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王晓明

作品数:21 被引量:47H指数:4
供职机构:河北北方学院附属第一医院更多>>
发文基金:张家口市科学技术研究与发展计划项目河北省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 2篇科技成果

领域

  • 16篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 2篇文化科学
  • 1篇农业科学

主题

  • 5篇根管
  • 4篇细胞
  • 4篇口腔
  • 3篇牙釉质
  • 3篇牙釉质龋
  • 3篇釉质
  • 3篇釉质龋
  • 3篇球菌
  • 3篇洗剂
  • 3篇细胞癌
  • 3篇鳞状
  • 3篇鳞状细胞
  • 3篇鳞状细胞癌
  • 3篇口腔鳞
  • 3篇口腔鳞状细胞...
  • 3篇根管内
  • 3篇粪肠球菌
  • 3篇肠球菌
  • 3篇冲洗剂
  • 2篇增殖

机构

  • 17篇河北北方学院...
  • 10篇河北北方学院
  • 2篇张家口学院
  • 1篇河北医科大学
  • 1篇河北北方学院...
  • 1篇张家口市农业...

作者

  • 21篇王晓明
  • 12篇何薇薇
  • 10篇安峰
  • 10篇林维龙
  • 9篇李立恒
  • 5篇王芹
  • 4篇王蕊
  • 4篇张凡
  • 4篇胥爱文
  • 3篇乔海霞
  • 2篇林媛媛
  • 2篇石小宁
  • 2篇汪佳
  • 1篇瓮巧云
  • 1篇程健君
  • 1篇郭江
  • 1篇杨建明
  • 1篇范玉宏
  • 1篇张利
  • 1篇蔡念光

传媒

  • 3篇河北北方学院...
  • 2篇天津医药
  • 2篇河北医科大学...
  • 2篇中华老年口腔...
  • 1篇上海口腔医学
  • 1篇江苏医药
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇中国美容医学
  • 1篇中国饲料
  • 1篇河北北方学院...
  • 1篇国际口腔医学...
  • 1篇实验动物科学
  • 1篇医学研究与教...
  • 1篇中国细胞生物...

