王柏
- 作品数：57 被引量：220H指数：8
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程一般工业技术理学更多>>
- 酮洛芬渗透泵型控释制剂及其制备方法
- 本发明涉及一种酮洛芬渗透泵型控释制剂及其制备方法。该制剂构成为渗透泵片芯以及包裹在片芯外的半透性控释衣膜。渗透泵片芯包括主药、渗透活性物质、助溶剂、阻滞剂、填充剂和润滑剂；半透性控释衣膜包括包衣材料、致孔剂和增塑剂。本发...
- 王柏陈灵楠
- 文献传递
- 吸附和包埋法制备洛美沙星淀粉微球及其体外释放比较研究被引量：7
- 2010年
- 目的制备盐酸洛美沙星淀粉微球,并对其体外释药模式进行研究。方法以盐酸洛美沙星为模型药物,采用吸附载药法和包埋载药法制备了载药淀粉微球,通过测定微球载药量、包封率和在不同的释放介质中的体外释放情况,对上述2种方法制备的载药微球进行质量评价。结果吸附法制备的载药微球的平均载药量为14.54μg·mg-1,药物包封率为39.72%;而包埋载药法制备的淀粉微球的平均载药量为19.32μg·mg-1,药物包封率为48.95%。体外释药特性研究表明它们具有缓释特性,其中包埋载药法制备的淀粉微球比吸附载药法制备的淀粉微球有更好的缓释能力,在不同的释放介质中释药曲线也有所不同,在模拟胃液中累计释药量只能得到70%;而在模拟肠液中累计释药量能达到80%以上。结论吸附载药法和包埋载药法制备的载药淀粉微球都具有缓释作用,但后者体外释药具有更明显的缓释效果。
- 刘丽萍黄黎明马小涛王柏何华
- 关键词：盐酸洛美沙星体外释放
- 卡维地洛-PVPVA64固体分散体的制备与表征被引量：2
- 2012年
- 目地:制备卡维地洛的固体分散体,提高其在水中的溶解度和溶出度。方法:以乙烯基吡咯烷酮/醋酸乙烯共聚物(PVPVA64)为载体,无水乙醇为溶剂,制备卡维地洛固体分散体,并通过差示扫描量热法、X-射线粉末衍射法、红外分光光度法、原子力显微镜扫描、溶解度测定、溶出度实验及稳定性试验对固体分散体进行表征。结果:差示扫描量热法、X-射线粉末衍射法以及原子力显微镜扫描的谱图和图像分析表明卡维地洛以无定形状态存在于制得的固体分散体中,而傅里叶变换红外光谱分析则表明在固体分散体中卡维地洛与PVPVA64间可能以氢键结合形式存在。与卡维地洛原料药相比,该固体分散体的溶解度提高了80倍,且1 h溶出百分率也从10%以下提高到95.5%。经差示扫描量热法、X-射线粉末衍射法及溶出度实验考察发现,在温度为40℃、相对湿度为75%的环境条件下,于90 d内,该固体分散体稳定性良好。结论:卡维地洛与PVPVA64形成固体分散体后可显著提高其溶解度和溶出度,且热力学稳定,可进一步用于制备生物利用度更高的口服固体剂型。
- 谭伟王柏
- 关键词：卡维地洛固体分散体溶解度溶出度
- 双氯芬酸钾缓释片的研制及释药特性的探讨被引量：13
- 2001年
- 目的 :研制凝胶骨架型双氯芬酸钾缓释片 ,考察缓释片体外释药特性。方法 :以羟丙基甲基纤维素为主要凝胶材料 ,辅以疏水性阻滞剂以调节释放度 ,根据设计的体外释药速率 ,筛选处方。结果 :药物释放系扩散机理控制 ,释药速率受pH环境影响 ,不受压片压力的影响 ,受机械搅动影响较小。结论 :本文研制的双氯芬酸钾缓释片成型性好 ,具工艺重现性 。
- 宗莉王柏张宁
- 关键词：双氯芬酸钾缓释片释放度HPMC非甾体消炎镇痛药
- 更昔洛韦壳聚糖纳米粒眼用温敏型原位凝胶的制备与体外释放度研究被引量：5
- 2013年
