王松
- 作品数:7 被引量:8H指数:2
- 供职机构:贵阳医学院公共卫生学院更多>>
- 发文基金:贵州省省长基金博士科研启动基金贵州省社会发展科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 贵州省国家基本药物未中标品种及原因分析被引量:1
- 2014年
- 目的:分析基本药物集中招标采购未中标药物的现状及其原因,为完善我国基本药物集中招标采购制度提供参考。方法:对贵州省2012年度国家基本药物(基层医疗机构配备使用部分)集中招标采购中未中标药物品种、剂型进行统计分析。结果:2012年,贵州省国家基本药物集中招标采购药品共有261种,1 222个具体的剂型规格品(不考虑生产企业),与2009版《国家基本药物目录》比较,有44个目录内品种没有企业中标,另有33个目录品种的剂型没有中标;未中标药品主要为生物制品、抗寄生虫病药和解毒药。结论:贵州省基本药物中标品种分布相对较合理,某些药物未中标可能导致基层医疗机构部分药品短缺,对正常临床工作产生了一定影响。
- 王松宋沈超
- 关键词:基本药物剂型
- MAITL、CARMA1及BCL10蛋白在MALT淋巴瘤和结外弥漫大B细胞淋巴瘤中的表达及其意义
- 2012年
- 目的了解MALT1、BCL10、CARMA1蛋白分子在结外弥漫大B细胞淋巴瘤(Ex-DLBCL)及MALT淋巴瘤中的表达及表达的相互关系,探讨其表达对Ex-DLBCL及MALT淋巴瘤的影响。方法通过常规苏木素伊红染色观察肿瘤的组织学特征,免疫组织化学染色检查对肿瘤细胞的免疫表型进行病理筛选,再用免疫组化染色检测CARMA1、BCL10、MALT1蛋白和Ki67的表达。采用相应的统计方法进行统计学分析。结果蛋白表达总阳性率:在淋巴瘤中CARMA1 62.8%,MALT1 73.0%,BCL10 69.2%,表达水平明显高于反应性增生淋巴结(依次为13.3%,20%,13.3%),P值均为0.001。MALT淋巴瘤和Ex-DLBCL病例比较:CARMA1(60.9%:64.8%)和MALT1(70.7%:75.6%)蛋白表达差异均无显著性,但BCL10表达(58.5%:81.0%)差异有统计学意义。CARMA1、BCL10和MALT1蛋白两两比较表现出明显的相关关系;三种蛋白不同的表达情况与淋巴瘤类型有相关关系(P=0.022),蛋白分子表达种类越多,Ex-DLBCL病例越多。CARMA1和BCL10阳性表达病例肿瘤细胞Ki67≥30%的病例明显多于相应的阴性表达病例(P=0.001),而MALT1阳性和阴性表达病例之间比较无类似的差异。结论MALT和Ex-DLBCL肿瘤细胞高表达CARMA1、MALT1和BCL10,三种蛋白分子之间两两表达具有相关性,CBM三联复合物形成可能通过使NFκB的异常持续活化上调促细胞增殖的相关基因表达从而参与MALT淋巴瘤的演进过程。
- 王松杨文秀裴媛媛郭宏伟孟青
- 关键词:淋巴瘤BCL10
- 弥漫大B细胞淋巴瘤中NFκB活化相关基因表达与Bcl2表达的关系被引量:1
- 2010年
- 目的探讨DLBCL中Bcl2表达与MALT1和CARMA1表达的关系,了解3种分子对DLBCL临床特征和发展过程的影响。方法收集非特指DLBCL病例42例及其收集临床病理资料,用免疫组化染色检查肿瘤中Bcl2和MALT1蛋白的表达,RTPCR检查CARMA1 mRNA水平,对收集和检查资料进行统计学分析。结果半数以上病例不同程度表达Bcl2(29/42,69.05%)和MALT1蛋白(28/42,66.67%),全部病例都检测出CARMA1 mRNA表达。Bcl2与MALT1蛋白表达呈明显正相关,Bcl2阳性表达病例的CARMA1 mRNA水平明显高于阴性表达病例。Bcl2和MALT1阳性和阴性表达病例相比较:阳性表达病例的临床分期较晚,但IPI指数没有明显差异。CARMA1 mRNA高表达和低表达水平病例比较:临床分期无明显差异,但高表达水平者具有较高的IPI指数。Bcl2、MALT1和CARMA1的表达与DLBCL患者的发病年龄、性别无明显相关。结论 DLBCL中Bcl2的表达可能部分与肿瘤中MALT1和CARMA1对NFκB的异常活化有关,Bcl2、MALT1和CARMA1表达可能与肿瘤的临床发展和预后有关。
- 杨文秀陈玉梅王松孟青
- 关键词:淋巴瘤
- CBM复合物对MALT淋巴瘤和结外弥漫大B细胞淋巴瘤发展和预后的影响被引量:1
- 2012年