年份

  • 2篇2024
  • 3篇2023
  • 3篇2022
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2013
  • 4篇2011
  • 1篇2010
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
减数拔牙对正畸治疗患者下颌第三磨牙近中倾斜角度和萌出间隙及下颌前部拥挤复发的影响被引量:1
2022年
目的:研究牙颌畸形患者正畸治疗中减数拔牙对下颌第三磨牙近中倾斜角度(M3-⊥FH)、萌出间隙(ES)及下颌前部拥挤复发的影响。方法:选取2018年1月-2019年6月于笔者医院就诊的106例牙颌畸形患者为研究对象,均采用直丝弓矫治技术正畸治疗,其中53例实施拔除矫治术(A组,减数第一前磨牙),53例未进行拔牙矫治(B组)。比较两组患者矫治前后CBCT图,并测量M3-⊥FH、ES值及下颌平面角(MP-SN)、ANB角的变化情况及前牙拥挤度。随访3年,比较两组下颌前部拥挤复发率,并Logistic回归分析下颌第三磨牙对M3-⊥FH、ES及下颌前部拥挤复发的影响因素。结果:正畸治疗后,两组M3-⊥FH值较正畸治疗前显著下降,ES值较正畸治疗前显著增大,差异有统计学意义(P<0.05),两组M3-⊥FH、ES值组间比较有差异有统计学意义(P<0.05);A、B两组前牙拥挤度及下颌前部拥挤复发率(71.70%vs 79.25%)比较无统计学意义(P>0.05);A组治疗后,MP-SN、ANB角明显小于对治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,MP-SN、ANB、M3-⊥FH、ES及是否拔牙与正畸治疗后M3-⊥FH呈负相关(P<0.05),ANB和是否拔牙与正畸治疗后ES呈正相关(P<0.05)。结论:正畸治疗中,下颌第三磨牙对M3-⊥FH、ES有一定影响,拔牙会减小矫治后对M3-⊥FH、ES的影响程度,但与下颌前部拥挤复发无直接关系。
林维龙吴晓沛王晓明何薇薇
关键词:正畸治疗下颌第三磨牙
miR-498靶向磷酸烯醇丙酮酸羧激酶1对口腔鳞状细胞癌细胞生长的影响被引量:2
2022年
目的探讨miR⁃498靶向磷酸烯醇丙酮酸羧激酶1(PCK1)对口腔鳞状细胞癌(OSCC)细胞生长的影响。方法qRT⁃PCR检测150例OSCC患者肿瘤组织及OSCC细胞系HSC⁃3、SCC⁃15、SCC⁃9中miR⁃498表达;将miR⁃498 mimics和anti⁃miR⁃498分别转染于SCC⁃15细胞,qRT⁃PCR检测细胞中miR⁃498水平,western blot检测细胞中PCK1蛋白表达,CCK⁃8检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,Transwell实验检测细胞迁移与侵袭;双荧光素酶报告基因检测miR⁃498与PCK1的靶向关系;共转染miR⁃498和PCK1进一步验证miR⁃498和PCK1对SCC⁃15细胞增殖、凋亡、迁移与侵袭的影响。结果与人正常口腔角质细胞HOK(1.03±0.14)比较,人OSCC细胞系HSC⁃3(2.05±0.21)、SCC⁃15(2.75±0.31)、SCC⁃9(2.31±0.28)中miR⁃498的表达水平显著升高(F=53.639,P<0.001),且SCC⁃15细胞中miR⁃498的表达量最高,因此,选择SCC⁃15细胞进行后续研究。与对照组和miR⁃NC组比较,miR⁃498 mimics组SCC⁃15细胞迁移与侵袭数目显著升高(P<0.05),细胞凋亡率显著降低(P<0.05);与对照组和anti⁃miR⁃NC组比较,anti⁃miR⁃498组SCC⁃15细胞迁移与侵袭数目显著降低,细胞凋亡率显著升高(P<0.05)。miR⁃498 mimics组(0.23±0.02)SCC⁃15细胞中PCK1蛋白表达水平显著低于对照组(0.51±0.08)和miR⁃NC组(0.49±0.06,P<0.05);anti⁃miR⁃498组(1.03±0.05)SCC⁃15细胞中PCK1蛋白表达水平显著高于对照组(0.51±0.08)和anti⁃miR⁃NC组(0.48±0.07,P<0.05)。miR⁃498靶向负调控PCK1表达,上调PCK1表达可逆转过表达miR⁃498对SCC⁃15细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响。结论miR⁃498通过靶向抑制PCK1表达促进SCC⁃15细胞增殖、迁移、侵袭,抑制细胞凋亡,可能为OSCC的临床诊治提供新的分子靶标。
