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熊御云

作品数:28 被引量:51H指数:4
供职机构:江苏大学附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 8篇会议论文

领域

  • 27篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 13篇细胞
  • 7篇线粒体
  • 7篇积雪草
  • 7篇积雪草酸
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  • 6篇帕金森
  • 6篇NOTCH信...
  • 5篇信号通路
  • 5篇通路
  • 5篇小鼠
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  • 4篇外周血单个核...
  • 4篇线粒体机制

机构

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  • 1篇连云港市第二...
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  • 1篇江苏大学附属...

作者

  • 28篇熊御云
  • 11篇焦志军
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  • 5篇朱波
  • 5篇王瑞
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  • 2篇夏娟

传媒

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年份

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  • 9篇2014
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  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2008
  • 2篇2007
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Notch信号通路相关微小RNA在胶原蛋白诱导的关节炎小鼠免疫细胞中的表达被引量:1
2018年
目的研究胶原蛋白诱发关节炎(CIA)小鼠T细胞中Notch信号通路相关微小RNA(miRNA)的表达情况。方法用牛Ⅱ型胶原蛋白和佐剂免疫DBA/1J小鼠建立CIA小鼠模型,分离外周血单个核细胞(PBMC),采用流式细胞术分选CIA小鼠和正常对照小鼠外周血、脾脏、淋巴结CD4^+T细胞和CD8^+T细胞。实时荧光定量PCR检测PBMC及T细胞中Notch信号通路相关miRNA分子的表达水平。结果与正常对照相比,CIA小鼠PBMC中miR-200b-3p、miR-30c-5p、miR-30b-5p及miR-23b-3p的表达水平均明显降低,miR-200b-3p、miR-30c-5p及miR-30b-5p在CIA小鼠外周血、脾脏、淋巴结CD4^+T细胞和CD8^+T细胞中的表达与正常对照相比未见明显差异,而CIA小鼠外周血、脾脏CD4^+T细胞中miR-23b-3p的表达水平显著低于正常对照小鼠,外周血CD4^+T细胞中的miR-23b-3p来源于脾脏。结论 miR-23b-3p可能参与Notch信号对CIA小鼠T细胞的免疫调控。
王琨王琨朱波朱波朱丽华熊御云
关键词:NOTCH
积雪草酸预处理对脓毒症小鼠急性肾损伤的影响及机制被引量:8
2017年
目的探讨积雪草酸(AA)预处理对脓毒症小鼠急性肾损伤的作用及机制。方法选择雄性BALB/c小鼠24只,随机分为空白对照组、脂多糖(LPS)组、AA低剂量组、AA高剂量组各6只。AA低剂量组、AA高剂量组每天分别以AA 10、30 mg/kg灌胃预处理,空白对照组、LPS组每天以等量的0.5%羧甲基纤维素钠灌胃。第3天灌胃2 h后,空白对照组腹腔注射PBS,其余三组腹腔注射LPS 10 mg/kg建立小鼠脓毒症模型。各组于第3天腹腔注射4 h后,采用二乙酰肟比色法检测血清尿素氮(BUN)水平;取肾组织,行HE染色观察肾组织病理变化;采用real-time PCR法检测炎症因子(TNF-α、IL-1β、IL-6)及Notch信号通路相关基因(Notch1~4、Dll4、Jag2)表达。结果LPS组、AA低剂量组、AA高剂量组血清BUN水平均高于空白对照组,AA低剂量组、AA高剂量组血清BUN水平均低于LPS组(P均<0.05)。