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梁国华

作品数:12 被引量:18H指数:2
供职机构:金坛市人民医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 7篇嘧啶
  • 6篇晚期
  • 5篇尿嘧啶
  • 5篇氟尿嘧啶
  • 4篇紫杉
  • 4篇紫杉醇
  • 4篇晚期胃癌
  • 4篇胃癌
  • 3篇肿瘤
  • 3篇疗效
  • 3篇化疗
  • 3篇放疗
  • 2篇叶酸
  • 2篇伊立替康
  • 2篇食管
  • 2篇放疗治疗
  • 2篇氟尿嘧啶治疗
  • 2篇氟脲嘧啶
  • 2篇5-FU/C...
  • 1篇滴注

机构

  • 12篇金坛市人民医...
  • 1篇江苏省中医院

作者

  • 12篇梁国华
  • 7篇田声望
  • 6篇吴建华
  • 5篇石永康
  • 4篇朱雅俊
  • 4篇凌志琴
  • 1篇谢玲
  • 1篇李新中
  • 1篇刘丽
  • 1篇赖仁胜
  • 1篇郭玉华
  • 1篇李惠
  • 1篇陈劼
  • 1篇孙怡

传媒

  • 2篇现代保健(医...
  • 1篇临床肿瘤学杂...
  • 1篇吉林医学
  • 1篇工企医刊
  • 1篇医学理论与实...
  • 1篇实用癌症杂志
  • 1篇交通医学
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇中国交通医学...
  • 1篇中华当代医学
  • 1篇中国当代医药

