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王美玲

作品数:2 被引量:6H指数:1
供职机构:天津医科大学附属肿瘤医院更多>>
发文基金:天津市应用基础与前沿技术研究计划天津市高等学校科技发展基金计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇随机对照研究
  • 2篇尿嘧啶
  • 2篇前瞻性随机对...
  • 2篇肿瘤
  • 2篇紫杉
  • 2篇紫杉醇
  • 2篇嘧啶
  • 2篇胃肿瘤
  • 2篇氟尿嘧啶
  • 2篇氟尿嘧啶治疗
  • 1篇晚期
  • 1篇晚期胃癌
  • 1篇胃癌
  • 1篇安全性
  • 1篇S-1
  • 1篇

机构

  • 2篇蚌埠医学院附...
  • 2篇北京军区总医...
  • 2篇福建省肿瘤医...
  • 2篇江西省人民医...
  • 2篇青岛大学医学...
  • 2篇上海交通大学...
  • 2篇苏州大学附属...
  • 2篇天津医科大学
  • 2篇中南大学湘雅...
  • 2篇南昌大学第一...
  • 2篇浙江大学医学...
  • 2篇大连医科大学...
  • 2篇上海交通大学...
  • 2篇中国人民解放...

作者

  • 2篇姚阳
  • 2篇王美玲
  • 1篇熊建萍
  • 1篇邓婷
  • 1篇万会平
  • 1篇孟翼昌
  • 1篇郑荣生
  • 1篇黄鼎智
  • 1篇张阳
  • 1篇巴一
  • 1篇郭增清
  • 1篇于忠和
  • 1篇徐农
  • 1篇胡春宏
  • 1篇阎昭
  • 1篇庄志祥
  • 1篇于壮
  • 1篇邓婷

传媒

  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇第六届中国肿...

年份

  • 2篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
紫杉醇每周方案联合氟特嗪胶囊与氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的Ⅱ期前瞻性随机对照研究被引量:6
2012年
目的评价紫杉醇每周方案联合氟特嗪胶囊与氟尿嘧啶(5-Fu)一线治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性。方法240例未经治疗的晚期胃癌患者,随机分为试验组和对照组,每组各120例患者。试验组采用紫杉醇联合氟特嗪胶囊,紫杉醇60mg/m^2,静脉滴注,第1、8、15天;氟特嗪胶囊80-120mg/d,口服,第1-14天。对照组采用紫杉醇联合5-Fu,5-Fu500mg/m^2,持续静脉输注,第1-5天;亚叶酸钙20mg/m^2,静脉滴注,第1-5天。两组均为每28天重复。结果240例患者中,228例患者进入全分析集,192例患者可评价疗效,其中试验组100例,对照组92例。试验组和对照组的客观缓解率分别为50.0%和28.3%(P=0.002),疾病控制率分别为82.0%和70.7%(P=0.064)。试验组患者的中位无进展生存时间为153d,对照组为129d(P=0.006)。试验组Ⅲ-Ⅳ级骨髓抑制发生率高于对照组,但两组发热发生率差异无统计学意义(P=0.439)。结论口服氟特嗪胶囊可以替代静脉输注5-Fu,紫杉醇每周方案联合氟特嗪疗效较高,安全性良好。
黄鼎智熊建萍徐农阎昭庄志祥于壮万会平张阳邓婷郑荣生郭增清胡春宏王美玲于忠和姚阳孟翼昌巴一
关键词:胃肿瘤紫杉醇
紫杉醇每周方案联合S-1或氟尿嘧啶治疗晚期胃痛Ⅱ期前瞻性随机对照研究
目的:评价紫杉醇每周方案联合S-1或氟尿嘧啶一线治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性.方法:240例未经治疗晚期胃癌患者随机分配至试验组和对照组.试验组为紫杉醇联合S-1,对照组为紫杉醇联合氟尿嘧啶.化疗方案:试验组紫杉醇60...
邓婷黄鼎智熊建萍徐农阎昭庄志祥于壮万会平张阳郑荣生郭增清胡春宏王美玲于忠和姚阳孟翼昌巴一
关键词:胃肿瘤紫杉醇S-1安全性
共1页<1>
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