您的位置: 专家智库 > >

汪华林

作品数:31 被引量:293H指数:7
供职机构:广州医学院第一附属医院更多>>
发文基金:广州市医药卫生科技项目广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 30篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 31篇医药卫生

主题

  • 10篇细胞
  • 9篇血液
  • 9篇血液透析
  • 7篇尾加压素
  • 7篇加压素
  • 6篇肾病
  • 6篇糖尿
  • 6篇糖尿病
  • 6篇糖尿病肾病
  • 5篇狼疮
  • 4篇肾脏
  • 4篇病人
  • 3篇蛋白
  • 3篇血管
  • 3篇血管活性
  • 3篇血液透析患者
  • 3篇早期糖尿病
  • 3篇肾功能
  • 3篇肾炎
  • 3篇受体

机构

  • 31篇广州医学院第...
  • 3篇中山大学
  • 3篇中山大学附属...
  • 2篇广州军区广州...
  • 2篇广州市第一人...
  • 2篇暨南大学
  • 2篇南方医科大学
  • 2篇中山大学附属...
  • 2篇中山医科大学...
  • 2篇广州市红十字...
  • 1篇广州医学院第...
  • 1篇中山大学附属...
  • 1篇中山医科大学...
  • 1篇惠州市中心医...

作者

  • 31篇汪华林
  • 17篇刘长波
  • 16篇谢辉
  • 15篇谭树芬
  • 12篇崔如健
  • 12篇杨热电
  • 9篇陈秀萌
  • 9篇俞小敏
  • 8篇黄元寿
  • 3篇王瑞鑫
  • 3篇肖长长
  • 3篇叶任高
  • 3篇徐安平
  • 2篇张涤华
  • 2篇黄霖
  • 2篇郑智华
  • 2篇文吉秋
  • 2篇梁丽琼
  • 2篇肖洁
  • 2篇郝元涛

传媒

  • 6篇现代临床医学...
  • 4篇中国中西医结...
  • 3篇广州医学院学...
  • 2篇中国实用内科...
  • 2篇解剖学研究
  • 2篇中国血液净化
  • 2篇中华生物医学...
  • 1篇华夏医学
  • 1篇中华器官移植...
  • 1篇国外医学(泌...
  • 1篇中华肾脏病杂...
  • 1篇广东医学
  • 1篇中国中医急症
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇实用诊断与治...
  • 1篇国际泌尿系统...
  • 1篇中华医学会肾...