李立恒王蕊王芹张智轶安峰张璇王晓明张凡
关键词:口腔鳞状细胞癌细胞增殖细胞侵袭
口腔颌面外科学实验教学改革被引量:3
2013年
口腔颌面外科学是一门重要的口腔医学课程。改进实验教学方法,加强临床操作技能培训才能适应当代医学教育发展。从更新教学观念、转换角色、丰富教学方法、完善考核制度等方面,阐述口腔颌面外科学实验教学改革的经验与探索。
王晓明李立恒安峰李瑞平张利石小宁
关键词:口腔颌面外科学实验教学教学改革
非手术法治疗根尖周囊肿34例临床观察
2011年
目的观察非手术法治疗根尖周囊肿的临床疗效.方法选择34例根尖周囊肿患者,按囊肿直径大小分为A、B两组,A组15例进行常规根管治疗,B组19例根管预备后加压注入Vitapex糊剂,至囊肿明显缩小后严密充填根管.结果对34例患者随访观察2年,A组治愈10例,有效4例,失败1例;B组治愈10例,有效7例,失败2例.A、B两组共治愈20例,占58.82%;有效11例,占32.35%;失败3例,占8.82%.总有效率为91.18%.结论根管治疗术是一种有效治疗根尖周囊肿的非手术治疗方法.
王晓明范玉红胥爱文何薇薇林维龙
关键词:根尖周囊肿非手术治疗根管治疗
渗透树脂和氟化物对早期牙釉质龋治疗效果的比较被引量:11
2018年
目的比较渗透树脂和氟化物治疗对早期人工牙釉质龋治疗的效果。方法 60颗完好的牛切牙样本制成牙釉质标本并浸入到脱矿液中24 h制成牛切牙釉质龋。随机数字表法分为4组(n=15):CON(对照)组,浸润在人工唾液;DF组,每天0.05%氟化钠处理;WF组,每周涂布2%氟化物凝胶;IC组,渗透树脂处理。处理结束后,分别测量各组样本4周、8周及再次脱矿后表面的显微硬度及4周后的渗透深度。结果显微硬度评估显示,各组基线值(白斑病变形成后)差异无统计学意义(P>0.05),经过治疗后,IC组第4周,DF组、WF组第8周显微硬度值达到最高峰,IC组在各个时间段均明显高于其他组(P<0.05)。4周后各组渗透深度的百分比显示,DF、WF、IC组均明显高于对照组(P<0.01),IC组的渗透深度百分比均明显高于DF组和WF组(P<0.05),DF组和WF组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论对早期牙釉质龋渗透树脂,渗透百分比明显高于氟化物治疗。
何薇薇王晓明安峰林维龙
关键词:龋齿牙釉质氟化物显微硬度
miR-199a调控IGF1表达对机械刺激下成骨细胞分化的影响被引量:1
2022年
目的:探讨微小RNA(miR)-199a在机械牵张力刺激下MC3T3-E1细胞中的表达变化及其对牵张力刺激MC3T3-E1细胞成骨分化的作用机制。方法:对体外培养的MC3T3-E1细胞加载12%牵张力0、3、6、12和24 h后,利用碱性磷酸酶(ALP)活性检测试剂盒检测ALP活性,实时荧光定量PCR检测骨钙素(OCN)、成骨细胞特异性转录因子Osterix(OSX)、Runt相关转录因子2(Runx2)mRNA和miR-199a的表达。将MC3T3-E1细胞分为对照组、牵张力组、牵张力+miR-NC组和牵张力+miR-199a组,加载12%牵张力和转染miR-199a模拟物后,观察miR-199a和OCN、OSX、Runx2 mRNA及蛋白表达以及ALP活性。茜素红S(ARS)染色观察钙结节形成能力。采用双荧光素酶报告基因实验检测miR-199a与胰岛素样生长因子1(IGF1)的靶向关系,实时荧光定量PCR法和免疫印迹法检测miR-199a模拟物对IGF1 mRNA和蛋白表达的影响。采用SPSS 24.0软件包对数据进行统计学分析。结果:与0 h时间点相比,以机械牵张力刺激3、6、12和24 h后,MC3T3-E1细胞ALP活性和OCN、OSX、Runx2 mRNA表达水平均显著升高,而miR-199a表达水平显著降低(P<0.05),12 h时变化最为显著。与对照组相比,牵张力组细胞中miR-199a表达水平显著降低,而细胞ALP活性、OCN、OSX、Runx2 mRNA及蛋白表达水平、钙结节形成水平均显著升高(P<0.05);与牵张力组相比,牵张力+miR-NC组细胞中上述各指标差异均无统计学意义(P>0.05);与牵张力+miRNC组相比,牵张力+miR-199a组细胞中miR-199a表达水平显著升高,而细胞ALP活性、OCN、OSX、Runx2 mRNA及蛋白表达水平、钙结节形成水平均显著降低(P<0.05)。miR-199a可与IGF1靶向结合,miR-199a模拟物可使MC3T3-E1细胞中IGF1 mRNA和蛋白表达水平显著降低(P<0.05)。结论:miR-199a可抑制机械牵张力刺激诱导的MC3T3-E1细胞成骨分化,其作用机制可能与靶向调控IGF1表达有关。
