王柏勋 作品数:26 被引量:114 H指数:6 供职机构: 中国医科大学附属第一医院 更多>> 发文基金: 沈阳市科学技术计划项目 辽宁省医学高峰建设工程项目 辽宁省科技攻关计划项目 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
As_2O_3和/或TGF-β1诱导NB4细胞凋亡中P27^(Kip1)、cyclin E、内源性TGF-β1的变化及其意义 被引量:3 2009年 本研究探讨三氧化二砷(As2O3)和/或转化生长因子-β1(TGF-β1)作用于NB4细胞后的细胞凋亡情况、P27Kip1、cyclin E及内源性TGF-β1mRNA水平的变化及其意义。用MTT法检测As2O3对NB4细胞的细胞毒性及IC50,用瑞氏-姬姆萨染色观察凋亡细胞形态学的变化,流式细胞术检测细胞周期和凋亡,半定量RT-PCR检测P27Kip1、cyclin E以及内源性TGF-β1的mRNA水平。结果表明:As2O3、TGF-β1均能明显抑制NB4细胞的生长,促进NB4细胞的凋亡;As2O3对NB4细胞的抑制及促凋亡作用均呈剂量-时间依赖关系,24小时的IC50约为12μmol/L,48小时的IC50约为5μmol/L,72小时的IC50约为3μmol/L。As2O3和/或TGF-β1均可使NB4细胞出现细胞周期阻滞,5μmol/L As2O3使NB4细胞阻滞在G2/M期,5ng/ml TGF-β1使NB4细胞阻滞在G1期,两者联合处理组主要使S期阻滞。As2O3、TGF-β1分别作用于NB4细胞时均可见P27Kip1及内源性TGF-β1的mRNA表达上调,而cyclin E的mRNA表达下调;联合处理组结果显示TGF-β1可增强As2O3上述作用。结论:As2O3及TGF-β1均可诱导NB4细胞凋亡,引起细胞周期分布异常;As2O3及外源性TGF-β1可能通过上调内源性TGF-β1使P27Kip1高表达以诱导细胞凋亡;TGF-β1可能直接抑制了cyclin E的表达,或者通过上调P27Kip1的表达而反馈抑制cyclin E的活性,从而导致NB4细胞周期阻滞。 梁颖 李艳 王月 李霞 王萍萍 王柏勋关键词:TGF-Β1 NB4细胞 细胞凋亡 P27^KIP1 内源性 TGF-Β1 白血病等恶性血液病中p16基因甲基化的检测及临床意义 前言
p16基因位于9p21染色体,是一种肿瘤抑制基因,特异地抑制周期素依赖激酶4/6/(CDK4/6/),阻止细胞进入增殖周期。p16在多种人类肿瘤细胞中均有缺失或突变,近两年的研究更发现... 王柏勋关键词:基因 P16 甲基化 白血病 文献传递 33例中国地区母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤患者临床资料分析 被引量:3 2016年 目的 分析母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤(BPDCN)的临床特点及治疗效果.方法 回顾性分析33例中国地区确诊BPDCN的临床病例资料.结果 共收集23篇文献,包括患者33例,男性23例,女性10例,中位年龄50岁,主要临床表现为皮肤病变,可合并骨髓、外周血或淋巴结受累.免疫表型提示BPDCN细胞多表达CD4为90.0%(27/30),CD56为100%(33/33),CD123为100%(28/28),TCL-1为87.5%(7/8),CD43为94.4%(17/18);而CD3,CD20,CD79a,MPO阳性表达率较低.应用急性白血病或淋巴瘤样治疗方案,疗效不佳,患者生存期短,中位生存仅8个月,95%置信区间为3.508-12.492.