公共文化服务平台

新的β-二酮及其Eu(Ⅲ)三元配合物的合成与发光研究被引量：35: 2004年; 合成了一种新的β 二酮,4 甲氧基联苯甲酰三氟丙酮(1 (4′ meothoxybiphenyl 4yl ) 4,4,4, trifluoro butane 1,3 dione,MBPTFA),以元素分析和1H NMR谱确定了其组成;进而以MBPTFA作第一配体和邻菲罗啉(1,10 phenanthroline,Phen)为第二配体,与EuCl3反应,合成了一种三元配合,Eu(MBPTFA)3Phen。用元素分析、红外、紫外可见吸收光谱和荧光光谱进行了表征。荧光分析结果表明:配体本身是一种良好的蓝色发光材料;配合物中的有机配体能够有效地的把吸收的能量传递给中心Eu3+离子,强烈敏化Eu3+发光,且发射谱线很窄,主发射峰为Eu3+的5D0-7F2发射。这对寻找新型稀土配合物发光材料和制备有机电郅发光器件具有一定的价值。; 向能军李狄豪王芸芸龚孟濂梁万里石建新; 关键词：Β-二酮三元配合物发光电子传导稀土

三种新的铕(III)三元配合物的合成及发光性质研究被引量：17: 2004年; 合成了吡嗪 [2 ,3 f]并邻菲罗啉及其一系列衍生物 ,作为第二配体 ,并以二苯甲酰甲烷为第一配体 ,合成了 3种新的铕 (III)三元配合物 .通过元素分析、红外光谱、核磁共振光谱确定了它们的组成 ,研究了三种配合物的热稳定性、成膜性能和光致发光性能 (发光强度、荧光量子效率和寿命 ) ,并初步从理论上探讨含有不同基团的第二配体的结构对铕 (III)配合物发光的影响 ,结果表明 :这三种铕 (III)三元配合物均为优良的红色发光材料 ,而且在真空条件下均形成均衡的薄膜 ,这为以这三种铕 (III); 袁继兵李嘉航梁万里苏树江石建新龚孟濂; 关键词：铕配合物发光性质成膜性能有机电致发光器件

含有不同结构第二配体的铕(Ⅲ)三元有机配合物的合成与发光被引量：35: 2004年; 合成了3种新的1,10 菲罗啉的衍生物:二吡啶[3,2 f:2′,3′ h]喹喔啉(DPQN),咪唑并[5,6 f]邻菲罗啉(IP)和苯基咪唑并[5,6 f]邻菲罗啉(PIP),以它们作为第二配体,并以二苯甲酰甲烷(DBM)为第一配体,合成了3种新的铕(Ⅲ)三元有机配合物。通过元素分析、红外光谱、1H 核磁共振光谱确定了它们的组成,研究了3种配合物的热稳定性、成膜性能和光致发光性能(发光强度,荧光量子效率和寿命),并初步从理论上探讨了含有不同结构的第二配体对铕(Ⅲ)配合物发光的影响,为筛选有机电致发光新材料提供了认识基础。; 袁继兵李嘉航梁万里苏树江石建新龚孟濂; 关键词：发光材料光致发光第二配体

一种蓝色有机发光材料的合成及性质被引量：10: 2005年; A novel blue luminescent compound with both hole and electron transplanting groups, 2-(4-(N-ethylcarbazolyl))imidazo\phenanthroline(ECIP), was synthesized. The composition of the compound was confirmed by elemental analysis, MS and 1H NMR. Uv-Vis absorption, fluorescence, quantum yield determination and thermal analysis indicate this compound is an excellent blue luminescent material.; 袁继兵梁万里苏树江石建新龚孟濂; 关键词：蓝色发光材料电子传导咔唑

