王俊普
- 作品数：18 被引量：53H指数：4
- 供职机构：中南大学更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金湖南省研究生科研创新项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术文化科学更多>>
- 研究生视阈下基础医学科研适应和团队建设浅探
- 2020年
- 科研工作是一个复杂的系统工程,很多时候需要多学科以及多专业领域的不同人才配合完成,良好的医学科研团队建设有利于科研工作的推进。但是,对于初涉科研工作的研究生,如何快速适应研究生生活,培养良好的科研习惯,快速融入科研团队,对于每一位研究生都是不小的挑战。从研究生的视角就初入学后基础医学类研究生该如何快速适应研究生生活、融入以及组建小科研团队问题进行初步探讨,以期能够帮助基础医学科研型研究生更好地完成研究生期间科研工作,实现个人目标。
- 张馨王俊普王俊普王姗向瑶孙淑媛彭颖李清姣曾建
- 关键词：团队建设
- 胃癌组织中EGFL7的表达及其临床病理特征的关系研究被引量：1
- 2011年
- 目的:探讨胃癌组织中表皮生长因子样结构域(EGFL7)的表达及其与胃癌临床病理特征的关系。方法:采用免疫组织化学SP法分别检测45例胃癌组织中EGFL7的表达水平及微血管密度(MVD,CD34标记),分析EGFL7的表达与MVD及胃癌临床病理特征之间的关系。结果:EGFL7的表达在有淋巴结转移组中的阳性率(84.6%)高于无淋巴结转移组(57.9%),在浸润浆膜层组中的阳性率(84.4%)高于未浸润浆膜层组(46 2%)。胃癌组织中EGFL7的表达与淋巴结转移和浸润程度呈正相关(P<0 05),但与患者的年龄、性别、肿瘤的分化程度无关(P>0.05)。胃腺癌低分化组MVD(37.62±10.42)高于高分化组(27.91±9.93)和中分化组(28.40±9.18);浸润至浆膜层组MVD(34.25±10.43)高于未至浆膜层组(26.69±8.66);有淋巴结转移组MVD(33.00±9.99)高于无淋巴结转移组(25.94 ±9.34)。癌组织中MVD值与分化程度、浸润深度及有无淋巴结转移呈正相关(P<0.05),但与年龄、性别无关(P>0.05)在EGFL7表达阳性的肿瘤组织中MVD均值为33.80±10.56,高于EGFL7表达阴性的肿瘤组织中MVD均值26.00 ±7.21(P<0.05),采用Pearson积差相关系数进行分析,发现MVD值与EGFL7的表达成正相关(r=0.313,P<0.05)。结论:EGFL7的高表达可能促进了胃癌的浸润和转移,其机制可能与促进胃癌组织中的血管新生有关。
- 李景和桑娜罗柏花王俊普杨晓静王宽松
- 关键词：胃癌EGFL7
- 一种基于病历的医疗大模型问答系统
- 本发明涉及问答系统技术领域，具体涉及一种基于病历的医疗大模型问答系统，包括以下模块：病历解析模块：设计用于解析和提取患者病历中的信息，包括病症描述、治疗历史、检查结果；问答逻辑构建模块：基于从病历解析模块获取的信息，构建...
- 陈晓红刘浏王俊普袁依格安庆贤刘晓亮
- 一种智能医疗设备集成的健康诊断系统
- 本发明涉及医疗健康技术领域，具体涉及一种智能医疗设备集成的健康诊断系统，包括智能数据采集模块、环境数据监测模块、综合数据分析模块、健康风险预测模块、个性化诊断推荐模块、用户交互教育模块以及远程医疗支持模块；其中，智能数据...
- 王俊普刘晓亮刘子裕周宗江欧春麟吴晓英刘浏
- 结肠腺癌免疫预后基因的开发与验证被引量：1
- 2022年
- 目的发掘结肠腺癌(colon adenocarcinoma,COAD)免疫预后标志物并精准预测COAD生存风险。方法从癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库下载COAD患者的临床信息以及RNA-seq数据,获取差异的免疫相关基因(differential immune related gene,DEIRG)。利用单变量和多变量Cox比例风险回归模型鉴定具有预后价值的免疫基因构建模型。利用Kaplan-Meier法分析模型中高风险和低风险患者的生存状态,并使用受试者操作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线评估该风险评分模型的准确度,并且从样本中随机抽取70%的病例作内部验证。采用单因素和多因素Cox回归分析,确定COAD的独立预后因素。结果利用单因素和多因素Cox比例风险回归分析确定载脂蛋白12(lipocalin 12,LCN12)、嗜铬素A(chromogranin A,CHGA)、抑制素β亚基(inhibin subunit beta B,INHBB)、R3H域包含像(R3H domain containing like,R3HDML)和黑皮质素1受体(melanocortin 1 receptor,MC1R)为COAD患者预后风险模型中的5个风险基因(均P<0.05),对该模型进行风险评分,高风险组患者总生存时间较低风险组短(P=0.007),在随机抽取的内部测试组中得到验证,高风险组患者预后较低风险组差(P=0.028)。风险评分预测1年和3年总生存的ROC曲线下面积(area under curve,AUC)为0.715和0.683,内部验证组ROC AUC分别为0.736和0.673。单因素和多因素Cox分析显示,在实验组及内部验证组中风险评分是COAD的独立预后因素(P<0.01)。结论开发并验证的COAD免疫预后基因LCN12、CHGA、INHBB、R3HDML和MC1R可提高COAD筛查及诊断效率,并对鉴定高或低生存风险的COAD患者亚组的治疗具有意义。
- 向瑶周伟弘王桃丽王俊普
- 关键词：结肠腺癌风险评分
- 多维度兴趣培养在病理学实验教学中的应用探索被引量：5
- 2012年
- 病理学是联系基础医学和临床医学的一门重要桥梁课程,病理学实验教学是病理学教学不可或缺的重要组成部分;兴趣培养是病理实验教学中重要的方法,关系到病理学实验教学的效果以及整个病理学教学的质量。
- 王俊普李景和胡婉明王宽松罗庚求周海燕罗柏花肖燕文继舫
- 关键词：病理学实验教学
- 一种基于数据仓库的医疗数据整合系统
- 本发明提供了一种基于数据仓库的医疗数据整合系统，通过数据获取模块获取目标患者的个人源信息数据个人源信息数据、患者数据、患者病历数据和药物实验数据；通过数据集成模块将个人源信息数据、患者数据、患者病历数据和药物实验数据进行...
