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王武伟

作品数：6 被引量：17H指数：2
供职机构：南京医科大学更多>>
相关领域：医药卫生化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇化学工程
  • 2篇医药卫生

主题

  • 5篇拉帕替尼
  • 3篇中间体
  • 3篇唑啉
  • 3篇喹唑啉
  • 3篇间体
  • 2篇亚砜
  • 2篇氯化
  • 2篇氯化亚砜
  • 2篇合成中间体
  • 2篇氟苯
  • 2篇氨酸
  • 2篇苯腈
  • 1篇氧代
  • 1篇抑制剂
  • 1篇异亮
  • 1篇异亮氨酸
  • 1篇制剂
  • 1篇酮酸
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤药

机构

  • 6篇南京医科大学

作者

  • 6篇王武伟
  • 5篇李飞
  • 4篇许贯虹
  • 3篇季兴
  • 2篇王秀珍
  • 2篇张宏娟
  • 2篇孙旭
  • 2篇殷晓佳
  • 1篇江珂

传媒

  • 2篇中国医药工业...
  • 1篇化工中间体

年份

  • 1篇2011
  • 3篇2009
  • 2篇2008
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
拉帕替尼的合成被引量：13
2009年
2-氨基苄腈依次经碘代、与N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛缩合后,与3-氯-4-(3-氟苯甲氧基)苯胺进行Dimroth重排,得到关键中间体N-[3-氯-4-[(3-氟苯基)甲氧基]苯基]-6-碘-4-喹唑啉胺,再经Suzuki偶联、还原胺化和成盐等反应制得酪氨酸激酶抑制剂拉帕替尼二(对甲苯磺酸盐)一水合物,总收率约10%。
季兴王武伟许贯虹李飞姚社春
关键词：拉帕替尼酪氨酸激酶抑制剂抗肿瘤药
拉帕替尼及其中间体的合成研究
拉帕替尼(Lapatinib)是由GlaxoSmithKline(GSK)公司研发的用于治疗乳腺癌的EGFR/HER-2双重抑制剂,化学名N-(3-氯-4-(3-氟苯甲氧基)苯基)-6-(5-((2-(甲砜基)乙基氨基)...
王武伟
关键词：拉帕替尼中间体
文献传递
N-(3-氯-4-(3-氟苯甲氧基)苯基)-6-碘喹唑啉-4-胺盐酸盐的合成被引量：1
2008年
以2-氯-4-硝基苯酚为原料,经Williamson反应得3-氯-4-(3-氟苯甲氧基)硝基苯,硝基还原后与4-氯-6-碘喹唑啉缩合得到抗肿瘤药物拉帕替尼的重要中间体N-(3-氯-4-(3-氟苯甲氧基)苯基)-6-碘喹唑啉-4-胺盐酸盐,总收率约62%。中间体及目标产物结构经1HNMR和MS得以证实。
王武伟江珂李飞张宏娟王秀珍
关键词：拉帕替尼
拉帕替尼合成中间体的制备工艺
一种拉帕替尼合成中间体的制备工艺，其特征在于工艺步骤为：将5－碘－2－氨基苯腈和DMF－DMA混合，90－100℃加热回流1－2h，0.1MPa/70－80℃减压蒸馏10－30min除去过量的DMF－DMA，加入冰醋酸、...
李飞王武伟季兴许贯虹殷晓佳孙旭
文献传递
3-甲基-2-氧代戊酸钙的合成被引量：2
2008年
3-甲基-2-氧代戊酸钙（calcium3-methyl-2．oxovalerate，1），俗名α-酮异亮氨酸钙，是复方α-．酮酸片的-个重要成分。复方α-酮酸片由德国费森尤斯卡比股份有限公司研发上市，商品名为开酮，由4-甲基-2-氧代戊酸（酮亮氨酸）、3．甲基-2-氧代戊酸（酮异亮氨酸）、3-苯基-2-氧代丙酸（酮苯丙氨酸）、3-甲基-2-氧代丁酸（酮缬氨酸）、
许贯虹李飞张宏娟王秀珍王武伟
关键词：氧代Α-酮酸钙异亮氨酸费森尤斯
拉帕替尼合成中间体的制备工艺
一种拉帕替尼合成中间体的制备工艺，其特征在于工艺步骤为：将5-碘-2-氨基苯腈和DMF-DMA混合，90-100℃加热回流1-2h，0.1MPa/70-80℃减压蒸馏10-30min除去过量的DMF-DMA，加入冰醋酸、...
李飞王武伟季兴许贯虹殷晓佳孙旭
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