王珊珊
- 作品数：36 被引量：83H指数：4
- 供职机构：南昌大学更多>>
- 发文基金：江西省教育厅科学技术研究项目国家自然科学基金江西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理更多>>
- RAD51基因G135C单核苷酸多态性及p53突变在肺癌中的意义被引量：4
- 2012年
- 目的探讨RAD51基因G135C多态性与肺癌发病风险、病理特点及p53基因突变的相关性。方法选择80例肺癌患者为病例组,40例非肿瘤肺疾病患者为对照组。以PCR-RFLP技术检测病例组和对照组的RAD51基因型,比较不同基因型与肺癌危险性以及肺癌病理特点的关系;并采用免疫组化法对病例组进行p53突变的检测。结果 (1)RAD51基因型G/G、G/C和C/C在病例组的分布频率分别为77.5%、15.0%和1.3%,在对照组的分布频率分别为92.5%、7.5%和0。与携带G/G的个体相比,携带RAD51变异基因型(G/C和C/C)的个体具有更高的患癌风险(P<0.05);(2)RAD51基因型与肺癌的病理学类型及组织学分级无相关性;(3)RAD51 G135C基因型在不同p53基因突变状态肺癌中的分布频率差异无显著性(P>0.05)。结论 RAD51基因多态性与肺癌发病风险有关,携带RAD51变异基因型(G/C和C/C)的个体易患肺癌。
- 彭亚婷熊一峰徐姗王珊珊梅金红
- 关键词：肺肿瘤多态性RAD51P53
- 儿童颅内成熟性囊性畸胎瘤1例被引量：1
- 2011年
- 患者女,14岁,先天性左侧面瘫,3岁前开始出现左耳根部间歇性疼痛,近1个月疼痛加重入院。查体：神清,语利,头颅无畸形,双侧视力减退,双瞳孔等大、等圆,对光反射灵敏,左侧面瘫,左眼睑闭合不全,左眼睑以下浅感觉减退,左耳根部间歇性疼痛,伸舌偏右侧,咽反射减弱,
- 王珊珊梅金红黄松
- 关键词：成熟性囊性畸胎瘤眼睑闭合不全颅内儿童视力减退对光反射
- 脑星形细胞瘤CyclinD1、P21^(WAF1/CIP1)和Survivin关系的探讨
- 2008年
- 目的探讨CyclinD1、P21WAF1/CIP1和Survivin与脑星形细胞瘤的相关性。方法采用ElivisionTMplus免疫组化方法,检测10例正常脑组织、60例脑星形细胞瘤中CyclinD1、P21WAF1/CIP1和Survivin的表达情况。结果在正常脑组织和脑星形细胞瘤Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级中的阳性表达情况:(1)CyclinD1阳性表达率分别为:20.00%(2/10)、25.00%(4/16)、43.75%(7/16)、50.00%(7/14)、71.43%(10/14),其表达与病理分级呈显著正相关(r=0.357,P<0.01);(2)P21WAF1/CIP1的阳性表达率分别为:0(0/10)、81.25%(13/16)、62.50%(10/16)、42.86%(6/14)、27.27%(3/14),其表达与病理分级呈显著负相关(r=-0.548,P<0.001);(3)Survivin的阳性表达率分别为:0(0/10)、56.25%(9/16)、68.75%(11/16)、92.86%(13/14)、100.00%(14/14),其表达与病理分级呈显著正相关(r=0.539,P<0.005);(4)CyclinD1表达阳性的28例中,P21WAF1/CIP1阳性表达11例,阳性率39.29%(11/28),Cy-clinD1表达阴性的32例中,P21WAF1/CIP1阳性表达21例,阳性率65.63%(21/32),两者呈负相关(r=-0.362,P<0.02);(5)Survivin表达阳性的47例中CyclinD1阳性表达27例,阳性率57.45%(27/47),Survivin表达阴性的13例中CyclinD1阳性表达1例,阳性率7.69%(1/13),两者呈显著正相关(r=0.411,P<0.005);(6)P21WAF1/CIP1表达阳性的32例中survivin阳性表达20例,阳性率62.50%(20/32),P21WAF1/CIP1表达阴性的28例中Survivin阳性表达27例,阳性率96.43%(27/28),两者呈显著负相关(r=-0.411,P<0.005)。结论(1)CyclinD1过表达、P21WAF1/CIP1表达减弱或消失以及Survivin的高表达与脑星形细胞瘤的发生、发展有关;(2)联合检测三者在一定程度上反映脑星形细胞瘤的生物学行为。
- 王淳良梅金红徐姗万红萍陈任生王珊珊徐林林
- 关键词：SURVIVIN
- 恶性脑膜瘤细胞对HER2靶向药物敏感性的研究
- 目的： 探讨HER2靶向药物对HER2阳性的人恶性脑膜瘤细胞增殖、侵袭及凋亡的影响，以期为脑膜瘤个体化靶向治疗提供实验依据，对治疗复发性及手术难以彻底切除的恶性脑膜瘤具有重要意义。 方法： 实验对象为经 qPCR检...
