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口腔开口器: 本实用新型公开了一种口腔开口器，包括口腔支撑装置和两个开口调节装置，口腔支撑装置包括弯曲O型圈和半椭圆形撑片，撑片与弯曲O型圈上下平行布置且撑片与弯曲O型圈内侧一体连接，开口调节装置包括旋钮、螺杆、连接架和L形撑架，连接...; 徐全臣王志国袁昌青

一种携载干细胞活性生物因子和大剂量曲安奈德的微针贴片及其制备方法: 本发明属于医用材料技术领域，涉及一种携载干细胞活性生物因子及大剂量曲安奈德的超强微针贴片及其制备方法。本发明的干细胞生物因子微针贴片由针尖和基底组成，采用真空+超声法制备微针，针尖成分组成包含干细胞条件培养基冻干粉、亲水...; 王志国李聪徐全臣蔡霞任继祯苗嫄昕

多功能牙齿清洗器: 本实用新型公开了一种多功能牙齿清洗器，包括操作手柄、与操作手柄连接的中空腔体、导管、中间设有可弯折调节段的探针管，提拉环、清洗液贮存容器和泵，探针管安装在腔体的端头，导管位于腔体内且一端与探针管连通，另一端通过泵与清洗液...; 徐全臣许晓燕王志国

不同幅度牵张力对正常皮肤成纤维细胞向增生性瘢痕成纤维细胞转化的诱导作用被引量：7: 2015年; 目的分析不同幅度牵张力对正常皮肤成纤维细胞（NSFB）向增生性瘢痕成纤维细胞（HSFB）转化的诱导作用.方法体外培养增生性瘢痕患者的NSFB和HSFB.加载牵张力的NSFB作为实验组,分N10％组、N15％组和N20％组3组,分别加载幅度为10％、15％、20％的周期性牵张力24 h,不加载牵张力的NSFB和HSFB作为对照组（N0组和H0组）.通过观察细胞形态,以细胞计数试剂盒（CCK-8）检测细胞增殖,实时定量荧光PCR法检测整合素β1、P130Cas、转化生长因子-β1（TGF-β1）、Ⅰ型胶原a1链（COL1A1）、Ⅲ型胶原a1链（COL3A1）的基因表达,酶联免疫吸附（ELISA）法检测Ⅰ、Ⅲ型胶原和TGF-β1蛋白表达,分析NSFB的转化程度.结果机械牵张力刺激NSFB增殖,N10％组细胞增殖水平显著高于N20％组（0.91±0.09比0.8±0.07,P＜0.05）.牵张力作用下各个基因表达上调,N10％组整合素β1、P130Cas、TGF-β1、COL1A1、COL3A1的mRNA表达水平均显著高于N20％组（3.14±0.24、5.01±0.49、1.55±0.08、2.38±0.08、1.37±0.11比1.78±0.32、3.07±0.41、1.18±0.05、1.97±0.05、1.26±0.19,均P＜0.05）.机械牵张力引起TGF-β1蛋白表达上调,N10％组TGF-Jβ1的蛋白表达水平显著高于N20％组[（459±12.96）比（372±10.49） pg/ml,P＜0.05].实验组Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白表达水平均显著高于N0组,但低于H0组（均P＜0.05）;N10％组Ⅰ型胶原蛋白表达水平显著高于N20％组[（12.66±1.16）比（11.23±0.75）ng/ml,P＜0.05].结论 10％幅度牵张力对NSFB有明显的诱导转化作用,能够使NSFB表现出HSFB的部分生化特征.; 王志国匡瑞霞陈振雨李鹏陈璐张伟栋; 关键词：成纤维细胞细胞转化机械牵张力瘢痕

“一”字形切口矫正内眦赘皮并修复下睑袋被引量：11: 2019年; 目的探讨"一"字形切口矫正内眦赘皮和修复下睑袋的临床效果。方法对单睑伴有内眦赘皮及下睑袋的83例女性患者采用"一"字形切口矫正内眦赘皮并去除下睑眶隔脂肪,常规行切开法重睑成形术。术后随访6个月,评估临床效果、并发症发生率和患者满意度。结果术后6个月时,无内眦切口增生性瘢痕发生,所有患者对切口外观较满意;内眦赘皮矫正不足6只眼,2例患者因为内眦赘皮"矫正过度"表示不满意。结论该手术方法操作简单,矫正效果良好,增生性瘢痕发生率较低,特别适合需要同时矫正内眦赘皮和下睑袋的患者。; 王志国匡瑞霞陈振雨蔡霞; 关键词：内眦赘皮睑袋内眦赘皮矫正术

机械张力参与病理性瘢痕形成的研究进展被引量：3: 2013年; 临床研究发现，机械张力在增生性瘢痕的形成过程中发挥主要作用。有张力的创面易形成瘢痕[1],通过调整切口走向，减少切口张力可以减少瘢痕的发生[2]。研究力学信号的转导途径将有助于探索病理性瘢痕的发生机制。力学信号转导是指细胞将物理刺激转变为细胞内各种电或者化学信号的过程[3]。目前，发现参与病理性瘢痕形成和发展的力学信号转导途径有很多，如整合素途径、TGF-13／Smad途径、钙离子流途径、Akt途径等。; 李鹏王志国; 关键词：增生性瘢痕病理性瘢痕

