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王卓

作品数:25 被引量:98H指数:8
供职机构:南京中医药大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江西省卫生厅中医药科研基金江苏省中医药管理局科技项目更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程农业科学理学更多>>

文献类型

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领域

  • 22篇医药卫生
  • 2篇轻工技术与工...
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主题

  • 9篇细胞
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  • 2篇血管
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  • 2篇肿瘤转移
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  • 2篇活血方
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机构

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作者

  • 25篇王卓
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  • 3篇杨勇
  • 3篇李娴静
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  • 2篇杨勇
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  • 1篇徐云根

传媒

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年份

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  • 4篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2010
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
顺式CA1P对肿瘤细胞增殖和血管生成的影响被引量:1
2012年
目的:研究顺式考布他汀二磷酸四钠(cis-CA1P)对体外培养肿瘤细胞增殖的作用,以及对鸡胚尿囊膜血管和离体培养的大鼠主动脉环血管生成的影响。方法:通过测定MTT评价药物对体外培养肿瘤细胞的作用;建立培养鸡胚尿囊膜模型、离体培养大鼠动脉环,研究顺式CA1P对血管生成的影响。结果:顺式CA1P对MGC-803人胃癌细胞、U937人急性髓系白血病细胞、A375人黑色素瘤细胞、HCT116人结肠癌细胞、MDA-MB-231人乳腺癌细胞、K562人白血病细胞具有显著的生长抑制作用,且呈明显的浓度依赖性;顺式CA1P呈剂量依赖性抑制鸡胚尿囊膜血管及离体培养的大鼠主动脉环血管生成,并可以抑制血管内皮细胞的运动及血管网络状结构形成。结论:顺式CA1P具有抑制肿瘤细胞增殖和抗血管生成的作用。
夏元铮杨勇王卓段静静李娴静赵安鹏孙秀兰
关键词:细胞增殖血管生成鸡胚尿囊膜
4T1细胞的骨播散型细胞的特征研究
2024年
基于小鼠乳腺癌4T1细胞骨转移的潜能,通过6-巯基嘌呤筛选,获得骨髓中播散的4T1细胞。通过形态学观察、增殖实验、上皮细胞及间充质细胞标志物表达、转录组测序及成瘤实验等研究骨髓中播散的4T1细胞的特征。结果表明,转移至骨髓中的4T1细胞相比未转移的4T1细胞,其细胞偏圆,呈纺锤状,增殖率、迁移能力降低,上皮细胞黏附分子(epithelial cell adhesion molecule,EpCAM)、E钙黏蛋白(E-cadherin)表达降低,N钙黏蛋白(N-cadherin)表达增加,但波形蛋白(vimentin)无明显变化,具有部分上皮间充质转化特征。此外,骨髓中的4T1细胞具有较高脂肪酸代谢和较强成瘤性的特征。本研究为乳腺癌转移的基础研究奠定实验基础。本论文所有动物实验均符合中国药科大学动物伦理委员会标准。
