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王胜锋

作品数:4 被引量:11H指数:2
供职机构:湖南大学化学化工学院化学生物传感与计量学国家重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金国际科技合作与交流专项项目国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:生物学理学一般工业技术更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇一般工业技术
  • 1篇理学

主题

  • 2篇核酸
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质检测
  • 1篇修饰
  • 1篇异丙基
  • 1篇异丙基丙烯酰...
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光检测
  • 1篇阵列
  • 1篇生物化学
  • 1篇生物化学分析
  • 1篇适体
  • 1篇凝血
  • 1篇凝血酶
  • 1篇酰胺
  • 1篇脱氧
  • 1篇脱氧核糖
  • 1篇脱氧核糖核酸
  • 1篇温度

机构

  • 4篇湖南大学

作者

  • 4篇王胜锋
  • 3篇羊小海
  • 2篇崔亮
  • 2篇王青
  • 2篇王柯敏
  • 1篇吴迎奔
  • 1篇谭蔚泓
  • 1篇霍希琴
  • 1篇罗晓明

传媒

  • 1篇分析化学
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇科学通报

年份

  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
基于聚合物修饰的温度敏感金纳米通道阵列膜被引量:3
2007年
通过在金纳米通道阵列膜上修饰聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAm)分子,发展了一种温度敏感的纳米通道阵列膜.以荧光素钠和水溶性量子点为探针,考察了这种膜在不同温度下的渗透性.结果表明,该PNIPAm分子修饰的膜能够可逆地响应外界温度的变化,使纳米通道的孔径大小被改变,进而影响膜的渗透性.当温度为25℃(<低临界溶液温度,LCST)时,荧光探针的渗透较慢,甚至基本上被阻止,这是因为PNIPAm分子呈现膨胀构象使通道尺寸变小所致;而当温度为40℃(>LCST)时,荧光探针的渗透明显加快,这是因为PNIPAm分子呈现紧缩构象使通道尺寸变大所致.这种温度敏感的金纳米通道阵列膜的渗透性可以被可逆地调控,有望用于纳米级阀门等装置.
羊小海吴迎奔王青王柯敏王胜锋
关键词:温度敏感聚N-异丙基丙烯酰胺
阳离子荧光共轭聚合物的合成及其在生物分子检测中的应用
阳离子荧光共轭聚合物作为一种新型的水溶性荧光分子,具有摩尔吸光系数大、荧光量子产率高等优点。同时,共轭聚合物具有分子导线的功能,能够实现荧光信号的放大。基于这些独特的荧光性质,阳离子荧光共轭聚合物在生物化学分析方面具有非...
王胜锋
关键词:生物化学分析蛋白质检测
文献传递
阳离子荧光共轭聚合物结合纳米颗粒用于DNA检测
2009年
利用纳米颗粒对目标DNA的富集、分离作用以及阳离子荧光共轭聚合物良好的荧光特性,建立了一种特异性检测DNA的新方法。首先将标记有猝灭基团的DNA捕获探针修饰到纳米颗粒上,捕获互补的DNA分子;然后加入S1核酸酶,除去未捕获到互补DNA的捕获探针;最后用DNaseⅠ将颗粒上的双链切断,使猝灭基团从纳米颗粒上解离下来,与阳离子荧光共轭聚合物结合并猝灭其荧光。结果表明,目标核酸的浓度与该聚合物的荧光猝灭程度正相关,且具有良好的特异性,线性响应范围为5.0~40nmol/L;检出限为3.7nmol/L(S/N=3)。
霍希琴王胜锋王青羊小海崔亮
关键词:脱氧核糖核酸核酸酶
基于阳离子荧光共轭聚合物和核酸适体探针的蛋白质检测新方法被引量:8
2009年
以核酸适体为识别分子,阳离子荧光共轭聚合物为报告分子,建立了一种蛋白质检测新方法.修饰有荧光熄灭基团的核酸适体探针通过静电作用与阳离子荧光共轭聚合物结合,导致后者荧光熄灭.当加入靶蛋白后,核酸适体探针与其特异性结合,荧光熄灭基团与阳离子荧光共轭聚合物远离,聚合物荧光信号得以恢复.实验结果表明,荧光恢复程度与靶蛋白的浓度正相关.采用该方法检测凝血酶的线性范围为1.7~40 nmol/L.
羊小海王胜锋王柯敏罗晓明谭蔚泓崔亮
关键词:核酸适体凝血酶荧光检测
共1页<1>
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