PBL联合沉浸式教学模式在整形外科研究生及进修医师培养中的应用被引量：7: 2023年; 目的评价以问题为基础的学习(PBL)联合沉浸式教学模式相较于传统教学方法在整形外科研究生及进修医师培养中的应用效果。方法将2018年8月至2021年8月在青岛大学附属医院整形外科实习学习的研究生及进修医师共28名按照随机数表法分为试验组和对照组,每组14名,试验组学员采用PBL联合沉浸式教学模式,对照组学员采用传统教学模式。通过闭卷考试(包括理论知识考试与病例分析及实践能力考试)和问卷调查的形式评价教学效果。结果试验组学员的理论考试平均成绩为(88.21±6.79)分,略高于对照组的(86.89±5.86)分,但差异无统计学意义(P>0.05);在病例分析与实践能力考试中,试验组学员得(87.76±6.97)分,明显优于对照组的(74.57±7.89)分,差异有统计学意义(P<0.05);对试验组学员的问卷调查结果显示,85.7%以上的同学认为PBL联合沉浸式教学模式可以提高学习积极性、增加知识深度与广度、提高自学能力与团队合作力、提高临床思维与分析能力、增强医患沟通能力。结论采用PBL联合沉浸式教学模式较传统教学模式具有更好的教学效果。; 任纪祯陈振雨蔡霞冷向锋王志国王彦进苗嫄昕张维娜; 关键词：PBL教学模式沉浸式教学进修医师

人体不同部位正常皮肤成纤维细胞对机械张力反应的研究被引量：4: 2015年; 目的探讨人体不同部位正常皮肤成纤维细胞对机械张力反应的差异。方法取色素痣切除患者自愿捐赠的背部和上臂内侧正常皮肤,应用组织块法体外培养成纤维细胞,取第5～8代细胞进行实验。将背部和上臂内侧正常成纤维细胞分别设实验组和对照组,实验组细胞采用多通道细胞应力加载仪加载周期性机械张力24、36、48 h;对照组细胞正常培养。各时间点加载结束后,倒置显微镜下观察细胞形态变化;CCK-8法检测细胞增殖活性;RT-PCR法检测细胞内整合素β1、P130Ca s（p130Crk-associated substance）、TGF-β1、Ⅰ型胶原a1链（collagen type Iα1 chain,COL1A1）m RNA水平;ELISA法检测Ⅰ型胶原和TGF-β1含量。对照组于培养对应时间取细胞进行以上观察。结果实验组加载后细胞均增殖旺盛,分布密集,排列呈一定方向性。加载24 h后,实验组背部及上臂内侧细胞增殖,整合素β1、P130Cas、TGF-β1 m RNA表达水平和TGF-β1含量比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）;加载36、48 h时,背部细胞以上检测指标均显著高于上臂内侧细胞,差异有统计学意义（P〈0.05）。实验组各时间点背部及上臂内侧细胞的COL1A1 m RNA表达水平和Ⅰ型胶原含量比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。对照组各时间点背部及上臂内侧细胞以上指标比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论背部和上臂内侧皮肤成纤维细胞对机械张力的反应不同,提示人体皮肤成纤维细胞的力学特征存在部位差异,可能导致不同部位增生性瘢痕的发生率不同。; 王志国匡瑞霞徐全臣陈振雨李鹏; 关键词：成纤维细胞正常皮肤增生性瘢痕

机械牵张力加载时间对诱导正常皮肤成纤维细胞向增生性瘢痕成纤维细胞转化过程的影响研究被引量：6: 2018年; 目的:探究机械牵张力不同加载时间对诱导正常皮肤成纤维细胞(Normal skin fibroblasts,NSFB)向增生性瘢痕成纤维细胞(Hypertrophic scar fibroblasts,HSFB)转化的影响。方法:同一人体NSFB和HSFB分别设实验组和对照组,实验组加载0.1Hz、10%拉伸幅度的机械牵张力3d、5d、7d,对照组细胞均不加力。CCK-8法检测细胞增殖能力;SYBR Green q PCR法检测细胞p130Cas、Integrin-β1、转化生长因子-β_1(TGF-β_1)、Ⅰ型胶原、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)m RNA表达水平;ELISA法检测细胞上清液TGF-β_1和Ⅰ型胶原含量;Western-blot法检测细胞Integrin-β_1、p130Cas、α-SMA蛋白表达水平。结果:机械牵张力加载5d时,NSFB实验组与HSFB对照组比较,细胞增殖水平及p130Cas、Integrin-β_1、TGF-β_1、Ⅰ型胶原、α-SMA表达水平相近,差异均无统计学意义(P>0.05);加载3d、7d时,以上指标检测结果差异显著,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:0.1Hz、10%拉伸幅度的机械牵张力加载5d可使NSFB表现出HSFB的部分生化特征,机械牵张力对NSFB向HSFB转化过程有明显的诱导作用。; 朱明宇李雨珊王志国匡瑞霞; 关键词：增生性瘢痕成纤维细胞细胞转化

一种携载干细胞活性生物因子和大剂量曲安奈德的超强微针贴片及其制备方法: 本发明属于医用材料技术领域，涉及一种携载干细胞活性生物因子及大剂量曲安奈德的超强微针贴片及其制备方法。本发明的干细胞生物因子微针贴片由针尖和基底组成，采用真空+超声法制备微针，针尖成分组成包含干细胞条件培养基冻干粉、亲水...; 王志国李聪徐全臣蔡霞任继祯苗嫄昕

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王志国

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