王俏
- 作品数：73 被引量：264H指数：9
- 供职机构：浙江大学更多>>
- 发文基金：浙江省科技计划项目浙江省卫生高层次创新人才培养工程项目浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文学化学工程轻工技术与工程更多>>
- 肽及蛋白质类药物递释系统的研究进展
- 1995年
- 肽及蛋白质类药物递释系统的研究进展王俏，陈国神（ 浙江省医学科学院药物研究所，杭州３１００１３）具有高生物活性的肽及蛋白质类药物能有效地用于治疗肿瘤、自身免疫、记忆障碍、，精神异常、高血压及某些心血管代谢方面的疾病。由于肽和蛋白质是大分子物质，不易穿...
- 王俏陈国神
- 关键词：蛋白质类皮下埋植粘膜
- 十八甲基炔诺酮透皮控释传递系统在人体不同部位皮肤的药物动力学
- 1997年
- 6名健康妇女分别于上臂、臀部和腹部三部位经皮给予合LNG的透皮控释传递系统（TCDS）后，用放射免疫法测定LNG血清浓度，计算其主要药物动力学参数。结果表明：在TCDS用药期间，三部位的C（max）、T（max）及AUC（0～168h）基本接近，部位间无显著性差异（P＞0．05）；TCDS揭除后，AUC（168～204h）及消除相半衰期T（1／2）（Ke）均以腹部最大，臀部次之，上臂最小，在腹部与上臂间有显著性差异（P＜0．05）。上述结果可归因于TCDS对LNG的控释和人体皮下脂肪的“贮库效应”。
- 陈国神张美云王俏叶金翠周晓飞
- 关键词：经皮吸收药物动力学
- 复方左炔诺孕酮/雌二醇透皮吸收贴片的研制被引量：1
- 2009年
- 目的考察研制的复方左炔诺孕酮/雌二醇(LNG/E2)透皮吸收贴片的渗透性。方法采用Valia-Chien双室渗透池进行体外经皮渗透实验,以HPLC测定药物浓度求算168h内的渗透量。结果8%月月月月酮、30%丙二醇、4%聚乙二醇400为混合促进剂,LNG和E2的含量分别为4mg·20cm-2,2.5mg·20cm-2时,研制的LNG/E2透皮贴片能使LNG和E2分别以65和43μg·d-1的速率透过人离体皮肤,黏着性较好。结论LNG和E2的体外人体皮肤渗透率可达避孕贴片设计要求。
- 王俏陈国神
- 关键词：左炔诺孕酮雌二醇贴片透皮给药系统
- 阴道给药制剂的研究进展被引量：15
- 2005年
- 目的介绍近年来阴道给药制剂的研究进展,为新型药物制剂的开发提供参考.方法通过1998～2003年国内外相关文献的分析,总结各种阴道给药制剂的特点及其优点与不足.结果和结论阴道给药制剂有良好的开发前景.
- 王俏陈国神
- 关键词：阴道给药阴道栓剂
- 滴眼剂的抑菌增效研究进展被引量：8
- 2017年
- 多剂量滴眼剂往往需要添加抑菌剂以达到无菌的要求,但越来越多的研究表明抑菌剂会对眼组织造成损伤。因此如何做到既可避免滴眼液受到微生物的污染,又能减轻抑菌剂对眼组织的伤害是滴眼剂研究者必须考虑的问题。2015版中国药典明确要求滴眼剂必须通过抑菌效力评价,确定合理的抑菌剂浓度。开发使用新型低毒抑菌剂、通过添加具有黏膜黏附性大分子或增溶剂从而降低给药频率、添加高分子聚合物保护眼组织及改进无抑菌剂滴眼剂瓶设计等几个方面是滴眼液抑菌增效的研究方向。
- 王领汤湛王俏
- 关键词：投药眼药水抗菌药微生物敏感性试验无菌术滴眼剂
- 石杉碱鼻腔给药制剂
- 一种石杉碱鼻腔给药制剂,是以石杉碱为药物,并采用月桂氮卓酮等渗透促进剂及其它辅助剂制成的新型鼻腔给药制剂,可用于治疗老年性痴呆症和中老年记忆障碍或提高青少年记忆、学习能力等。鼻腔给药制剂粘膜渗透性好,每次给药可有80－5...