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 5篇2007
  • 10篇2006
  • 3篇2005
  • 3篇2004
  • 1篇2002
  • 4篇2001
  • 1篇1999
31 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
维持性血液透析患者血清C反应蛋白与血脂的关系被引量:4
2005年
目的:研究维持性血液透析患者血清CRP水平及其与血脂的关系。方法:维持性血液透析患者40例为实验组,健康人35例为对照组,检测肝肾功能、血脂、CRP,维持性血液透析患者按CRP水平分为CRP增高组及CRP正常组,分析CRP水平与肝肾功能、血脂的关系。结果:维持性血液透析患者血清CRP水平较正常人群明显增高(P<0.05),其升高程度与血清白蛋白、高密度脂蛋白、载脂蛋白A1呈负相关(r=-0.379,-0.246,-0.229),而与甘油三酯、载脂蛋白B100浓度呈正相关(r=0.213,0.341)。结论:CRP与维持性血液透析患者脂质代谢紊乱密切相关,可作为其脂质代谢紊乱的指标,有可能预测患者心血管疾病的发生。
冯励汪华林
关键词:维持性血液透析CRP血脂
厄贝沙坦联合降糖保肾方治疗早期糖尿病肾病大鼠的实验研究被引量:18
2009年
目的:探讨中西医结合对早期糖尿病肾病大鼠肾脏氧化应激与超微结构变化的影响。方法:用链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病肾病大鼠模型,将SD大鼠随机分成5组,每组10只:正常对照组(C组)、糖尿病肾病组(D组)、厄贝沙坦组(X组)、降糖保肾方组(Z组)和中西医结合组(L组)。5周末检测5组大鼠血糖(BG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、血尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)、肌酐清除率(Ccr)、肾重/体重(S/T)、尿白蛋白排泄率(UAER)等指标的变化以及肾皮质总超氧化物歧化酶(TSOD)、过氧化氢酶(CAT)的活性、丙二醛(MDA)的水平;利用透射电子显微镜观察肾脏足细胞超微病理结构。结果:D组与C组比较,BG、HbAlc、TC、TG、S/T明显升高;BUN、Scr水平差异无统计学意义,但Ccr显著下降;抗氧化酶中,TSOD、CAT活性明显下降,MDA水平明显升高;UAER增高,足细胞足突严重融合。中药或西药单药治疗组上述指标改善,尤其中西医结合治疗组上述指标改善显著,明显优于各单药治疗组。结论:早期糖尿病肾病大鼠肾脏即存在氧化应激增加及足细胞的损害,厄贝沙坦联合中药方剂降糖保肾方对糖尿病肾脏的保护作用优于单种给药治疗,其机制部分与其对糖尿病肾组织氧化应激增加、足细胞损伤与协同抑制作用有关。
谢辉刘长波黄霖肖洁汪华林
关键词:早期糖尿病肾病厄贝沙坦氧化应激足细胞动物实验
维生素B_6对大鼠早期糖尿病肾病的防治作用被引量:2
2006年
目的:探讨维生素B6对糖尿病肾病(DN)大鼠肾功能的保护作用及可能的机制。方法:利用链脲菌素(STZ)腹腔注射法诱导建立DN大鼠模型,将其随机分为模型组(D组)、维生素B6治疗组(B组)、氨基胍治疗组(A组),并与正常对照组(C组)比较,每组10只大鼠;A、B组每天分别用氨基胍、维生素B61g溶于1L蒸馏水中,C、D组仅给予1L蒸馏水,24 h后自由饮用。观察治疗期间大鼠的一般状况、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血三酰甘油(TG)、血总胆固醇(TC)、血肌酐(SCr)、肾小球滤过率(GFR)、24 h尿白蛋白排泄率(UAER)、肾小球提取物糖基化终末产物(GTE-AGEs)、肾组织病理等改变。结果:(1)造模组大鼠均出现肾脏功能损害。(2)维生素B6对FBG及HbA1c无影响,但能降低DN大鼠的TG、TC、SCr、24h-UAER,增加GFR。(3)维生素B6能降低DN大鼠肾小球AGEs,其作用效果与氨基胍相当。结论:(1)维生素B6无降糖作用,但对肾脏功能有一定的保护作用;(2)维生素B6能降低糖尿病大鼠的高脂血症;(3)维生素B6具有与氨基胍相似的抑制肾脏AGEs在糖尿病大鼠肾脏蓄积的作用,发挥其对糖尿病肾病的防治作用。
