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缺氧缺血脑损伤大鼠脑组织Cofilin 1与ERK1/2蛋白表达与磷酸化的分析被引量：9: 2012年; 目的探索新生大鼠缺氧缺血脑损伤模型脑组织Cofilin1与ERK1/2蛋白表达与磷酸化及其在脑组织中分布的规律。方法新生7日龄SD大鼠,手术结扎左侧颈总动脉并经低氧处理造成缺氧缺血脑损伤(HIBD)模型,以假手术组为对照,应用western Blot和免疫组化方法检测损伤后一定时间段(0h～48h)损伤侧脑组织Cofilin1与磷酸化cofilin1(p-Cofilin1)及Erk1/2和磷酸化ERK1/2(p-ERK1/2)的表达变化,同时检测其在损伤大鼠脑组织和细胞中的表达和分布。结果 Western blot检测显示,HIBD新生SD大鼠脑组织中Cofilin1在HI后的表达与对照组相比也未见明显改变,但磷酸化Cofilin1在HI后1h～12h之间降低,24h后恢复正常;ERK1/2蛋白在不同时点的表达与对照组相比未见明显差异,但可见磷酸化ERK1/2(p-ERK1/2)在缺氧缺血处理(HI)后0h略低于正常,而在1-2h内迅速升高并高于正常对照和假手术,在2h后又逐渐降低。免疫组化结果显示Cofilin1与p-cofilin1在损伤大鼠脑中主要分布于海马和大脑皮质,尤其p-Cofilin表达分布以海马的颗粒细胞为主,并且在HI后7d-14d表达明显增强,在21d则明显降低。结论 Cofilin和ERK的磷酸化修饰与缺氧缺血脑损伤的发生和发展过程有较密切的关系,且cofilin1和p-cofilin1在大脑海马区的定位分布,提示其可能与大脑的学习记忆功能的损伤与修复有一定的关系。; 侯伟健田晓红柏树令赵永康潘峰李鸿鹏佟浩张晓慧王绍成王彪游园园; 关键词：缺氧缺血脑损伤 ERK1/2 磷酸化海马

肺癌患者外周血中Chemerin的测定及临床意义被引量：11: 2009年; 背景与目的Chemerin是近来发现的一种类似于趋化因子的趋化蛋白,能够通过与其受体ChemR23的结合发挥对树突状细胞和巨噬细胞的免疫趋化作用,研究表明Chemerin的活化能够增强APC的吞噬作用及抗原递呈作用。随着研究的深入,Chemerin在肿瘤的发生发展过程中的作用也引起人们的重视。本实验中我们通过研究Chemerin在肺癌患者外周血中的表达来进一步探索Chemerin与肺癌的关系。方法实验选取肺癌患者与健康体检者作为研究对象,应用ELISA法检测两组实验对象外周血中Chemerin的浓度,采用t检验比较两组间统计学差异。应用t检验及单因素方差分析比较肺癌患者外周血中Chemerin的浓度与年龄、性别、病理类型、分化程度、淋巴结转移情况、UICC分期等临床病理指标的关系。结果42例肺癌患者外周血中Chemerin的浓度与31例健康体检者外周血中Chemerin的浓度具有明显统计学差异,肺癌患者外周血中Chemerin的浓度(1965.81pg/mL±374.03pg/mL)显著高于健康体检者(1111.44pg/mL±250.72pg/mL)(P<0.001)。肺癌患者外周血中Chemerin浓度与各临床病理指标间均无统计学差异。结论Chemerin可能具有作为肺癌的诊断标记的潜力。; 曲晓翰韩立波王绍成张其刚杨春鹿许顺张林; 关键词：CHEMERIN 肺肿瘤酶联免疫吸附试验

生物芯片在微生物学研究中的应用被引量：4: 2016年; 生物芯片是用于检测生物样品中生物分子及生化指标的微小装置,根据其检测靶标不同分为基因芯片、蛋白芯片、细胞芯片、组织芯片及生化芯片;根据其结构和工作原理不同分为阵列型芯片、液体芯片和微流体芯片。由于具有微量化、并行性、快速、高通量和自动化检测的特点,生物芯片被广泛地应用于生物学研究领域。本文重点论述生物芯片在微生物学研究中的应用。; 赵雨杰钟连声何群梁彬王绍成潘忠诚王天骄; 关键词：生物芯片微生物学基因检测蛋白检测

缺氧缺血脑损伤大鼠脑组织中cofilin 1蛋白表达及其磷酸化分析: 探索新生大鼠缺氧缺血脑损伤模型脑组织中Cofilin 1蛋白表达及其磷酸化的变化规律,以及在脑组织中的分布规律,并探讨其在损伤及修复中的意义。新生7日龄SD大鼠,手术结扎左侧颈总动脉并经低氧处理制成缺氧缺血脑损伤(HIB...; 侯伟健王彪游园园田晓红柏树令赵永康潘峰李鸿鹏佟浩张晓慧王绍成

