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滕元

作品数：2 被引量：1H指数：1
供职机构：中山大学附属第一医院更多>>
发文基金：广东省自然科学基金广州市科技计划项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇游走抑制因子
  • 2篇周期
  • 2篇周期蛋白
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞周期
  • 2篇细胞周期蛋白
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  • 2篇巨噬细胞
  • 2篇巨噬细胞游走...
  • 1篇移动抑制因子
  • 1篇胰腺
  • 1篇胰腺肿瘤
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤转移
  • 1篇细胞移动
  • 1篇腺肿瘤
  • 1篇临床病理
  • 1篇临床病理特征
  • 1篇巨噬细胞移动...

机构

  • 2篇广州市第一人...
  • 2篇中山大学附属...

作者

  • 2篇夏金堂
  • 2篇徐晨
  • 2篇李雯
  • 2篇赵杰
  • 2篇伍兆锋
  • 2篇滕元
  • 2篇王花
  • 1篇赖越元
  • 1篇张珑涓
  • 1篇李瑜元

传媒

  • 1篇中华普通外科...
  • 1篇国际肿瘤学杂...

年份

  • 2篇2009
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
巨噬细胞移动抑制因子和细胞周期蛋白D1的表达与胰腺肿瘤临床病理特征的关系及意义
2009年
目的探讨巨噬细胞移动抑制因子（MIF）和细胞周期蛋白D1（cyclinD1）的表达及其与胰腺癌临床病理特征的关系及意义。方法免疫组化方法检测胰腺肿瘤和正常胰腺组织中MIF和CyclinD1的表达，分析其表达与胰腺肿瘤临床病理特征的关系。结果89例胰腺癌组织中MIF和CyclinD1阳性表达率分别为88．8％和50．6％。临床分期Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期病例中MIF表达率分别为69．2％、94．7％、96．4％、100％，Ⅰ期与各期之间表达率的差异均有统计学意义（P〈0．05）；CyclinD1表达率分别为30．8％、47．4％、33．3％、68．8％。Ⅰ期表达率与Ⅲ、Ⅳ期之间的差异均有统计学意义（P〈0．05），与Ⅱ期之间差异无统计学意义。MIF表达与CyclinD1表达呈正相关（P〈0．05）。伴淋巴结转移病例中MIF和CyclinD1阳性表达率（97．5％和62．5％）均高于无淋巴结转移的胰腺肿瘤组织（81．6％和40．8％），差异均有统计学意义（P〈0．05）。发生肝转移的胰腺肿瘤组织中MIF表达率高于无肝转移组织（100％：85．9％，P〉0．05），CyclinD1表达率显著高于无肝转移组织（66．7％：46．5％，P〈0．05）。高、中、低分化组胰腺肿瘤组织中MIF和CyclinD1阳性表达率分别为61．9％、73．8％、96．2％和28．6％、45．2％、76．9％，3组之间差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论MIF和CyclinD1过表达与胰腺肿瘤的临床分期、淋巴结和肝转移及组织分化密切相关。
赵杰夏金堂李雯张珑涓王花伍兆锋滕元徐晨
关键词：胰腺肿瘤巨噬细胞游走抑制因子细胞周期蛋白D1肿瘤转移
MIF和Cyclin D1在肝细胞癌中的表达被引量：1
2009年
目的探讨巨噬细胞游走抑制因子（macrophage migration inhibitory factor，MIF）和细胞周期蛋白D1（cyclinD1）在原发性肝细胞癌（hepatocellular carcinoma，HCC）组织中的表达及两者在肝癌发病机制及细胞周期调控中的关系。方法应用定量PCR及Western blot技术检测MIF和Cyclin D1在肝癌组织和癌旁组织的表达。化学合成MIF siRNA，将PLC细胞和Hep G2细胞分成对照组、MIF siRNA 50nmol/L干预组、MIF siRNA 100nmol/L干预组，脂质体法转染肝癌细胞PLC和HepG2，定量PCR技术和Western blot检测MIF siRNA干扰后MIF和Cyclin D1 mRNA和蛋白的表达变化。结果MIF和Cyclin D1蛋白在肝癌组织中的相对表达量为0．825±0．13和0．843±0．104：MIF和Cyclin D1 mRNA在肝癌组织中的相对表达量为癌旁组织的（7．31±1．85）倍和（4．27±1．05）倍，与癌旁组织相比，差异均具有统计学意义（FMIF=15．5，P〈0．01；Fcyclin D4=87．5，P〈0．01）。应用小RNA干扰技术转染PLC和HepG2肝癌细胞后MIF mRNA分别下调71．2％±7．2％、87．4％±2．9％、74．3％±8．9％、88．4％±4．6％（FPLC=315．5，P〈0．01；FHepG2=201．2，P〈0．01）；MIF蛋白分别下调为0．33±0．03、0．11±0．02、0．81±0．08、0．36±0．02，并呈剂量依赖关系（FPLC=43．9，P〈0．01；FHepG2=133．4，P〈0．01）。伴随MIF mRNA和蛋白的表达下调Cyclin D1 mRNA分别下调68．2％±3％、78．1％±1．4％、65．8％±4．7％、77．3％±2．6％（FPLC=1569，P〈0．01；FHepG2=480．4，P〈0．01）；Cyclin D1蛋白下调0．28±0．06、0．15±0．03、0．44±0．04、0．13±0．02，亦呈剂量依赖关系，与对照组相比差异有统计学意义（P〈0．01），两干预组相比差异有统计学意义（FPLC=35．5，P〈0．01；FHepG2=114．7，P〈0．01）。结论MIF和Cyclin D1在肝细胞癌中过表达，MIF可能在转录水平调控Cyclin D1的表达，并促使肿瘤细胞通过细胞周期检测点，�
夏金堂伍兆锋李雯赖越元赵杰徐晨王花滕元李瑜元
关键词：巨噬细胞游走抑制因子RNA干扰细胞周期蛋白D1
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