- 目的：制备更昔洛韦壳聚糖纳米粒眼用温敏型原位凝胶并考察其体外释放行为。方法：以离子交联化法制备更昔洛韦壳聚糖纳米粒，考察纳米粒的粒径、包封率等指标，同时观察纳米粒形态，测定纳米粒混悬液的pH及电位等。通过冷溶法将温敏材料溶于混悬液，制备温敏型原位凝胶，并采用星点设计一效应面法优化凝胶制备处方工艺，以人工模拟泪液为释放介质，考察制剂的体外释放特性。结果：更昔洛韦壳聚糖纳米粒呈球形，外观均匀圆整，分散性较好，平均粒径为（208．1±20）nm，多分散指数为0．171±0．030，平均包封率为（16．7±1．35）％，zeta电位为（27。36±2．0）mV；所得温敏型原位凝胶室温下为半透明具蓝色乳光的液体，体温下转变为半固体凝胶。凝胶中更昔洛韦缓释效果较好，其释放在0～4h符合一级释药动力学过程，4h之后符合零级动力学过程。结论：更昔洛韦壳聚糖纳米粒温敏型原位凝胶的胶凝效果良好，缓释作用明显，制备工艺简单可行。
- 张静静王柏
- 关键词：更昔洛韦纳米粒眼用制剂
- 地塞米松眼用微乳的研究被引量：26
- 2006年
- 目的以微乳为载体,制备适合眼部用药的地塞米松滴眼液。方法选择适宜的油、表面活性剂和助表面活性剂,以离心稳定性和乳滴粒径为评价标准,优化处方和工艺。通过影响因素试验初步评价地塞米松眼用微乳的稳定性,并通过家兔眼刺激性实验评价了地塞米松眼用微乳的安全性。结果地塞米松眼用微乳的乳滴平均粒径为36.8 nm,经离心(13 000 r.min-1,30 min)稳定,高温、强光条件下考察10 d,乳滴粒径、pH值和含量均未见显著变化,对家兔的眼部组织无刺激性。结论微乳作为热力学稳定系统,制备工艺简单,生物相容性好,适合作为眼部用药的载体。
- 林艳琼甘勇甘莉王柏陈欣欣
- 关键词：地塞米松微乳稳定性眼刺激性
- 《大鼠小肠吸收实验》多媒体课件的设计与制作被引量：2
- 2002年
- 生物药剂学是以实验为基础的学科,实验教学重点培养学生动手操作能力,以巩固课堂所学的理论知识.学生必须具备熟练的生理、药理、生化及分析等相关实验技能;同时必须与药剂学实验结合,才能成功地做好实验,观察和了解药物在体内的动态变化.根据对历届学生实验情况的观察和分析,我们发现,由于药剂专业的学生缺少将基础课与专业课相结合的综合实验技能的训练,在进行生物药剂实验时,成功率往往较低,需要教师反复讲解与示范,这种情况不仅影响了学生主观能动性的发挥和操作能力的提高,同时也增加了教师的工作量.
- 刘建平王柏
- 关键词：多媒体课件
- 一种盐酸去亚甲基小檗碱肠溶胶囊及其制备方法
- 本发明提供一种盐酸去亚甲基小檗碱肠溶胶囊剂及其制备方法，胶囊剂由以下重量份的物质组所述胶囊剂由以下重量份物质组成：盐酸去亚甲基小檗碱5份、填充剂2‑3份，崩解剂2‑3份，润滑剂0.03‑0.05份，助溶剂0.08‑0.1...
- 张玉彬闻婧王柏张元强朱倩倩
- 文献传递
- 新型单硝酸异山梨酯微孔渗透泵控释制剂及其制备方法
- 本发明涉及一种新型单硝酸异山梨酯微孔渗透泵控释制剂及其制备方法。该制剂包含含药片芯、包裹在片芯外的半透性控释衣膜。片芯中含有单硝酸异山梨酯、一般形式的渗透压活性物质、渗透活性物质的迟释型微丸、填充剂；半透性衣膜包括醋酸纤...
- 王柏吴作敏
- 淀粉微球对乳酸环丙沙星的载药特性和吸附机理研究被引量：4
- 2010年
- 目的研究淀粉微球对乳酸环丙沙星的载药性能和吸附机理。方法采用反相乳液聚合法制备空白淀粉微球,以乳酸环丙沙星作为模型药物,吸附载药法考察淀粉微球的载药性能,紫外可见分光光度法测定其载药量及包封率,并考察吸附时间、投药量对载药量的影响,同时对淀粉微球的吸附机理进行了探索,测定了热力学参数。结果反相乳液聚合法制备的空白淀粉微球对乳酸环丙沙星的载药量大于100mg.g-1,包封率可达60%,吸附等温式符合Freundlich公式,可描述为Q=20.36Ce1.73,吸附过程中焓变等于-18.82 kJ.moL-1,熵变等于-22.65J/mol.K-1,结论淀粉微球可作为乳酸环丙沙星的载体,对乳酸环丙沙星的吸附机理以物理吸附为主。
- 聂松柳裘兰兰马小涛王柏何华
- 关键词：淀粉微球乳酸环丙沙星紫外分光光度法