王卓李娴静李岩
关键词:乳腺癌骨转移上皮间充质转化脂肪酸代谢
五味子乙素对阿霉素在大鼠体内的药代动力学影响被引量:3
2018年
考察五味子乙素和阿霉素联合用药后对SD大鼠体内阿霉素药代动力学行为的影响。建立了LC-MS/MS法测定SD大鼠血浆中阿霉素及其主要代谢产物阿霉素醇,采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(100 mm×2. 1 mm,3. 5μm),流动相为0. 1%甲酸水溶液和乙腈,梯度洗脱方式,电喷雾离子化正离子扫描模式下,离子对分别为m/z 544. 2→397. 3(阿霉素)、m/z 546. 2→399. 2(阿霉素醇)、m/z 528. 2→381. 2(柔红霉素,内标)。阿霉素在0. 500~500 ng/m L,阿霉素醇在0. 200~50. 0ng/m L范围内线性关系良好,精密度和准确度均符合要求,各浓度提取回收率和基质效应的变异系数均小于15%。阿霉素在单独给药和联合给药组的AUC0-t分别为(605. 69±145. 84)和(564. 53±23. 99) ng·h/m L,阿霉素醇的AUC0-t分别为(26. 69±13. 41)和(29. 00±2. 78) ng·h/m L。结果表明五味子乙素不影响阿霉素在SD大鼠体内的药代动力学行为。
王卓王卓程亚楠尤淋君尤淋君杨勇
关键词:五味子乙素阿霉素联合用药药代动力学
芥子中芥子碱类和硫代葡萄糖苷类成分化学稳定性和质量评价研究进展被引量:12
2015年
芥子中主要化学成分为硫代葡萄糖苷类和芥子碱类。芥子碱类成分具有抗氧化、抗雄性激素、缓慢降压等多种药理活性;硫代葡萄糖苷类成分及其降解产物具镇咳平喘、抗氧化、抗癌、抗菌等功效。综述了芥子中硫代葡萄糖苷类和芥子碱类成分的化学组成、稳定性和质量控制方法的最新研究进展,以期对芥子药材及其相关产品的质量控制和合理开发利用提供科学指导。
张青山王卓孔铭刘丽芳李松林
关键词:芥子稳定性
谷氨酰胺代谢对巨噬细胞表型极化的调控作用研究
2023年
目的探讨谷氨酰胺代谢对巨噬细胞表型极化的调控作用。方法以原代巨噬细胞为模型,分别采用添加谷氨酰胺、剥夺谷氨酰胺、谷氨酰胺酶抑制剂方法处理巨噬细胞,RT-qPCR检测巨噬细胞表型M1标志物如IL-12、IL-6、IL-1β、iNOS和M2标志物如Arg1、Chil3、Mrc1 mRNA表达水平。结果谷氨酰胺剥夺显著促进巨噬细胞M1标志物IL-12、IL-6、IL-1β、iNOS表达增加,谷氨酰胺酶抑制剂显著抑制巨噬细胞M2型标志物Arg1、Chil3、Mrc1表达,促进巨噬细胞M1型标志物IL-1β、iNOS基因水平表达。结论谷氨酰胺代谢可促进巨噬细胞M2极化。
王卓李娴静张启春
关键词:表观遗传
小鼠肝癌模型研究进展被引量:1
2017年
我国是全球肝癌发病率最高和病死数最多的国家,肝癌患者约占全球的55%,因此肝癌的研究一直是我国临床和基础研究的热点。肝癌动物模型,尤其是小鼠肝癌模型,是研究肝癌生物学特性、发病机理、药物筛选和肝癌治疗的重要工具。本文简要回顾近年来常用的小鼠肝癌模型,为肝癌发生相关的基因功能研究提供思路和方向。
王卓刘怀莹
关键词:肝癌小鼠模型转基因
甘草干预雷公藤内酯酮的代谢组学分析被引量:15
2016年
