欧健波
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 供职机构：广西医科大学附属口腔医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西医疗卫生重点科研课题更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- NBS1在大鼠唾液腺放射损伤中的表达变化及意义被引量：2
- 2012年
- 目的探讨大鼠γ射线照射后唾液腺组织NBS1基因和蛋白的表达，及其在唾液腺上皮细胞放射性损伤修复中的调控作用。方法将80只大鼠按随机数字表法均分为健康对照组和照射组，各40只。照射组大鼠以 ^60Coγ 射线分次照射，每次3Gy，隔天1次，共5次，累积剂量为3、6、9、12和15Gy。应用电镜观察唾液腺细胞超微结构变化。用免疫组织化学技术（IHC）和反转录聚合酶链技术（RT-PCR）分别检测照射后2-4h的腮腺、颌下腺NBS1mRNA和蛋白的表达情况。结果照射组腮腺组织萎缩和损伤程度重于颌下腺。腮腺组织吸收剂量为9．12和15Gy时、颌下腺组织吸收剂量为9和12Gy时，NBS1mRNA表达水平明显降低（t=7．10、17．93、20．86，P〈0．05；t=3．13和7．53，P〈0．05）。照射组腮腺浆液细胞吸收剂量为9．12和15Gy时、导管上皮细胞剂量为12和15Gy时，差异有统计学意义（t=4．29、17．91、91．29，P〈0．05；t=3．09和5．62，P〈0．05）。颌下腺浆液细胞在12Gy时，NBS1蛋白表达明显减少（t=4．61和11．84，P〈0．05）。颌下腺导管上皮细胞及黏液细胞其NBS1蛋白表达在整个照射过程中未见明显变化。结论 γ射线照射后大鼠唾液腺组织NBS1mRNA和蛋白水平均出现下降，推测NBS1可能参与唾液腺放射损伤和修复的过程。
- 林丹王代友杨亦萍卿海云曹阳陈超梅沈洁欧健波
- 关键词：唾液腺上皮细胞
- 大鼠涎腺放射损伤模型的建立及NBS1的表达变化
- 2011年
- 目的:研究大鼠涎腺放射损伤模型中NBS1基因的表达,初步探讨其在放射性涎腺上皮细胞损伤修复中的调控作用。方法:放射组40只大鼠以60Coγ射线分次照射,每次3GY,隔天1次,共5次,累积剂量分别为3、6、9、12、15 GY,对照组40只大鼠同期进行麻醉。照射后2～4 h,收集大鼠腮腺,颌下腺。应用苏木素-伊红染色(HE)和透射电镜观察涎腺组织的显微和超微结构变化;应用逆转录聚合酶链技术(RT-PCR)检测腮腺、颌下腺NBS1mRNA的表达情况。结果:腮腺较颌下腺组织损伤严重;放射组和正常组比较,腮腺放射剂量9 GY组起,颌下腺于12 GY组起,NBS1mRNA表达水平减少(P<0.05)。结论:大鼠涎腺放射损伤模型建立成功,NBS1可能参与涎腺放射损伤修复。
- 林丹王代友杨亦萍卿海云曹阳陈超梅沈洁欧健波
