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王宇祥: 作品数：107 被引量：398H指数：11; 供职机构：东北农业大学动物科学技术学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目国家高技术研究发展计划更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生环境科学与工程更多>>

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能预示和鉴定绵羊羊毛卷曲度的分子标记方法及其引物对: 本发明提供一种能预示和鉴定绵羊羊毛卷曲度的分子标记方法及其引物对，所用引物对，上引物SHCBP1-P1-F：如序列表Seq？No.1所示；下引物SHCBP1-P1-R：如序列表Seq？No.2所示。具体方法如下：设计引物...; 王宁马广伟张志威杨华杨涵羽璐张文建王宇祥李辉; 文献传递

鸡视网膜母细胞瘤基因1(RB1)多态性与体重性状的相关性被引量：3: 2012年; 为探讨鸡视网膜母细胞瘤基因1(Retinoblastoma1,RB1)多态性对体重性状的影响,文章以东北农业大学高、低脂双向选择品系肉鸡为实验材料,采用MALDI-TOF-MS、PCR-RFLP方法进行基因多态性检测和个体基因型分析,共获得27个SNP位点的基因型数据。采用滑动窗口法构建单倍型,进而利用单位点和单倍型分别与鸡体重性状进行关联分析。结合单位点和单倍型分析结果,确定了RB1基因上4个显著影响1周龄体重的SNP位点,2个显著影响1、3周龄体重的SNP位点。研究结果表明RB1基因是影响鸡早期体重性状的重要候选基因。; 陈曦张慧王宇祥王守志程博涵李辉; 关键词：体重 RB1基因多态性

梅花鹿胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF1)基因的克隆及序列分析被引量：5: 2007年; 杜智恒王宇祥白秀娟; 关键词：梅花鹿克隆分子生物学氨基酸组成 IGF1

鸡Perilipin1基因启动子的克隆及分析被引量：4: 2016年; 旨在研究鸡脂滴包被蛋白基因(Perilipin1,Plin)启动子的结构及特征。本研究采用PCR方法扩增了鸡Perilipin1基因5′侧翼区约2kb的DNA片段,并对其进行了克隆、测序及生物信息学分析;同时,构建了其全长及系列截短突变的报告基因表达载体,瞬时转染鸡胚成纤维细胞系(DF-1),用双荧光素酶报告基因系统测定了荧光素酶活性,确定了该基因的核心启动子区域。生物信息学分析结果表明,鸡Perilipin1基因的启动子区不存在典型的TATA box结构和CpG岛,但可能存在TFIID、Sp1、AP2、PPAR、RXR、SREBP1、C/EBP、GATA、ER、KLF5等多个转录因子结合位点;报告基因分析结果表明,本研究克隆的鸡Perilipin1基因启动子能够极显著地启动报告基因的表达(P<0.01),并且随着启动子片段由5′端逐渐截短,报告基因活性表现出逐渐增强的趋势,其中-360/-11片段具有最强的报告基因活性。综上表明,鸡Perilipin1基因-360/-11区域的启动子片段具有最强的转录活性,包含该基因的核心启动子序列。; 周纬男史铭欣乔书培史洪岩王宇祥; 关键词：启动子克隆

鸡PPARs基因组织表达特性的研究: PPAR基因是近年脂类代谢调控及相关疾病研究的主要目标基因.本项研究以8周龄Arber Acres(AA)肉鸡为研究材料,用RT-PCR和Northern blot方法对鸡PPAR基因组织表达特点进行了研究.RT-PCR...; 孟和李辉王宇祥; 文献传递