- 目的:了解黏膜相关淋巴瘤异位基因1(MALT1)、B细胞淋巴瘤10(BCL10)、含caspase募集结构域的膜相关鸟氨酸激酶1(CARMA1)在结外弥漫大B细胞淋巴瘤(Ex-DLBCL)及黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤(MALT淋巴瘤)中的表达及其对两种淋巴瘤预后的影响。方法:常规HE和IHC染色筛选病例78例,检查CARMA1、BCL10和MALT1蛋白的表达,收集临床病理资料和随访,并进行统计学分析。结果:两种淋巴瘤中三种蛋白表达阳性率均明显高于淋巴结反应性增生(均P=0.001),Ex-DLBCL中BCL10表达高于MALT淋巴瘤(P=0.027);与CARMA1、BCL10阴性组比较,相应的阳性组临床分期较晚(P依次为0.033、0.011)、Ki67≥30%的病例增多(均P=0.001)。三种蛋白不同的表达组合与淋巴瘤类型、分期、淋巴结累及率和Ki67表达有相关关系(P分别为0.022、0.023、0.020、0.008)。随访分析:三种蛋白不同的表达组合病例之间生存状况有明显差异,以全表达病例生存状况最差(P=0.015)。结论:MALT淋巴瘤和Ex-DLBCL都高表达CARMA1、MALT1和BCL10;2.CARMA1、MALT1和BCL10表达对Ex-DLBCL及MALT淋巴瘤的临床过程和预后有一定影响,三种蛋白同时表达可能是两种淋巴瘤独立的不良预后相关因子。
- 王松杨文秀裴媛媛郭宏伟方艺
- 关键词:淋巴瘤BCL10预后
- 结外B细胞性非霍奇金淋巴瘤中MALT1基因表达的检测及意义被引量:3
- 2010年
- 目的:探讨结外B细胞淋巴瘤中MALT1基因(mRNA)的表达与MALT和弥漫大B细胞淋巴瘤发生发展的关系,及其对淋巴瘤临床病理特征和预后的影响。方法:用HE和免疫组化染色筛选出本院确诊的MALT和结外弥漫大B细胞淋巴瘤106例,检查肿瘤组织Bcl-2和Ki-67的表达,用RT-PCR检测肿瘤中的MALT1基因mRNA水平,收集临床病理资料并随访。结果:MALT1 mRNA的表达:在DLBCL与MALT淋巴瘤组、淋巴结累及组和无累及组、临床分期Ⅲ~Ⅳ组和Ⅰ~Ⅱ组间均有统计学差异(P<0.05),在Ki-67≥30%与<30%组间未见统计学差异(P>0.05),而Bcl-2阳性组却高于阴性组(P<0.05);MALT1mRNA表达与不表达病例之间患者生存状况有明显差异(P<0.05),表达组生存状况较差。结论:MALT1基因在MALT淋巴瘤与DLBCL中有不同程度的表达,MALT1基因活化NF-κB后可能通过调控Bcl-2使细胞凋亡抑制而导致淋巴瘤发生,MALT1mRNA表达与B细胞淋巴瘤的类型、淋巴结累及、临床分期有关,与患者的生存状况有关,MALT1可能是一个MALT和弥漫大B细胞淋巴瘤预后不良的相关因子。
- 郭宏伟杨文秀钟愉陈玉梅王松刘启兰刘辉
- 关键词:淋巴瘤RT-PCR预后
- Bcl2表达对不同细胞来源的弥漫大B细胞淋巴瘤临床病理特征和预后的影响被引量:1
- 2009年
- 目的:了解Bcl2表达对不同基因表达谱细胞来源的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)临床病理特征和预后的影响。方法:收集42例弥漫大B细胞淋巴瘤组织,常规HE及免疫组织化学染色,观察DLBCL的组织形态特点、肿瘤细胞的免疫表型和Bcl2的表达;搜集临床病理资料和随访,并进行统计学分析。结果:42例DL-BCL中31例表达Bcl2(73.8%),生发中心细胞来源样(14/17)和活化后细胞来源样(17/25)DLBCL病例之间Bcl2表达没有统计学差异,但Bcl2阳性和阴性病例之间临床分期有明显差别,Bcl2阳性病例临床分期明显晚于阴性病例(P<0.05);原发于结外的DLBCL淋巴结累及者多为Bcl2阳性病例(5/6),Bcl2阳性DLBCL病例的生存状况有差于阴性病例的趋势(P=0.06)。结论:DLBCL中Bcl2表达与肿瘤细胞的基因表达谱没有明显关系,但与DLBCL的临床病理过程和预后有关,可能是判断DLBCL预后的相关因子。
- 裴媛媛杨文秀王松薄丽孟青
- 关键词:淋巴瘤BCL2预后
- MALT1及Bcl2在MALT和DLBCL中的表达及意义被引量:2
- 2009年
- 目的:了解MALT1和Bcl2表达对黏膜相关组织结外边缘区B细胞淋巴瘤(MALT)和弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的影响及肿瘤中两种蛋白表达的相互关系。方法:收集MALT和DLBCL64例,常规HE及免疫组织化学染色,观察两种淋巴瘤的组织形态学特点,检查肿瘤细胞的免疫表型和MALT1、Bcl2的表达,收集临床病理资料并随访,对所有资料进行统计学分析。结果:MALT1和Bcl2两种蛋白表达在MALT和DLBCL差异无显著性,较晚临床分期病例的表达明显多于较早分期病例,有淋巴结累及病例的表达明显多于无累及病例,肿瘤中两种蛋白的表达有明显的相关关系,生存状况MALT1阳性病例较阴性病例差、Bcl2阳性病例较阴性病例差,但无统计学意义。结论:Bcl2在MALT和DLBCL的表达可能与MALT1引起的NFκB异常活化有关,两种蛋白的表达对MALT和DLBCL的临床病理特征有明显影响。
- 王松杨文秀刘启兰郭宏伟裴媛媛
- 关键词:BCL2