HE染色可见正常对照组小鼠肾组织正常;LPS组表现为肾小管坏死,内皮细胞肿胀以及炎性细胞浸润;AA低剂量组、AA高剂量组表现为内皮细胞肿胀减轻、炎症细胞浸润减少,病理损伤较LPS组明显减轻。LPS组TNF-α、IL-1β、IL-6 mRNA表达均高于空白对照组(P均<0.05),AA低剂量组、AA高剂量组TNF-α、IL-1β、IL-6 mRNA表达均低于LPS组(P均<0.05)。LPS组Notch信号相关基因Notch1、Notch2、Notch3、Notch4、Dll4及Jag2 mRNA表达均低于空白对照组(P均<0.05),AA低剂量组、AA高剂量组Notch1、Notch2、Notch3、Notch4、Dll4及Jag2 mRNA表达均高于LPS组(P均<0.05)。结论 AA预处理能够明显减轻脓毒症小鼠的肾损伤,其机制可能与调控Notch信号通路发挥抗炎作用有关。
朱丽华熊御云夏琳芮棵阴晴
关键词:积雪草酸NOTCH信号通路脓毒症急性肾损伤
胶原诱导的关节炎小鼠脾脏髓样抑制细胞检测被引量:2
2014年
研究髓样抑制细胞(myeloid-derived suppressor cell,MDSC)在II型胶原诱导的关节炎(collagen-induced arthritis,CIA)小鼠发病过程中的动态变化。使用牛II型胶原建立DBA/1J小鼠CIA模型并进行关节炎指数评分。在CIA诱导的第21d、28d、35d、40d和45d,采用流式细胞术检测CIA小鼠及正常对照小鼠脾脏中CD11b+Gr-1+的MDSC比例动态变化。采用流式细胞术检测第35dCIA小鼠和正常小鼠脾脏MDSC表面CD80、CD86和MHCⅡ分子的表达水平。结果发现,CIA造模小鼠脾脏中MDSC比例在第二次免疫时(第21d)即明显增高,至第28d达最高峰(P均<0.05)。CIA诱导第35天脾脏中MDSC比例和绝对细胞数较正常对照组明显升高(P<0.05)。CIA小鼠脾脏MDSC CD80和CD86的表达水平高于正常对照组(P<0.05),但MHCⅡ的表达水平在模型组与正常对照组间无显著差别(P>0.05)。MDSC在CIA小鼠造模和发病过程中呈现规律性的变化,提示MDSC可能参与了类风湿关节炎发展的免疫病理过程。
段唐海王文红刘美红王瑞张莹莹陈艳熊御云焦志军
关键词:CD80CD86
4,4′-二异硫氰基芪-2,2′-二磺酸对脓毒症小鼠心肌炎性反应的作用及机制
2020年
目的探讨4,4′-二异硫氰基芪-2,2′-二磺酸(DIDS)对脓毒症小鼠心肌炎性反应的作用及机制。方法雄性BALB/c小鼠总计52只,采用随机数字表法分为4组,分别为空白对照组、脂多糖(LPS)组、DIDS低剂量组和DIDS高剂量,每组13只。预处理3 d,其中DIDS低剂量组、DIDS高剂量组每天分别腹腔注射7、14 mg/kg的DIDS,空白对照组、LPS组每天腹腔注射等量的磷酸缓冲盐溶液(PBS)。第3天预处理完成2 h后,空白对照组腹腔注射PBS,其余三组腹腔注射LPS 10 mg/kg建立小鼠脓毒症模型。在模型创建成功后,每组10只小鼠进行48 h生存状况观察,计算存活率。另外每组3只小鼠于4 h后处死,取心脏组织,采用real-time PCR法检测炎性因子[包括肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)和白细胞介素-6(IL-6)]及Notch信号通路相关基因(包括Notch1~4、Dll1、Jag1)mRNA表达,采用Western blot法检测Notch信号通路相关蛋白的表达。结果与LPS组比较,DIDS高剂量组可以明显提高小鼠存活率,差异有高度统计学意义(P<0.01);与空白对照组比较,LPS组TNF-α、IL-1β和IL-6的mRNA均显著升高,差异均有统计学意义(均P<0.05);与LPS组比较,DIDS高剂量组TNF-α、IL-1β和IL-6的mRNA显著降低,差异均有统计学意义(均P<0.05)。与LPS组比较,DIDS高剂量组Notch信号相关基因Notch1、Notch3、Dll 1及Jag 1的mRNA表达水平升高,Dll 1和Jag 1相关分子蛋白水平升高,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论DIDS能够明显减轻脓毒症小鼠的心肌炎性反应,其机制可能与调控Notch信号通路有关。
王艳夏琳蔡华忠熊御云
关键词:炎性反应脓毒症NOTCH信号通路
嗅鞘细胞上清液对抗过氧化氢诱导的星形胶质细胞损伤的线粒体机制被引量:2
2012年