鸡L-FABP抗血清制备及组织表达特性分析被引量：3: 2008年; 为制备鸡肝脏型脂肪酸结合蛋白(L-FABP)的多克隆抗血清,并分析L-FABP的组织表达特性,利用RT-PCR扩增L-FABP基因,构建鸡L-FABP基因的GST融合蛋白表达质粒pGEX-4T/L-FABP。将重组表达质粒转化大肠杆菌BL21,IPTG诱导产生GST/L-FABP融合蛋白,用亲和层析纯化目的蛋白,将纯化的GST/L-FABP融合蛋白免疫家兔制备抗血清,并利用此抗血清分析鸡L-FABP基因的组织表达特性。诱导得到了1个40 ku(14ku L-FABP+26 ku GST)的融合蛋白,获得效价较高、特异性强的鸡L-FABP的抗血清。鸡L-FABP的组织表达特性研究结果表明,该基因在肝脏和小肠组织中有较高表达,但在心脏、脂肪、肌肉、肌胃、脾、肺和肾中没有检测到表达信号。; 石慧王启贵王宇祥王宁李辉; 关键词：原核表达抗血清 L-FABP

Preadipocyte microRNA expression profiles of fat and lean broilers: MicroRNAs(miRNAs) play important roles in regulating a variety of biological processes in various species.Rece...; 姚婧王维世王宇祥王曦晨孙波王宁李辉; 关键词：BROILER PREADIPOCYTES; 文献传递

民猪优势性状遗传标记的筛选与应用: 王希彪张宝荣王启贵李辉胡雪松崔世泉王宇祥郑照利王亚波高健; 该研究采用测序结合PCR-SSCP、PCR-RFLP的方法，检测了以高繁殖力著称的民猪和引入品种长白猪及其F1代杂种母猪等多个群体中ESR、FSHβ、PRLR、FSHR、LHβ、LHR、MMP23、RBP4、RARG基因...; 关键词：; 关键词：品种繁殖基因检测

VLDL双向选择肉鸡群SSR指纹分析被引量：7: 2002年; 对初步进行VLDL双向选择的三个世代高、低脂群肉鸡进行SSR指纹分析 ,评定各基因座基因频率的变化 ,进而判断SSR标记与肉鸡肥度性状VLDL的相关关系 ,为低脂肉鸡的早期选育奠定基础。 5个微卫星引物一个未扩增出产物 ,其余 4个引物扩增出 14个微卫星位点。各位点在高、低脂系中的基因频率经卡方检验 ,一世代有一个基因座的基因频率差异显著 (P <0 .0 5 ) ;二世代两个基因座差异显著 ;三世代共检测到; 白秀娟乔宪凤李辉王宇祥唐志权; 关键词：肉鸡群肥度

鸡Perilipin1抗血清制备及组织表达特性分析被引量：2: 2011年; 通过制备鸡脂滴包被蛋白(Perilipin1)的抗血清,分析鸡Perilipin1的组织表达特性并推测其在脂肪组织脂类代谢过程中发挥的功能。利用RT-PCR的方法扩增鸡Perilipin1基因,并将其构建到含有His标签的表达载体pET-28a上。将阳性重组表达质粒pET-28a/Perilipin1导入大肠杆菌BL21,在IPTG诱导下产生His/Perilipin1融合蛋白,对产生的His/Perilipin1蛋白包涵体进行复性处理,复性后以其为免疫原制备鸡Perilipin1多克隆抗血清。通过ELISA和Western blot的方法检测抗血清的效价及特异性,并利用此抗血清分析鸡Perilipin1在各种组织中的表达特性以及比较其在高、低脂系公鸡间的表达差异。ELISA和Western blot结果表明,本试验获得了效价高、特异性强的鸡Perilipin1抗血清,同时Western blot检测Perilipin1的组织表达特性结果表明,Perilipin1仅在鸡脂肪组织中表达,而在肝脏、十二指肠、胸肌、腿肌、肌胃、心脏、脾脏、肾脏等组织中未检测到表达信号;Perilipin1在肉鸡高脂系脂肪组织中的表达量显著高于低脂系中的表达量(P<0.05)。结果表明,Perilipin1的表达与肉鸡腹部脂肪的沉积具有密切的关系。; 王彦博王宁王丽王宇祥李玉茂李辉; 关键词：抗血清