结论 BPDCN为血液系统少见的恶性肿瘤,有特征性的免疫病理学标记,预后差,需要更多样本的资料来加强对疾病认识进而提高疗效. 王晓雪 李艳 王柏勋 何娟 颜晓菁关键词:免疫表型 预后 硼替佐米联合地塞米松治疗Ⅲ期多发性骨髓瘤临床观察 被引量:5 2009年 目的比较硼替佐米联合地塞米松与M2、VAD等传统化疗方案治疗Ⅲ期多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)的疗效及安全性。方法31例MM患者,临床分期均属于Ⅲ期。11例患者(5例初治及6例复发/难治)选择硼替佐米联合地塞米松治疗,20例患者(7例初治及13例复发/难治)选择M2、VAD、MP±V方案治疗。采用EBMT标准判定疗效,并按WHO标准判断不良反应。结果(1)硼替佐米联合地塞米松组:CR 27.3%(3/11),PR 36.4%(4/11),MR 27.3%(3/11),NC9.1%(1/11),总有效率为90.9%,其中初治患者CR 20.0%(1/5),PR 20.0%(1/5),MR 40.0%(2/5),NC 20.0%(1/5),有效率为80.0%;复发/难治患者CR 33.3%(2/6),PR 50.0%(13/6),MR16.7%(1/6),有效率为100%。(2)传统化疗方案组:PR 30.0%(6/20),MR 15.0%(3/20),PD10.0%(2/20),SD 45.0%(9/20),总有效率为45.0%,其中初治患者PR 42.6%(3/7),MR 28.6%(2/7),PD 14.3%(1/7),SD 14.3%(1/7),有效率71.4%;复发/难治患者PR 23.1%(3/13),MR7.7%(1/13),PD 7.7%(1/13),SD 61.5%(8/13),有效率为30.8%。χ2检验结果显示,两组方案对于初治及复发/难治患者的总疗效差异有显著性(P<0.05)。与传统化疗方案相比,硼替佐米联合地塞米松方案副作用轻微,包括乏力、指端麻木、胃肠道反应等,无严重血液学毒性及心脏毒性,安全性较好。结论硼替佐米联合地塞米松是一种新的有效治疗MM的方案,Ⅲ期初治及复发/难治患者均可明显受益,达到一定的临床缓解。该方案不良反应轻微,患者均能耐受。 苏楠 于锦香 李艳 何娟 吕晓毅 王柏勋 翟明关键词:多发性骨髓瘤 硼替佐米 地塞米松 30例老年急性髓系白血病初治缓解率观察 2007年 黄振荣 王淑敏 王柏勋关键词:急性髓系白血病 老年 小剂量阿糖胞苷 小剂量化疗 高三尖杉酯碱 急性早幼粒细胞白血病的皮肤浸润 被引量:1 1998年 急性早幼粒细胞白血病的皮肤浸润侯丽君刘云鹏王柏勋柴静媛翟明白血病细胞在非造血器官的髓外浸润是急性髓性白血病少见并发症,发生率不超过10%,通常见于单核系白血病亚型,如M4、M5,而急性早幼粒细胞白血病并发髓外浸润极为罕见,皮肤浸润更为罕见[1]。现将... 侯丽君 刘云鹏 王柏勋 柴静媛 翟明关键词:急性 白血病 皮肤浸润 并发症 多发性骨髓瘤患者HHV-8的表达及其与IL-6的关系 2007年 目的探讨人类疱疹病毒-8(HHV-8)与多发性骨髓瘤(MM)及血清白细胞介素-6(IL-6)之间的相关性。方法用多聚酶链反应(PCR)方法测定检测 MM 患者外周血单个核细胞(PMCs)、骨髓单个核细胞(BMMCs)、骨髓活检标本中 HHV-8 DNA 特异序列 HHV-8 DNA;用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测患者血清IL-6的含量。 