- 王珊珊
- 关键词：恶性脑膜瘤药物敏感性个体化
- 宫颈脱落细胞DNA定量分析与薄层液基细胞学检查在宫颈早期病变筛查中的应用比较被引量：18
- 2013年
- 目的探讨DNA定量分析和薄层液基细胞学检查在宫颈早期病变筛查中的应用价值。方法对4020例患者进行DNA定量分析和液基细胞学检查,对其中503例检出DNA异倍体和(或)液基细胞学异常者进行宫颈组织学活检,以活检的病理组织学诊断为金标准,分析两种方法对诊断宫颈病变的临床意义。结果液基细胞学的阳性率和DNA异倍体细胞的检出率分别为8.98%和13.18%,差异有统计学意义(P<0.05);DNA倍体异常的细胞数量多时,液基细胞学诊断的阳性例数也增加。以DNA异倍体出现作为活检标准,宫颈病变的敏感度为80.89%,特异度为51.45%;以液基细胞学检查出现不能明确意义的非典型鳞状细胞(ASCUS)及以上病变作为活检标准,宫颈病变的敏感度为69.43%,特异度为62.43%。结论细胞DNA定量分析检测可减少漏诊,与薄层液基细胞学联合检查,适用于宫颈早期病变的筛查。
- 徐姗梅金红韩永良王珊珊熊一峰
- 关键词：DNA定量分析液基细胞学宫颈早期病变
- 胰腺神经内分泌肿瘤2例临床病理分析被引量：3
- 2013年
- 目的探讨胰腺神经内分泌肿瘤(pancreatic neuroendocrine tumour,PNET)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析2例PNET的临床病理学特征和免疫表型。结果 2例均为女性,年龄分别为40、64岁。临床均表现为右上腹隐痛不适,大小分别为1.5 cm×1 cm×1 cm和4cm×3.5 cm×2.5 cm。镜下见瘤细胞形态相对一致,胞质为嗜酸性细颗粒状,核居中,圆形或卵圆形,呈实性、梁状、腺样、脑回状排列伴有不等量间质和不同程度纤维化。2例瘤组织均表达CgA、Syn、CD56、PGP9.5、S-100及胰高血糖素。而胰岛素、胃泌素、CK7、CK19、CD10、AACT均呈阴性,Ki-67增殖指数均<2%。结论 PNET是一种少见疾病,确诊主要依靠病理组织学检查及免疫表型。
- 黄文勇王珊珊徐晓李婷周燕
- 关键词：胰腺神经内分泌肿瘤免疫表型临床病理学特征
- EPC总承包模式下的采购成本管理问题与对策 ——以JS公司印尼K电厂项目为例
- 王珊珊
- HER2、Ki-67、TK1蛋白在脑膜瘤中的表达被引量：3
- 2009年
- 目的探讨HER2、Ki-67、TK1蛋白与脑膜瘤恶性程度及复发的关系。方法选择良性复发脑膜瘤患者石蜡标本20例(良性复发组),另选同期非复发脑膜瘤60例患者石蜡标本按WHO分级标准分为:良性非复发组、非典型组及恶性组,每组各20例。采用免疫组织化学MaxVisionTM法对4组石蜡切片进行HER2、Ki-67、TK1蛋白的检测。结果良性非复发组、良性复发组、非典型组和恶性组脑膜瘤的HER2阳性率分别为15%、30%、35%和50%,随恶性程度增加,HER2蛋白表达增加(P<0.05);良性复发组HER2阳性率高于良性非复发组(P<0.05)。Ki-67和TK1的标记指数(LI)良性非复发组明显低于非典型组和恶性组(均P<0.05);非典型组低于恶性组(P<0.05);良性复发组高于良性非复发组(P<0.05)。且HER2与Ki-67、TK1均呈正相关(P=0.000,r=0.445和P=0.000,r=0.501);Ki-67与TK1呈正相关(P=0.000,r=0.450)。结论HER2联合Ki-67或TK1检测,可作为脑膜瘤病理形态学诊断的补充,为临床个体治疗提供参考。HER2阳性且Ki-67或TK1高水平表达提示脑膜瘤恶性程度较高及复发的可能性大。
- 王珊珊梅金红王淳良徐姗徐林林熊一峰张宝红
- 关键词：脑膜瘤复发KI-67TK1
- 不同分子分型乳腺癌中的K-ras基因突变检测及其意义被引量：1
- 2020年
- 目的了解K-ras基因在不同分子分型乳腺癌组织内的突变情况,为临床应用西妥昔单抗治疗乳腺癌提供理论支持。方法使用免疫组化方法检测50例乳腺癌组织内ER、PR、HER-2、Ki-67表达情况,并进行分子分型;同时提取石蜡组织DNA,利用ARMS实时荧光定量PCR法,检测乳腺癌样本中是否存在K-ras基因第12、13密码子突变以及突变的种类。结果本实验所选50例乳腺癌组织,按分子分型分为:Luminal A型12例,Luminal B型21例,HER2阳性型8例,三阴性乳腺癌9例。均未检测到K-ras基因突变,第12、13密码子均为野生型。结论K-ras基因在人乳腺癌组织中的突变率极低,乳腺癌患者有可能从西妥昔单抗单用或联合其他药物等综合治疗中获益。
- 张振东胡泷王珊珊万红萍陈任生梅金红陶雪勤
- 关键词：乳腺癌分子分型K-RAS基因突变
- 补体因子H基因与老年性黄斑变性风险的相关性
- 2020年
- 老年性黄斑变性( AMD )是一种影响中心视力的复杂不可逆的脉络膜视网膜退行性疾病〔1〕.AMD可分为干性AMD(表现为地图样萎缩、光感受器减少、广泛的视网膜色素上皮细胞萎缩简称萎缩)和湿性AMD (新生血管性或渗出性).基于眼底的表现, AMD 可分为早期、中期、晚期 3 个阶段〔2〕.
- 王珊珊朱佩文邵毅
- 关键词：老年性黄斑变性遗传易感性
