：使用C18柱，带有二极管阵列检测器的高效液相色谱同时检测化妆品7种磺胺及甲硝唑和氯霉素。结果：在选定的条件下，7种磺胺及甲硝唑和氯霉素可很好分离，方法的精密度小于5％，回收率为83．8％-105．3％。在总共抽检的122件样品中，检出甲硝唑14件，检出率11．5％，检出氯霉素9件，检出率7．4％，在8件样品中同时检出甲硝唑和氯霉素，检出率6．6％。磺胺均无检出。结论：高效液相色谱同时检测化妆品7种磺胺及甲硝唑和氯霉素的方法可满足日常分析的要求。市场上销售的祛痘除螨类化妆品中添加甲硝唑和氯霉素的情况较严重。
- 王萍李洁郑和辉
- 关键词：化妆品磺胺甲硝唑氯霉素
- 胶束电动毛细管色谱-激光诱导荧光检测法测定番茄酱、番茄沙司和辣椒粉中罗丹明B被引量：5
- 2020年
- 建立食品中非食用色素罗丹明B的胶束电动毛细管色谱-激光诱导荧光检测方法。以75μm×30 cm(有效长度为20 cm)未涂层熔融石英毛细管为分离柱;以30 mmol/L Na2B4O7+20 mmol/L十二烷基硫酸钠(sodium sodecyl sulfonate,SDS)+20 mmol/L脱氧胆酸钠+0.2 g/L聚乙二醇35000为分离缓冲溶液,10 mmol/L SDS为样品提取液,在10 min内即可实现罗丹明B的测定。分离电压8 kV、进样压力3.448 kPa、时间5 s,激发波长488 nm,发射波长520 nm。检出限和定量限分别为5μg/L和15μg/L。在0.02~1.28 mg/L范围内,罗丹明B的校正峰面积与质量浓度呈良好线性关系,相关系数为0.9999。方法日内及日间精密度相对标准偏差均不高于2%。低、中和高添加水平(0.04、0.16、0.64 mg/L)的加标回收率在100.9%~105.8%之间。用该方法测定3个番茄酱样品、3个番茄沙司样品和22个辣椒粉样品,胶束电动毛细管色谱-激光诱导荧光法检测结果均比超高效液相色谱-荧光检测法结果偏低,对可能的原因进行了分析。
- 丁晓静刘文叶刘文叶
- 关键词：胶束电动毛细管色谱激光诱导荧光罗丹明B番茄酱番茄沙司辣椒粉
- 化妆品pH值的调查被引量：4
- 2004年
- 王萍柳玉红吴大南张晓鸣
- 关键词：化妆品PH值卫生调查
- 职业性铅接触工人外周血淋巴细胞微核率的变化被引量：9
- 2013年
- 目的探讨职业性铅接触的遗传毒性作用。方法选取2012年7月至9月在北京市疾病预防控制中心进行职业健康体检的工人60人,其中铅作业组(Lead group)38人,非铅作业组(Non-lead group)22人,均为男性。采用石墨炉原子吸收分光光度法测定尿铅含量,采用表面荧光法测定血液锌原卟啉(Zn-protoporphyrin,ZPP)含量,采用微量全血培养方法检测外周血淋巴细胞微核率(micronucleus frequency,MNF,‰),并进行统计分析。结果铅作业组与非铅作业组工人之间的尿铅含量差异无统计学意义,但两者的ZPP含量和淋巴细胞微核率的差异具有统计学意义(P<0.05)。铅作业工人的淋巴细胞微核率与ZPP含量之间存在较强的正相关性(r s=0.778)。结论职业性铅接触使工人外周血淋巴细胞微核率增加,导致染色体畸变。
- 梁婧罗环陈斌常晓燕王萍于贵新罗虎
- 关键词：铅细胞微核率锌原卟啉遗传毒性
