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毛丽娟

作品数:11 被引量:47H指数:3
供职机构:南开大学化学学院元素有机化学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 8篇理学
  • 2篇化学工程
  • 2篇医药卫生

主题

  • 6篇活性
  • 3篇酸酯
  • 3篇抗癌
  • 3篇催化
  • 2篇异构
  • 2篇异构化
  • 2篇生物活性
  • 2篇生物活性研究
  • 2篇缩合
  • 2篇缩合反应
  • 2篇肿瘤
  • 2篇肿瘤活性
  • 2篇吡啶
  • 2篇吡啶酮
  • 2篇膦酸
  • 2篇膦酸酯
  • 2篇酰胺
  • 2篇酰基
  • 2篇瘤活性
  • 2篇抗癌活性

机构

  • 8篇南开大学
  • 3篇东北师范大学

作者

  • 11篇毛丽娟
  • 6篇陈茹玉
  • 3篇孙云鸿
  • 3篇张振权
  • 2篇陈小茹
  • 2篇孙强
  • 2篇张鸣
  • 1篇卢水明
  • 1篇王惠林
  • 1篇周嘉
  • 1篇高世萍
  • 1篇于世涛

传媒

  • 3篇高等学校化学...
  • 2篇中国科学(B...
  • 1篇化学学报
  • 1篇有机化学
  • 1篇合成化学
  • 1篇应用化学

年份

  • 1篇1998
  • 1篇1996
  • 3篇1995
  • 1篇1994
  • 5篇1993
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
[N,N-二-(2-氯乙基)]-O-[O′,O′-二烷基膦酰甲基]-N′,N′-二烷基磷酰二胺的合成及性质研究被引量:3
1993年
合成了6种含有氮芥结构及膦酰甲基取代基的磷酰二胺。其结构经~1H NMR、MS和元素分析确定,讨论了它们的性质,并对部分化合物的抗癌活性进行了初步试验。
陈茹玉张鸣毛丽娟
关键词:磷酰胺
O-糖基-甲氧甲酰基膦酰胺酯的合成及其生物活性研究被引量:2
1995年
合成了一系列新型O-糖基-甲氧甲酰基膦酰胺酯,并对O-糖基亚磷酰胺酯与氯甲酸甲酯的Arbuzov反应及其它有关反应进行了讨论。产物的结构经~1HNMR、^(31)PNMR、IR及元素分析确定。初步的生物活性测定结果表明,化合物3_e对人肝癌Bel-7402细胞和人白血病HL-60细胞有一定的抑制作用。化合物3a对烟草花叶病毒有一定的抑制活性.
陈小茹陈茹玉李慧毛丽娟
关键词:抗癌抗病毒有机磷
聚席夫碱钯(Ⅱ)配合物对芳香族硝基化合物加氢反应的催化性能被引量:8
1994年
以交联聚席夫碱钯的配合物作为催化剂,对芳香族硝基化合物催化加氢性能进行了研究。该催化剂在常温、常压下可使硝基苯100%催化氢化为苯胺。对某些芳香族硝基化合物转化为相应胺的产率也可达90%以上。此催化剂性能稳定,重复使用80次仍具有一定催化活性。
毛丽娟张振权孙云鸿
关键词:催化加氢席夫碱硝基化合物
无机锡催化δ-酮腈异构化成吡啶酮反应的研究被引量:3
1993年
酮在碱性条件下可与丙烯腈作用发生氰乙基化反应。生成的δ-酮腈是一个有用的中间体,可异构化成5.6-二烷基-3.4-二氢-
张振权高世萍孙强孙云鸿毛丽娟
关键词:催化吡啶酮异构化
N-三苯锗丙酰基-α-氨基膦酸酯的合成及其性质研究被引量:23
1995年
合成了两个系列含有三苯锗丙酰基的α-氨基膦酸酯类化合物,研究了空阻大的α-氨基膦酸酯与β-三苯锗丙酸的缩合方法、反应条件及反应机理.生物活性测定结果表明,这类衍生物与相应的α-氨基膦酸衍生物相比有显著抗癌活性和抗烟草病毒活性。
陈茹玉毛丽娟
关键词:Α-氨基膦酸酯缩合反应抗癌活性
β-三苯锗丙酸与α-羟基膦酸酯缩合反应的研究和产物结构确定被引量:6
1995年
研究了β-三苯锗丙酸与α-羟基膦酸酯的缩合反应,并详细探讨、分析了常规酯缩合方法在此不能奏效的原因.合成出一系列O,O-二烷基-α-(β-三苯锗基)丙酰酯基膦酸酯新化合物(Ⅰ).培养出I_a单晶.X射线晶体结构分析表明,Ph_3Ge基与O=P(OR)_2基由于相互排斥作用很大,这两个基团几乎处于同一平面相距最远的位置上.初步体内、外抗癌活性结果表明,此类化合物在体内、外均有一定抗癌活性.
陈茹玉毛丽娟张鸣
关键词:缩合反应抗癌活性有机锗化合物
含磷与含锗、磷有机化合物的合成及生物活性研究
毛丽娟
胺基葡萄吡喃糖的含磷衍生物的合成及其抗肿瘤活性被引量:2
1993年
本文利用氨基葡萄糖与芳香醛反应形成的亚胺和亚磷酸酯的P-H基团进行加成,合成了九个新型含一个具有两种构型的手性碳原子的N-[(对甲(氧)苯基)(O,O-二烷基膦酸酯基)甲基]-2-胺基-2-脱氧-1,3,4,6-四-O-乙酰基-βD-葡萄吡喃糖5。通过化合物5的醇解得到八个N-[对甲(氧)苯基)(O,O-二烷基膦酸酯基)甲基]-2-胺基-2-脱氧-D-葡萄吡喃糖6。~1H NMR和^(31)P NMR谱表明,化合物5由两个非对映异构体组成。用重结晶的方法,分离得到了两个单一构型的异构体5d′和5i′。通过X射线衍射分析,确定了异构体5i′的分子结构和绝对构型。初步抗肿瘤活性实验结果表明,化合物6对L_(1210)细胞和S-180腹水癌有一定的抑制作用。
陈茹玉陈小茹毛丽娟
关键词:膦酸酯抗肿瘤活性
具有抗肿瘤活性的取代硫脲基磷酰胺酯类化合物
利用各种取代苯胺及α-氨基酸酯与氮芥双异硫氰酸酯、氮芥异氰异硫氰酸二酯及单异硫氰酸酯氯化物进行加成反应,得到了四个系列取代硫脲基及脲基氮芥磷酰胺类衍生物。该类化合物具有广谱的抗癌活性,对人胸癌、白血病、乳腺癌(BCAP)...
陈茹玉毛丽娟王惠林周嘉
文献传递
2,4,6-三氧-1,3,5,2-三氮磷杂环己烷衍生物的合成及其抗肿瘤活性(英文)
1998年
利用N,N-二(2-氯乙基)氨基磷酰二异氰酸酯和胺的加成反应,合成了2,4,6-三氧-1,3,5,2-三氮磷杂环己烷衍生物,它们的结构经1HNMR,IR和元素分析所证实。初步生物活性测试结果表明,部分化合物具有一定的抗肿瘤活性。
卢水明毛丽娟
关键词:相转移催化抗肿瘤活性
共2页<12>
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