- 陈国神叶金翠王俏
- 文献传递
- 口腔溃疡膜的研制被引量：11
- 2004年
- 目的 :将原散剂研制成膜剂 ,利于药效的发挥。方法 :以口腔溃疡散的组方为主药成分 ,以性状 ,粘附力、膜溶解时间等为考察指标 ,进行处方筛选及工艺优化 ,并进行了膜剂的影响因素试验和在人口腔的溶解试验。结果 :以羟丙甲纤维素(HPMC)和聚乙烯醇 (PVA)为膜材 ,当比例为 2∶1时 ,膜的外观均匀 ,粘附力达 (2 3.2± 3.4 )牛顿 (N) ,聚丙烯酸酯II为外层制成的双层膜溶解时间为 (4 6 .7± 5 .2 )min ,其在人口腔的溶解时间为 (5 4 .0± 2 2 .3)min(n =10 )。结论 :膜材HPMC∶PVA为2∶1时 ,制成的膜剂质量最佳。双层膜可延长药膜在口腔溃疡表面的粘附与溶解时间 ,且可定向释放 。
- 王俏张望刚陈国神
- 关键词：口腔溃疡聚乙烯醇羟丙甲纤维素膜剂
- 雌二醇周效透皮吸收贴片
- 一种雌二醇周效透皮吸收贴片，采用月桂氮蕈酮促透剂或含有月桂氮蕈酮的混合促透剂，促透效果好，每一贴片(10cm<Sup>2</Sup>)每天透入皮肤的雌二醇量可达30-50微克，在一周内能维持一个稳定而有效的雌二醇血药浓度...
- 陈国神王俏叶金翠
- 文献传递
- LC-MS/MS法测定大鼠血浆中R/S-吗啉硝唑及其在药物-药物相互作用研究中的应用被引量：4
- 2020年
- 目的:建立LC-MS/MS分析方法分离、定量大鼠血浆中的R-吗啉硝唑与S-吗啉硝唑,并对吗啉硝唑与丙磺舒、西咪替丁、二甲双胍、替诺福韦联用后R-吗啉硝唑与S-吗啉硝唑的药代动力学变化进行研究。方法:以吗啉硝唑-d8为内标,25μL大鼠血浆样本与5μL内标混合后加75μL甲醇,处理后取上清进行LC-MS/MS定量分析。采用Lux cellulose-4手性柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以水-甲醇(10∶90)为流动相,流速0.6 mL·min^-1,柱温30℃,进样量5μL;采用正离子模式,MRM扫描,吗啉硝唑m/z 271.3→m/z 144.3,吗啉硝唑-d8(内标)m/z 279.4→m/z 152.3。大鼠于给药后的不同时间点采集静脉血进行药代动力学分析。结果:R-吗啉硝唑和S-吗啉硝唑质量浓度在5~1000 ng·mL^-1范围内线性良好(r2=0.9983±0.0002),定量下限为5 ng·mL^-1,回收率在95.6%~106.6%之间,以RSD表示的日内与日间精密度均小于8.2%,所有稳定性考察项目结果均符合要求。吗啉硝唑与二甲双胍联用后,仅R-吗啉硝唑的tmax参数差异具有统计学意义,与其他药物联用后药代动力学参数无显著变化。结论:本方法可对大鼠血浆中的R-吗啉硝唑和S-吗啉硝唑进行手性分离及定量分析。吗啉硝唑分别与丙磺舒、西咪替丁、二甲双胍、替诺福韦联用后,大鼠血浆中R-吗啉硝唑、S-吗啉硝唑药代动力学未发生显著改变。
- 汤文玲沈旭王俏吴国兰申屠建中
- 关键词：丙磺舒替诺福韦药物-药物相互作用液相色谱-质谱
- 氧化苦参碱凝胶体外经皮渗透及大鼠药动学研究被引量：3
- 2015年
- 目的研究氧化苦参碱凝胶的体外经皮渗透影响因素,并对其在大鼠体内的药动学进行研究。方法采用Valia-Chien双室扩散池,以大鼠离体皮肤为渗透屏障,HPLC测定氧化苦参碱浓度,以药物累积渗透量为指标,对药物及渗透促进剂的浓度进行筛选。结果氧化苦参碱经皮凝胶的最优处方12 h累积渗透量为(18.094±1.253)mg·cm?2,大鼠静注与经皮给药的血浆药动学研究表明,经皮给药的AUC(0-t)是注射给药的1.9倍(P<0.01)。结论氧化苦参碱凝胶的经皮吸收能力良好,能长时间持续释放药物,有望成为新的给药剂型。
- 何治芬汤湛尹丽娜王胜浩金志敏王俏
- 关键词：氧化苦参碱凝胶经皮渗透药动学