于锦香 王柏勋关键词:多发性骨髓瘤 骨髓活检标本 多聚酶链反应 骨髓单个核细胞 血清白细胞介素 地西他滨联合半量CAG治疗复发难治性急性髓细胞白血病的疗效分析 被引量:1 2013年 [目的]探讨地西他滨联合半量阿克拉霉素+阿糖胞苷+粒系集落刺激因子(CAG)方案治疗复发难治性急性髓细胞白血病(AML)的疗效.[方法]回顾性分析2012年2~10月在本院血液科接受地西他滨治疗的7例复发难治AML患者的临床资料,评价其疗效和不良反应.[结果]完全缓解患者3例,部分缓解患者2例,无效患者2例,总有效率为71.4%(5/7);血液学不良反应发生率为100%,感染发生率为71.4%(5/7),轻度肝功能损伤率42.9%(3/7),无严重出血、恶心呕吐不良反应.[结论]地西他滨联合半量CAG可有效治疗复发难治性急性髓细胞白血病,虽然血液学不良反应较重,感染的发生率较高,但患者基本上可耐受,给予相应抗炎及支持治疗可得到有效控制. 高然 于锦香 高峰 蔡大利 王柏勋 潘登 张蕊 颜晓菁 李艳关键词:白血病 髓样 急性白血病诱导治疗合并肺泡出血的临床分析并文献复习 被引量:1 2012年 目的探讨急性白血病诱导治疗合并肺泡出血的临床特征。方法分析确诊的2例和检索Medline数据库文献中资料完整的8例白血病合并肺泡m血患者临床资料,总结其临床特征、诊断及鉴别诊断策略和治疗方法。结果肺泡出血为急性白血病化疗后极少出现的严重并发症,多表现为咯血以及进行性呼吸困难加重,血红蛋白进行性下降。血气分析多提示为I型呼吸衰竭,CT表现为双肺弥漫性肺泡浸润影。支气管肺泡灌洗液为血性,肺活检多表现为肺泡充血,肺毛细血管炎。而病原学检测包括痰细菌及真菌培养、病毒抗体检测、1-3—β-D葡聚糖定量检测、血管炎相关抗体、降钙素原、脑钠肽等均为阴性,经验性给予广谱抗生素、抗病毒及抗心衰等治疗无效。死亡率高达40%(4/10),糖皮质激素治疗具有一定疗效,8例接受糖皮质激素治疗者死亡率为25%(2/8)。结论急性白血病合并肺泡出血少见,但病情危重,死亡率高,治疗的关键在于早期诊断和及时使用糖皮质激素治疗。 高然 蔡大利 侯刚 高峰 王柏勋 于锦香 李艳关键词:肺泡出血 原发性浆细胞白血病22例临床特征与治疗 被引量:7 2010年 目的:探讨原发性浆细胞白血病(PPCL)的临床特征与治疗,提高对该病的认识。方法:对本院1987年5月至2009年4月确诊的22例PPCL患者的临床资料进行回顾性分析。结果:22例患者中,男性13例,女性9例;年龄33~76岁,平均年龄(53.3±13.3)岁。主要临床特征为贫血者19例,乏力17例,骨痛15例,发热9例,出血9例,体重下降7例,肝肿大7例,脾肿大11例,淋巴结肿大7例,胸腔积液6例,腹腔积液4例,心包积液2例,盆腔积液2例,双下肢浮肿3例。实验室检查以外周血白细胞升高(68.2%)、贫血(86.4%)、血小板减少(86.4%)、M蛋白、肾功能不全、低蛋白血症、ESR增快和血清尿酸升高常见。骨质破坏常见。多种常规化疗方案均难以达到或维持长期临床缓解。10例予常规化疗方案,其中1例一过性CR、6例PR、3例进展;1例常规化疗联合沙利度胺,获得CR长达7个月;3例应用硼替佐米联合化疗或沙利度胺均获PR;2例因肺部感染、肝功能异常以及心功能不全,不能化疗,分别生存1、4个月;1例未开始治疗即死亡;5例放弃治疗。结论:PPCL在临床特点上兼有急性白血病与多发性骨髓瘤的特征,且更加倾向于急性白血病,预后极差。新药硼替佐米在PPCL的靶向治疗中具有积极显著的作用,为患者提供了新的治疗希望。硼替佐米联合化疗及沙利度胺有望提高对PPCL的疗效。 王军 陈颖 李艳 王柏勋 于锦香 何娟关键词:浆细胞白血病 硼替佐米