- 陈晓红刘晓亮胡东滨王俊普安庆贤刘浏
- 基于生物信息学分析的结肠腺癌预后微小RNA的鉴定与预后预测模型构建
- 2023年
- 背景与目的:结肠腺癌(COAD)是癌症相关死亡的主要原因之一,准确预测COAD患者预后,评估COAD生存风险因素尤为重要。微小RNA(miRNA)通过靶向下游mRNA广泛参与肿瘤生物学行为调控,已成为具有应用研究前景的标志物。本研究旨在通过生物信息学方法鉴定COAD预后miRNA并构建预后预测模型,为COAD预后判断和制订个体化治疗方案提供参考。方法:从TCGA数据库中下载COAD患者的临床信息以及miRNA-seq数据,获取差异的miRNA。利用单变量和多变量Cox比例风险回归模型获得关键预后miRNA,用多因素Cox回归模型构建风险评分计算公式。利用Kaplan-Meier方法分析高、低风险评分患者的生存状态;ROC曲线评估风险评分的敏感度及特异度,并且从样本中随机抽取50%的病例做内部验证。采用预后风险模型列线图模型确定COAD患者临床病理参数及风险评分。使用Targetscan及miRDB数据库对预后miRNA模型进行靶基因预测以及利用String数据库进行蛋白与蛋白互作网络分析。结果:差异表达分析获得320个miRNA,其中167个上调,153个下调。利用单变量和多变量Cox比例风险回归对差异的miRNA进行分析,发现miR-503-5p、miR-335-3p、miR-185-5p、miR-4436b-5p、miR125b-2-3p为COAD患者关键预后miRNA。结合风险评分的生存分析结果显示,高风险评分患者预后明显差于低风险评分患者(P=0.0056),在随机抽取的内部验证组中也得到验证(P=0.014)。1、3、5年风险评分模型ROC曲线下面积(AUC)分别为0.666、0.724、0.707,内部验证组分别为0.681、0.699、0.703。Cox回归分析显示,建立用于预测COAD患者预后预测列线图的一致系数为0.836。单因素和多因素Cox分析显示,在建模组及内部验证组中风险评分是COAD的独立预后因素(均P<0.01)。miRNA靶基因预测获得87个靶基因。蛋白与蛋白互作网络分析获得10个蛋白质互作的关键基因。结论:所建立COAD预后miRNA模型以及基
- 向瑶王俊普周伟弘任建强幸雯雯陈栋良黄美园
- 关键词：结肠肿瘤微RNAS比例危险度模型列线图
- 基础医学研究生培养和管理模式的探索与实践被引量：15
- 2013年
- 随着我国教育改革的不断推进,研究生培养和管理模式也处于变革当中;为了实事求是和适应新形势的变化,基础医学研究生教育作为医学研究生教育的一个分支,应认识到其具有自身的特点和规律。当前我国基础医学研究生教育取得了巨大的成就,但也面临着不少问题。面对问题,在基础医学研究生培养和管理模式方面做了一些有益的探索与实践。
- 王俊普罗婷吴晓英李景和文继舫程庆梅罗佳李龙胡婉明
- 关键词：研究生教育
- CXCR1/2在胃癌细胞增殖、迁移和侵袭中的作用及机制
- 背景： 胃癌是人类常见的恶性肿瘤之一，国际癌症研究协会最新数据显示其发病率及死亡率高居恶性肿瘤前列。胃癌细胞增殖失控、侵袭、转移及耐药是导致其不良预后的重要原因。胃癌治疗的突破依赖于我们对胃癌发生发展复杂分子机制的深入...
- 王俊普
- 关键词：胃癌细胞增殖肿瘤侵袭转移耐药机制临床病理