目的:研究嗅鞘细胞上清液(olfactory ensheathing cell conditioned medium,OECCM)对星形胶质细胞的保护作用及其线粒体机制。方法:先用500μmol/L H2O2损伤星形胶质细胞20 min;再以50%的OECCM继续培养细胞24 h。MTT法检测星形胶质细胞的活性,Hoechst 33342染色法和蛋白质印迹法检测细胞凋亡及凋亡相关蛋白caspase-3的表达;用JC-1染色法检测线粒体的膜电位。结果:OECCM能减少H2O2诱导的细胞凋亡,减少caspase-3的表达,并且使线粒体膜电位增高。结论:OECCM可以对抗500μmol/L H2O2诱导的星形胶质细胞凋亡,其机制可能与稳定线粒体膜电位有关。
邱晶高静熊御云刘锦波
关键词:嗅鞘细胞星形胶质细胞线粒体
胶原诱导的关节炎小鼠髓样抑制细胞Arg-1、iNOS的mRNA表达被引量:1
2015年
探讨胶原诱导的关节炎(collagen-induced arthritis,CIA)小鼠发病过程中骨髓和脾脏扩增的髓样抑制细胞(myeloidderived suppressor cells,MDSC)产物Arg-1、iNOS的mRNA表达水平。应用牛II型胶原免疫DBA/1J小鼠诱导CIA模型,在第一次免疫后的第45天,采用流式细胞术分选小鼠骨髓和脾脏CD11b+Gr-1+的MDSC(纯度>98%),利用定量RT-PCR技术检测MDSC产物Arg-1、iNOS的mRNA表达水平。结果发现,脾脏中,CIA小鼠MDSC细胞Arg-1mRNA表达低于正常小鼠,而iNOS mRNA表达高于正常小鼠,二者差异均具有统计学意义(P均<0.01)。CIA小鼠的骨髓MDSC细胞Arg-1mRNA表达低于正常小鼠,而iNOS mRNA表达高于正常小鼠,但差异均无统计学意义(P均>0.05)。上述结果提示CIA小鼠骨髓和脾脏中的MDSC可能通过产生高水平的iNOS参与CIA的发病。
王瑞王文红朱波许秋桂熊御云严佳婧舒扬焦志军
关键词:INOS
积雪草酸通过Notch信号通路抑制LPS诱导的小鼠RAW264.7细胞的炎症反应
背景:Notch信号通路在炎症反应中具有重要作用。靶向notch有可能成为炎性疾病的潜在治疗手段。积雪草酸(asiatic acid,AA),是积雪草提取物中的五环三萜烯类组分,已有研究发现积雪草酸具有抗炎作用,但其机制...
熊御云王文红焦志军
关键词:积雪草酸LPS抗炎作用
文献传递
建立ERIC-PCR技术快速分析不同耐药性鲍曼不动杆菌的同源性被引量:2
2019年
目的建立肠杆菌科基因间重复序列引物PCR技术(ERIC-PCR技术)用于分析亚胺培南耐药和亚胺培南敏感鲍曼不动杆菌同源性,为判断医院内感染发生提供一种简便的新方法。方法收集2018年3-6月江苏大学附属医院重症监护室患者痰液中分离的非重复鲍曼不动杆菌80株,其中包含50株亚胺培南耐药菌株,30株亚胺培南敏感菌株。使用细菌基因组DNA提取试剂盒提取细菌基因组DNA,PCR扩增菌株ERIC序列,Quantity One软件分析不同耐药性菌株电泳条带以判断菌株同源性。结果 50株亚胺培南耐药的鲍曼不动杆菌可分为6种基因型,其中最多的一种基因型有24株;30株亚胺培南敏感的鲍曼不动杆菌可分为20种基因型,其中最多的一种基因型仅有3株。结论该院ICU来源的亚胺培南耐药的鲍曼不动杆菌的基因型较少,提示该菌株可能发生了医院内感染。ERIC-PCR技术简单、方便,可以快速分析鲍曼不动杆菌同源性,适合于在各级医院中推广。
陈浩宁王茹冰史厚珍狄逸凡熊御云夏琳朱丽华张慧Dinsh Kumar K吴亮阴晴陈盛霞许化溪
关键词:鲍曼不动杆菌同源性分析
液相芯片技术在临床检验中的应用进展被引量:7
2014年
液相芯片技术平台为临床诊断中的多重指标分析及批量标本检测提供了自动化的检测手段,可以从少量样本中快速得到大量的辅助诊断信息,正逐步从科学研究实验室进入临床实验室,在多种肿瘤标志物联合检测、自身抗体筛查、人类白细胞抗原(HLA)分型及感染性病原体基因检测等方面具有重要的临床应用价值.但目前仍存在较多制约该技术广泛应用于临床诊断的因素,应进一步做好组合项目的开发及检测的规范化工作,充分利用这一高通量、高灵敏度和高重复性的检测平台,为临床疾病的诊断、治疗及预防提供科学、准确的实验室依据.
王文红熊御云焦志军
关键词:微球体流式细胞术微阵列分析
类风湿关节炎患者外周血单个核细胞中糖酵解相关基因的表达
背景:类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是一种病因不明的慢性全身性疾病,以关节滑膜炎为其主要特征.研究发现RA患者的滑膜细胞中糖酵解活性增强,但尚未见有关RA患者外周血单个核细胞(periph...
熊御云王蓓陶真吴玲尤海燕王文红焦志军
关键词:类风湿关节炎定量PCR
共3页<123>
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