转录因子HSF4的生物信息学分析被引量：2: 2016年; 热休克转录因子4（heat shock transcription factor 4,HSF4）是热休克转录因子HSF家族成员,近年发现HSF4除发挥调控热休克蛋白（heat shock protein,HSP）表达的功能外,亦直接或间接调节许多非热休克基因的表达,参与细胞生长发育及多种生理病理过程。现对9个物种的HSF4蛋白序列进行了多序列对比、进化痕迹分析和蛋白质特定功能区域分析,发现两个保守区域：一个是75-119保守区域,其部分位于文献报道的HSF家族的DNA结合区域,该区域呈现锤子状颈环结构,中部富含亲水氨基酸,提示该颈环结构有嵌入DNA结构内部解开其双链结构起转录调控的作用;另一保守区域在176-230,呈现卷曲螺旋（coil）结构,可能跟HSF4与DNA识别、结合、固定功能相关。对HSF4的生物信息学分析可以为其功能研究奠定理论基础。; 马汝海钟连声王天骄潘忠诚赵雨杰王绍成何群; 关键词：生物信息学分析转录调控

构建玻片蛋白质芯片的实验研究被引量：2: 2003年; 目的:探讨玻片蛋白质芯片的构建方法及其中间操作条件的选择与优化。方法:利用生物芯片点样仪将超微量蛋白质点到经特殊处理的玻璃片表面,然后选用不同的化学试剂对玻片背景进行封闭;再用荧光素标记的蛋白质与点样蛋白杂交;最后用生物芯片分析仪扫描成像并进行分析,比较不同条件下芯片的显示效果。结果:蛋白质样品与片基稳定结合,并保持原活性状态;封闭试剂选用酪蛋白或明胶效果较佳;点样探针与其特异蛋白质抗体可稳定结合,结合效果与点样蛋白浓度在一定范围内呈正相关;在1.6 cm×1.6 cm的玻璃片面积上,构建了36×36=1269点的蛋白质芯片。结论:本实验条件下,蛋白质抗原或抗体可以稳定地固定于经过处理的玻璃片表面.制成免疫型蛋白芯片,并可通过随后的抗原抗体反应与荧光素标记的相应抗体或抗原结合,用生物芯片分析仪可对其荧光信号进行检测分析。; 侯伟健潘忠诚何群杨宏伟王绍成马佳明赵雨杰; 关键词：蛋白质芯片微阵列玻片抗原抗体

肺癌患者胸水中MOC-31 mRNA的表达及临床意义: 2008年; 目的探讨MOC-31mRNA在肺癌患者胸水中的表达及临床意义。方法应用逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR），检测74例肺癌和40例肺良性疾病患者胸水中MOC-31mRNA的表达，并与常规细胞学诊断进行对比。结果肺癌组胸水中MOC-31mRNA的阳性表达率为91．9％（68／74），肺良性疾病组胸水中MOC-31mRNA的阳性表达率为10．0％（4／40），差异有统计学意义（Χ^2=74．83，P〈0．01）：肺癌组胸水中MOC-31mRNA的表达与病理分型无关（P〉0．05）；MOC-31mRNA的检测对恶性胸水诊断的敏感度和准确度均明显高于常规细胞学检查（P〈0．01），但两种诊断方法的特异度差异却无统计学意义（P〉0．05）。结论MOC-31mRNA可作为检测肺癌患者胸膜微转移的分子标志物，是判断肺癌患者胸水中是否存在脱落癌细胞和肺癌临床分期的辅助参考指标。; 孙颖吴广平赵雨杰王绍成王恩华; 关键词：肺肿瘤胸腔积液逆转录-聚合酶链反应

SARS-CoV人工合成基因CAGZ的克隆和表达被引量：1: 2006年; 彭莉赵雨杰王绍成杨华房凯潘忠诚; 关键词：SARS-COV 合成基因严重急性呼吸道综合征生物信息学技术基因工程疫苗急性传染病

应用消碱杂交技术研究非小细胞肺癌基因表达谱的变化和TIG2基因生物学功能的研究: 随着人类基因组测序的逐步完成,功能基因组的研究成为今后的主要研究方向之一。我们采用消减杂交技术(Subtractive Hybridization)筛选与肺癌发生、发展相关的功能基因,通过临床病人肺癌组织与其癌旁正常组织...; 王绍成; 关键词：消减杂交维甲酸 DNA甲基化肿瘤抑癌基因; 文献传递

肺癌患者胸腔积液中CK19 mRNA的转录表达及临床意义: 2007年; 背景与目的常规细胞学诊断肺癌患者胸腔积液中的癌细胞具有重要的应用价值,然而对胸膜微转移的诊断是有限的。本研究拟探讨CK19mRNA在肺癌患者胸腔积液中表达的临床意义。方法应用RT-PCR方法,分别检测86例肺癌患者和40例良性疾病患者胸腔积液中CK19mRNA的表达,并与常规细胞学诊断进行对比。结果肺癌组胸腔积液中CK19mRNA阳性表达率为93.0%(80/86),肺良性疾病组胸腔积液中CK19mRNA阳性表达率为20.0%(8/40),两组间CK19mRNA阳性表达率有显著性差异(χ2=65.69,P<0.01)。肺癌组胸腔积液中CK19mRNA阳性表达率与病理类型无关(P>0.05)。检测肺癌患者胸腔积液中的CK19mRNA,明显优于常规细胞学诊断的敏感性和准确性(P<0.01)。结论CK19mRNA可作为检测肺癌患者胸膜微转移的分子标志物,是诊断肺癌患者胸腔积液中脱落癌细胞及其临床分期的重要参考指标。; 张珊珊吴广平赵雨杰王绍成宗志宏王恩华; 关键词：胸腔积液逆转录聚合酶链反应细胞角蛋白

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王绍成

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