汪华林刘长波谭树芬谢辉崔如健杨热电
关键词:维生素B6糖尿病肾病肾功能糖基化终末产物
同种异体移植肾组织中CD80和CD86表达的观察
2006年
目的观察同种异体肾移植肾组织中CD80和CD86的表达,以探讨其在急性肾移植细胞性排异反应中可能的致病作用。方法以正常肾组织(NC组)为对照,采用免疫组织化学方法观察急性细胞性排异反应组(ACR组),无急性细胞性排异反应组(N-ACR组)肾组织中CD80和CD86的表达及肾间质中浸润CD4+和CD8+淋巴细胞数。结果ACR组肾小管上皮细胞的CD80和CD86表达较N-ACR组增高,其肾间质中CD4+和CD8+淋巴细胞数也较N-ACR组和NC组明显增高,同时N-ACR组肾间质的CD4+和CD8+表达较NC组明显增高。结论肾小管上皮细胞作为抗原提呈细胞参与了同种异体肾移植急性细胞性排异反应过程。
汪华林谭树芬谢辉郭颖刘长波崔如健杨热电陈秀萌
关键词:CD80CD86急性排异反应
负载Ad-CTLA4Ig的未成熟树突状细胞延长大鼠移植肾存活时间的探讨
2008年
目的探讨负载细胞毒性淋巴细胞抗原4免疫球蛋白基因重组腺病毒(Ad-CTLA4Ig)的受者未成熟树突状细胞(IⅪ)对大鼠移植肾存活时间的影响。方法选择雄性SD大鼠为供者,雄性Wistar大鼠为受者,建立大鼠肾移植模型。将受者随机分为4组,每组12只。制备Ad-CTLA4Ig及受者未成熟DC悬液,37℃混合孵育6h,于移植前7d,实验组经腹腔内注射负载Ad-CTLA4Ig的DC悬液;Ad—CTLA4Ig对照组、重组腺病毒空载体(Ad—VG)对照组和生理盐水(NS)对照组分别经腹腔内注射ml Ad-CTLA4Ig、Ad—VG和NS。观察各组移植肾的存活时间、组织形态学改变、受者血液中腺病毒中和抗体滴度、血清CTLA4Ig水平及混合淋巴细胞反应(MI。R)的变化。结果实验组移植肾存活时间为(94.6±9.())d,较各对照组显著延长[Ad—CTLA4Ig对照组为(39.6±10.6)d,Ad—VG对照组为(8.6±2.8)d,NS对照组为(8.4±2.6)d],差异均有统计学意义(P〈0.01),实验组移植肾组织损伤程度较轻,血液中腺病毒中和抗体滴度及混合淋巴细胞反应指数均较各对照组显著减少;实验组血清CTLA4Ig水平较Ad-CTLA4Ig对照组显著升高。结论负载Ad—CTLA4Ig的受者未成熟IX;可减少腺病毒中和抗体,维持CTLA4k的稳定表达,从而延长大鼠移植肾的存活时间。
汪华林黄元寿刘长波肖长长俞小敏谢辉崔如健陈秀萌王瑞鑫杨热电
关键词:树突细胞CTLA4IG腺病毒科
血液透析和肾移植患者的生存质量比较被引量:7
2005年
目的对比血液透析(HD)和肾移植(KT)病人现阶段的一般情况、睡眠状况、回归工作的情况和现阶段的生活质量,为临床医生和患者选择替代疗法提供更多有用的信息和依据.方法对上述2组患者通过门诊、信件及电话追踪等随访方式获得患者现阶段的一般情况、工作情况、平均血红蛋白浓度和现阶段生活质量(SF-36)等资料,进行总结、分析和统计学处理.结果共获得75例的资料,其中KT组40例,HD组35例;KT组的年龄较HD组组年轻(p=0.001),而在性别、文化程度和原发疾病等方面无差别;KT组的一般情况、回归工作情况、血红蛋白浓度和SF-36 量表的6个维度上优于HD组.结论在生存质量方面,肾移植成功者在整体上优于HD,肾移植是较好的肾脏替代疗法.
文吉秋汪华林潘光辉
关键词:终末期肾脏病血液透析腹膜透析肾移植生活质量
负载CTLA4Ig重组腺病毒的未成熟树突状细胞对大鼠Th细胞增殖的影响被引量:3
2007年