林维龙吴晓沛王晓明何薇薇
关键词:成骨分化机械刺激胰岛素样生长因子1
涎腺肿瘤血管生成与多基因表达的相关性研究
安峰何薇薇胥爱文胡瑞利林媛媛李立恒王晓明马赛王芹汪佳
课题通过对涎腺恶性肿瘤浸润和转移的生物学特性研究,探讨信号转导和转录活化因子-3(STAT3)及血管内皮生长因子(VEGF)蛋白在涎腺腺样囊性癌(SACC)组织中的表达情况及其与SACC临床病理参数、血管生成的关系。寻找...
关键词:
关键词:涎腺肿瘤基因表达临床病理肿瘤治疗
Cortisomol糊剂一次性根管治疗术治疗窦道性慢性根尖周炎疗效观察被引量:14
2011年
目的观察Cortisomol糊剂一次性根管治疗术治疗窦道性慢性根尖周炎的临床疗效.方法选择42颗窦道性慢性根尖周炎患牙,行完善根管预备和窦道清洗后采用Cortisomol糊剂加牙胶尖充填完成一次性根管治疗.结果术后1周复诊,患牙出现术后急性反应13颗,无术后急性反应29颗;术后1年复查,成功41颗,失败1颗,成功率为97.62%.结论 Cortisomol糊剂一次性根管治疗术治疗窦道性慢性根尖周炎切实可行.
王晓明李立恒何薇薇林维龙胥爱文王蕊
关键词:CORTISOMOL糊剂一次性根管治疗术窦道慢性根尖周炎
截断下颌骨切除腭部巨大多形性腺瘤临床术式分析被引量:1
2011年
目的通过对4例截断下颌骨切除腭部巨大多形性腺瘤病例回顾性总结,分析多形性腺瘤的特性及截断下颌骨的必要性,为临床选择合理术式提供参考依据.方法总结4例截断下颌骨切除腭部巨大多形性腺瘤病例.随访1~5年,观察治疗效果.结果手术对患者美观影响小,消除了巨大肿瘤对口腔造成的功能障碍,术后无复发.结论根据多形性腺瘤特殊的病理性质,肿瘤体积巨大的特点以及4例患者术后的治疗效果,认定此种手术方式可行.
李立恒王晓明杨建明
关键词:腭部多形性腺瘤下颌骨
LncRNA CASC9通过调控miR-423-5p/NRSN2轴促进口腔鳞状细胞癌细胞增殖并抑制细胞凋亡
2023年
口腔鳞状细胞癌(OSCC)是一种侵袭性强的头颈部恶性肿瘤,严重威胁着人类的身体健康。该研究旨在探讨长链非编码RNA肿瘤易感候选者9(Lnc RNA CASC9)调控mi R-423-5p/neurensin-2(NRSN2)轴对OSCC细胞增殖和凋亡的影响。采用qRT-PCR检测OSCC癌组织及HSC-3、CAL-27、SCC-15细胞中CASC9水平;将SCC-15细胞分为对照组、sh-NC-1组、sh-CASC9组、miR-NC组、miR-423-5p mimics组、anti-miR-NC组、anti-miR-423-5p组、sh-NC组、sh-NRSN2组、shCASC9+anti-miR-NC组、sh-CASC9+anti-miR-423-5p组,qRT-PCR检测CASC9和miR-423-5p表达,CCK-8、流式细胞术、Western blot分别检测细胞增殖、凋亡及NRSN2蛋白表达情况;裸鼠体内移植瘤实验观察CASC9对肿瘤生长的影响;RNA pull down及双荧光素酶报告基因实验检测miR-423-5p与CASC9、NRSN2的靶向关系。结果显示,在OSCC组织和细胞中CASC9呈高表达,且在SCC-15细胞中CASC9表达量最高,故以SCC-15细胞为研究对象;沉默CASC9可抑制SCC-15细胞增殖、促进凋亡并抑制裸鼠体内肿瘤的形成(P<0.05);CASC9靶向负调控miR-423-5p表达,miR-423-5p靶向负调控NRSN2表达;抑制miR-423-5p可促进SCC-15细胞增殖、抑制凋亡;下调NRSN2可抑制SCC-15细胞增殖、促进凋亡;抑制miR-423-5p表达减弱了沉默CASC9对OSCC细胞所发挥的作用(P<0.05)。总之,沉默CASC9可能通过靶向上调mi R-423-5p来抑制NRSN2表达进而抑制SCC-15细胞的增殖,促进细胞凋亡。
李立恒王蕊王芹张智轶安峰张璇王晓明张凡
关键词:细胞增殖细胞凋亡
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