年份

  • 3篇2014
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 3篇2005
  • 1篇2004
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
伊立替康联合5-Fu/CF治疗晚期大肠癌31例近期效果观察
2008年
目的:观察伊立替康联合氟脲嘧啶(5-Fu)及亚叶酸钙(CF)治疗晚期大肠癌的近期疗效及毒性反应。方法:伊立替康200mg/m2,第1天,5-Fu425mg/m2静滴,第1~5天,CF200mg,第1~5天,每3周重复。全组患者接受2周期及以上化疗。结果:31例中总有效率(CR+PR)为35.5%,完全缓解率为3.2%。毒性反应主要表现为腹泻和粒细胞减少,其次是恶心呕吐,口腔粘膜炎等,未见严重不良反应。结论:伊立替康联合5-FU/CF是治疗晚期大肠癌的较好的方案,毒性反应可耐受。
郭玉华田声望梁国华石永康
关键词:晚期大肠癌伊立替康氟脲嘧啶亚叶酸钙
恩度联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤的临床观察被引量:2
2014年
目的:观察恩度联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤的临床疗效及安全性。方法:选择99例晚期恶性肿瘤患者使用恩度联合化疗的方法进行治疗。其中15 mg恩度溶于250 ml生理盐水中静脉滴注,3 h左右滴完,连续给药14 d、间隔7 d,即21 d为1个疗程。进行化疗1个疗程后根据NCICTC 3.0版的标准评价其不良反应。化疗2个疗程后根据RESIST的标准评价其近期疗效,根据KPS评分来评价其生活质量。结果:99例患者中没有完全缓解(CR),有部分缓解(PR)32例,稳定(SD)44例,疾病进展(PD)23例。总有效率(CR加PR)为32.3%,临床获益率(CR加PR加SD)为76.8%,生活质量改善77例(77.7%)。一线、二线治疗方法与三线治疗方法相比,差异有统计学意义(P<0.05);恩度联合化疗的疗效越差损伤的器官就越多,差异有统计学意义(P<0.05);并且在整个治疗过程中没有出现严重的不良反应。结论:恩度联合化疗诊治晚期恶性肿瘤有良好的临床疗效,在一定程度上也改善了患者的生活质量,而且也比较安全。
吴建华梁国华凌志琴朱雅俊
关键词:晚期恶性肿瘤
不同超分割放疗食管癌的临床疗效及安全性对比被引量:4
2014年
目的探究食管癌患者采取不同超分割放疗的临床疗效及安全性,并为该病最优化放疗积累经验。方法将46例食管癌患者按随机数字表法进行分组,分别设为研究组和对照组,各23例。对照组采取单纯超分割放疗(HRT),研究组采取后程加速超分割放疗(LCHART)。记录2组患者的临床有效率和局控率,并比较不良反应发生率。结果 2组1年内有效率和局控率差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。研究组放射性肺炎及放射性食管炎Ⅲ级和Ⅳ级发生率均低于对照组(P<0.05);2组在骨髓抑制方面差异无统计学意义(P>0.05)。结论后程加速超分割放疗与单纯超分割放疗的临床疗效相当,但前者的安全性更佳,值得进一步推广。
梁国华吴建华凌志琴
关键词:食管癌后程加速超分割放疗有效率
紫杉醇+氟尿嘧啶治疗晚期胃癌20例的疗效观察
2005年
目的:观察紫杉醇+氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:周剂量使用紫杉醇,90mg/次,共3次;氟尿嘧啶0.375g静脉持续滴注24h,连用21d。结果:有效率(CR+PR)55%,临床受益率70%,毒性反应主要为白细胞下降、恶心及脱发,未出现因毒性反应大而停药的病例。结论:紫杉醇+氟尿嘧啶治疗晚期胃癌有效率高,临床受益率明显,毒性反应可耐受,值得临床推广。
梁国华田声望石永康
关键词:紫杉醇氟尿嘧啶胃癌化疗
紫杉醇加氟尿嘧啶治疗晚期胃癌20例效果观察
2005年
目的:观察紫杉醇加氟尿嘧啶(5-Fu)对晚期胃癌的临床效果。方法:紫杉醇,90mg静滴,每周1次,共3次;5-Fu0.375静脉持续滴注24小时,连用21天。28天为一周期,连用2周期。结果:有效率(CR+PR)55%,临床受益率70%,毒性反应主要为白细胞下降、恶心及脱发,未出现因毒性而停药的病例。结论:紫杉醇加5-Fu治疗晚期胃癌有效率高,临床受益率明显,毒性反应可耐受,值得临床推广。
梁国华田声望石永康
关键词:紫杉醇氟尿嘧啶胃癌化疗
多西他赛联合奥沙利铂、5-Fu治疗晚期胃癌近期疗效分析
2007年
目的观察多西他赛联合奥沙利铂、5-Fu治疗晚期胃癌的疗效及耐受性。方法TDF方案:Doeetaxel 75mg/m^2静脉滴注,第1天,化疗前预处理;奥沙利铂20mg,静脉滴注,第1—5天;5-Fu2.5g/m^2持续静脉灌注120小时,21天为1周期。结果全组CR1例、PR12例、SD9例、PD1例,总有效率56.5%。初治组有效率70%,复治组有效率46%,中位生存期为13月,不良反应主要有消化道反应和白细胞下降。结论TDF方案疗效肯定,不良反应能耐受。
田声望梁国华石永康
关键词:晚期胃癌多西他赛奥沙利铂氟尿嘧啶近期疗效
艾本加放疗治疗骨转移癌的临床观察被引量:1
2005年
目的观察艾本加放疗与单放疗治疗骨转移癌的疗效差异。方法采用2002年7月至2003年7月间的单发性骨转移患者40例,随机分为两组。结果单放疗组疼痛总缓解率为85.0%,放疗+艾本组为90.0%,两组比较无显著性差异(P>0.05)。但放疗+艾本组止痛起效较快且新的骨转移发生少(P<0.05)。结论艾本与放疗合并使用治疗恶性肿瘤单发性骨转移止痛快,并能防止新的骨转移发生。
梁国华田声望吴建华
关键词:艾本放疗骨转移癌
肺癌ERCC1调控区基因多态性与mRNA定量表达关联分析被引量:7
2009年
目的:探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织ERCC1调控区基因SNP位点与正常对照胚系相应基因的分布状态,以及肺癌组织ERCC1基因mRNA表达与其基因分型的关系。方法:NSCLC石蜡组织50例,10例正常对照组血液样本,采用TaqMan-PCR方法检测ERCC1基因SNP(rs743571、rs3212986、rs3212948)基因型与等位基因频率和Real-timePCR法检测ER-CC1mRNA定量表达,进行关联研究。结果:荧光实时定量PCR结果显示ERCC1基因mRNA在70%的NSCLC组织中呈低水平表达;肺癌组和正常对照组在位点rs3212986上基因型和等位基因频率组间分布无显著性差异,而在位点rs3212948上的等位基因频率分布有显著性差异(P<0.05);肺癌组ERCC1调控区上述基因型与mRNA定量表达无显著关联。结论:ERCC1基因SNPrs3212948基因型多态性与NSCLC的发病相关,其mRNA表达水平与基因分型无显著关联。
田声望李惠谢玲刘丽陈劼孙怡梁国华李新中赖仁胜
关键词:ERCC1基因多态性PCR
国产与进口紫杉醇注射液的抗肿瘤疗效及安全性比较研究被引量:2
2014年
目的:比较国产与进口紫杉醇注射液对肿瘤的治疗效果及安全性。方法选取2010年1月∽2014年1月本院收治的应用紫杉醇注射液化疗方案诊治的23例乳腺癌患者、14例子宫颈癌患者、10例肺癌患者和3例卵巢癌患者,将其随机分为国产紫杉醇组和进口紫杉醇组各25例,比较两组的临床疗效。结果国产紫杉醇组和进口紫杉醇组的有效率分别为64.0%和52.0%,差异无统计学意义(P〉0.05)。两组毒副作用差异无统计学意义(P〉0.05)。国产紫杉醇价格更低廉,为(45571.5±2479.6)元,进口紫杉醇的平均价格为(94863.8±3278.9)元,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论国产与进口紫杉醇治疗乳腺癌、子宫颈癌、肺癌和卵巢癌的临床效果相当,但国产紫杉醇明显价格更低,为临床上合理用药指明了方向。
吴建华梁国华凌志琴朱雅俊
关键词:紫杉醇抗肿瘤毒副作用
伊立替康联合5-Fu/CF持续静脉滴注治疗晚期大肠癌的临床观察被引量:2
2007年
目的:观察和评价伊立替康(CPT-11)联合氟脲嘧啶(5-Fu)与醛氢叶酸(CF)持续静脉滴注方案治疗晚期大肠癌的疗效及毒副反应。方法:回顾性分析初治晚期大肠癌患者31例,给予CPT-11180mg/m2,静滴90分钟d1;CF200mg/m2,静滴2小时d1-5;5-Fu0.5/m2连续5日持续静滴,每3周重复,每例至少二周期化疗后评价疗效。结果:全组31例均可评价,有效率(CR+PR)38.71%(12/31),SD41.94%(13/31),PD19.35%(6/31),中位生存期16个月,中位无进展生存期7.2个月。31例均可评价毒副反应,主要毒副反应为中性粒细胞减少,延迟性腹泻及恶心呕吐,其度毒副反应发生率分别为19.35%(6/31),16.13%(5/31),16.13%(5/31),均无度毒副反应。结论:伊立替康联合5-Fu/CF持续静脉滴注治疗晚期大肠癌疗效肯定,毒副反应可耐受,适合一线化疗使用。
朱雅俊梁国华吴建华
关键词:伊立替康醛氢叶酸氟脲嘧啶
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