目的探讨负载CTLA4Ig重组腺病毒的未成熟树突状细胞对大鼠Th细胞增殖的影响。方法将CTLA4Ig重组腺病毒与Wistar大鼠未成熟树突状细胞于37℃共孵育6h后,经尾静脉注射该大鼠作实验组,另外分别设立Wistar大鼠未成熟树突状细胞、CTLA4Ig重组腺病毒、生理盐水经尾静脉注射为对照。1周后,用0.3%戊巴比妥麻醉各组大鼠后抽血检测CTLA4Ig。取脾脏,经流式细胞术分选出Th1、Th2细胞及CD4^+ T细胞,行混合淋巴细胞培养检测Th细胞的增殖。用免疫组织化学法检测Th1、Th2细胞的比例。结果实验组血清CTLA4Ig水平(0.654±0.13)显著高于CTLA4Ig重组腺病毒组(0.392±0.10,P〈0.01),树突状细胞组及生理盐水组未检出。实验组Th1细胞的增殖指数(742±161)、Th1/Th2(0.16±0.05)均显著低于各对照组(分别与未成熟树突状细胞组、CTLA4Ig重组腺病毒组、生理盐水组相比,P均〈0.01);而Th2细胞的增殖指数(9162±598)显著高于各对照组(P均〈0.01)。结论负载CTLA4Ig重组腺病毒的未成熟树突状细胞可显著抑制大鼠Th1细胞增殖,促进Th2细胞增殖,使Th细胞由Th1向Th2显著偏移,诱导有效的免疫耐受。
黄元寿汪华林刘长波肖长长谢辉俞小敏崔如健陈秀萌王瑞鑫杨热电
关键词:CTLA4IG重组腺病毒树突状细胞
尾加压素Ⅱ与肾脏及肾脏疾病被引量:1
2006年
刘长波汪华林
关键词:肾脏疾病UROTENSIN细胞内CA^2+血管活性肽GPR14
糖尿病肾损害程度与病人血和尿中尾加压素Ⅱ水平的关系
2006年
目的观察不同肾功能的2型糖尿病(DM)患者血浆及尿液中尾加压素Ⅱ(UrotensinⅡ,UⅡ)的改变,探讨肾功能及各临床指标和生化指标对UⅡ影响。方法以正常人为对照,将42例 DM 患者依照肾功能损害程度分为3组,采用放免法(RIA)测定 UⅡ水平,分别观察不同肾功能各组血浆及尿中UⅡ水平、UⅡ清除率、UⅡ滤过排泄分数的变化及其与病人临床和生化指标的关系。结果 2型 DM 病人血浆 UⅡ、尿UⅡ、UⅡ清除率、UⅡ滤过排泄分数均随着肾功能减退而显著增加,但仅 UⅡ滤过排泄分数与肌酐清除率(Ccr)呈负相关关系(r=0.63,P<0.01)。UⅡ各指标与病人空腹血糖等临床指标无关。结论在糖尿病痛人血浆和尿中 UⅡ随肾损害加重而显著增加,但其增加与肾脏清除减少无关,糖尿病肾损害病人存在有异常的UⅡ生成和分泌;尿液中的 UⅡ主要来源于肾小管的过度合成和分泌。
汪华林刘长波俞小敏谢辉谭树芬杨热电崔如健陈秀萌黄元寿
关键词:2型糖尿病糖尿病肾病肾功能
血液透析和腹膜透析患者生存质量的多中心调查被引量:95
2004年
目的 评估我国广东省南部血液透析(血透)和腹膜透析(腹透)患者生存质量的状况;比较血透和腹透患者生存质量差异;探讨影响血透和腹透患者生存质量的基本因素。方法采取多中心研究方法。病例选自广东省南部,而主要是广州市的9家大医院的维持性血透、腹透3个月以上的患者,其中血透180例,腹透122例。使用KDQOL-SFTM表进行问卷调查,根据Havs RD提供的方法进行评分。结果 (1)血透患者肾脏病和透析相关生存质量(KDTA)总分为51.2±10.6,SF-36总分为48.2±19.9;腹透患者KDTA总分为56.3±12.3,SF-36总分为47.8±16.8。血透多数领域评分较欧美日同类报道为低;腹透仅部分领域低于香港特别行政区,但总体评分与香港特别行政区同类报道无显著差异。(2)比较研究提示腹透总体评分高于血透,但进一步的分层研究提示血透与腹透的生存质量差异主要是在透析的前2年。(3)血透男性患者在KDTA和SF-36及其它5个领域优于血透女性患者;而腹透男女患者之间KDTA和SF-36总分无显著差异。无论男女,腹透患者在多个领域均优于同性别血透患者。(4)血透患者的青年组(<45岁)与中年组(45-60岁)、老年组(>60岁)相比,在KDTA和SF-36总体水平无显著差异,仅在体能相关领域高于中老年组。腹透患者青年组在KDTA和SF-36总分以及多个分支领域明显高于中?
马祖等郑智华张涤华郝元涛叶任高娄探奇毛晓玲刘岩刘冠贤朱起之张增华汪华林傅君舟余学清
关键词:腹透血透患者血透SF-36腹膜透析血液透析
共4页<1234>
聚类工具0