目的:研究甘草对雷公藤内酯酮代谢组学的影响,发现雷公藤内酯酮毒性生物标记物及受甘草回调的表征雷公藤内酯酮毒性的减毒生物标记物,探讨雷公藤内酯酮毒性及甘草对雷公藤内酯酮的减毒作用机制。方法:将30只SD大鼠随机等分为空白组、雷公藤内酯酮单独给药组、雷公藤内酯酮与甘草联用组,雷公藤内酯酮给药剂量0.7 mg·kg^(-1),联用组在腹腔注射给予雷公藤内酯酮注射液前2 h按剂量3 m L·kg^(-1)灌胃给予甘草溶液,连续给药7 d。收集各组尿液进行UPLC-Q-TOFMS测定,采用主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)对样品数据进行对比分析。结果:发现雷公藤内酯酮毒性生物标记物7个,4个生物标记物鉴定为泛酸、犬尿喹啉酸、色氨酸和粪卟啉,另3个生物标记物结构待定。其中受甘草回调的减毒生物标记物4个,已确认结构的为色氨酸,其余3个结构待定。结论:雷公藤内酯酮的毒性机制可能与其干扰了机体的能量代谢、色氨酸代谢、卟啉代谢等途径有关,甘草的减毒作用与其对这些代谢途径的回调有关。
刘建群王卓徐金娣张国华辛贵忠李松林刘丽芳
关键词:甘草雷公藤内酯酮代谢组学泛酸
Folin-Ciocaileu法测定鼠尾草多酚含量被引量:5
2015年
采用Folin-Ciocaileu法,以没食子酸为标准品,测定鼠尾草多酚含量,用比色法测定其稳定性、精密度、重现性和加样回收率。标准曲线的回归方程为:y=0.1525x+0.018 1(R2=0.998)。本方法测得的鼠尾草中多酚含量为3.86%,5组样品的平均回收率为101.3%。本方法测定鼠尾草多酚含量具有较高的稳定性(RSD=1.63%)、重现性(RSD=3.01%)和精密度(RSD=1.02%)。
冷雪娇章林邓绍林王卓裴玉琼许金国潘苏华
关键词:鼠尾草多酚
小鼠髓源性树突状细胞分离培养及鉴定
2023年
目的建立小鼠髓源性树突状细胞分离培养及鉴定方法。方法取小鼠股骨和胫骨骨髓细胞,使用重组粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(recombinant granulocyte-macrophage colony-stimulating factor,rmGM-CSF)20 ng·mL^(-1)联合白细胞介素-4(interleukin 4,IL-4)10 ng·mL^(-1)诱导小鼠骨髓前体细胞分化为树突状细胞(dendritic cell)。体外培养10 d,使用流式细胞术鉴定细胞表面树突细胞特异性标志物CD11c、MHCⅡ、CD80、CD86、CD40及CCR7的表达。进一步使用OVA 257-264多肽处理细胞48 h,流式细胞术分析该多肽与MHC I形成的复合物的表达,验证该细胞的抗原提呈功能。结果依据本文方法,培养第10天每只小鼠可获得1.5×10^(7)~2×10^(7)个细胞。其中,38.4%细胞表达CD11c,CD11c阳性的细胞中有15.2%细胞表达MHCⅡ、32.3%细胞表达CD80、7.22%细胞表达CD86,但CD11c阳性的细胞中CD40阳性细胞仅4.15%,CCR7阳性细胞仅1.83%。LPS刺激24 h后,58.1%细胞表达CD11c,CD11c阳性的细胞中有39.8%细胞表达MHCⅡ,38.6%细胞表达CD80,43.1%细胞表达CD86,30.2%细胞表达CD40,10.2%细胞表达CCR7。使用该方法培养的树突细胞具有较强的抗原提呈能力。结论本试验成功建立体外培养树突细胞的方法,可为基于树突细胞的基础研究和转化应用提供实验基础。
王卓李娴静冷雪娇
关键词:小鼠骨髓细胞树突状细胞
裸鼠脑胶质瘤原位移植模型的建立
2021年
目的建立脑胶质瘤原位移植模型。方法将荧光素酶标记的LN229细胞接种于裸鼠脑右侧尾状核区,术后对伤口进行消毒,保证裸鼠存活率。每周使用小动物活体成像仪监测肿瘤。实验结束,取出脑组织进行病理学检查。结果裸鼠脑内注射体外培养的LN229人脑胶质瘤细胞,注射后14 d,活体成像观察,每只裸鼠脑部均察见肿瘤生长,其荧光信号值均值达到8.93×10^(7);组织病理学检查符合人脑胶质瘤形态特征,未见脑外转移。结论本实验采用脑立体定位仪原位接种脑胶质瘤细胞可建立脑胶质瘤原位移植模型,此方法建立的模型均一性、成瘤率和存活率高,可作为评价药物抗脑胶质瘤效果的理想模型。
王卓赵若琳张立波
关键词:脑胶质瘤原位移植动物模型术后护理
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