一种新型铕(Ⅲ)三元配合物的合成与电致发光被引量：6: 2005年; 合成了一种含有空穴传导基团三苯胺、电子传导基团噁二唑的新型配体(EtPOTIP)及其铕(Ⅲ)的三元配合物Eu(DBM)3EtPOTIP,通过1H NMR、IR、元素分析及质谱对它们的结构进行了表征.对配体和配合物的吸收光谱及光致发光光谱研究结果表明:配体和配合物对近紫外光有强烈吸收,配合物在近紫外光激发下发出强的Eu3+特征红光,荧光量子效率为0.48;热分析显示配合物具有高的热稳定性,表明合成的配合物是一种优良的多功能红色发光材料.制作了相应的明亮电致发光器件,显示EtPOTIP同时具备空穴传导和电子传导性能,EtPOTIP在配合物中的存在显著改善了器件的电致发光性能.; 袁继兵李嘉航梁万里苏树江姚骏骅龚孟濂; 关键词：三元配合物电子传导有机电致发光器件

具电子传输性能的新型β-二酮及其Eu(Ⅲ)三元螯合物的合成与发光研究被引量：1: 2004年; 根据"分子设计"思想,把噁唑类基团良好的电子传输性能与β-二酮优良的螯合金属离子性能集中到同一分子中,合成了一种新型的含噁唑类β-二酮:1-[4'-(5-(4-特丁基苯基)-1,3,4-噁唑-2-基)-联苯基-4-基]-4,4,4-三氟丁基-1,3-二酮(1-[4'-(5-(4-Tert-butylphenyl)-1,3,4-oxadiazole-2-y1)-biphenyl-4-y1]-4,4,4-trifluorobutane-1,3-diketone,TPBDTFA),以元素分析、1H-NMR谱确定了其组成;进而以TPBDTFA和邻菲罗啉(Phen)为配体,与EuCl3反应,合成了Eu(Ⅲ)的三元配合物.荧光分析结果表明:配体本身是一种良好的蓝色发光材料;配合物中的有机配体能够有效地的把吸收的能量传递给中心Eu3+离子,强烈敏化Eu3+发光,它是一种高效的红色发光材料;配合物分子内含有具良好电子传输性能的噁唑基团,而且其热稳定性好,为制备相应的有机电致发光器件(OLED)提供了条件.; 向能军王芸芸龚孟濂梁万里石建新; 关键词：噁唑 Β-二酮荧光性质

两种新型双极有机小分子发光材料的合成与发光被引量：14: 2006年; 设计和合成了两种新的具有“双极(bipolar)”性质和发光性能的有机小分子化合物N-[4-(5-(2-苯基喹啉-4)-1,3,4-噁二唑-2)苯基]-N'-苯基-N,N'-二苯基-1,1'-联苯基-4,4'-二胺(TPDOPQ)和N,N'-双{4-[5-(2-苯基喹啉-4-基)-1,3,4-噁二唑-2]苯基}-N,N'-二苯基-1,1'-联苯基-4,4'-二胺[TPD(OPQ)2].用1HNMR,MS和元素分析进行了表征,研究了化合物的热稳定性和光致发光性质,并用循环伏安法测定了其电化学性能.结果表明,这两种合成的有机化合物同时具备空穴传导和电子输入双重功能,光致发光性能优良,热稳定性好,能形成均衡薄膜,因此可作为制作有机电致发光器件的候选材料.; 向能军李狄豪梁万里苏树江石建新龚孟濂; 关键词：有机小分子电子传导发光

新型双极有机小分子化合物及其Al^(3+)配合物的合成与发光被引量：6: 2006年; 合成了一种新的具有“双极”(b ipolar)性质的有机小分子蓝色发光材料2-(5-(4-(二苯胺基)苯基)-1,3,4-噁二唑-2-)苯酚[2(5-(4-(d iphenylam ino)phenyl)-1,3,4-oxad iazol-2-yl)phenol,HPOT],并以HPOT为配体,与铝离子配位,合成了三(2-(5-(4-(二苯胺基)苯基)-1,3,4-噁二唑-2-)苯酚)合铝[tri(2-(5-(4-(d iphe-nylam ino)phenyl)-1,3,4-oxad iazol-2-yl)phenonate)alum inum,A lPOT]配合物.用1H NMR、HRMS和元素分析进行了表征,并测定了两种化合物的光致发光性质和热稳定性.结果表明:两种新化合物的热稳定性好,光致发光性能优良,是制作有机电致发光器件的候选材料.; 向能军李狄豪梁万里苏树江石建新龚孟濂; 关键词：有机小分子电子传导发光

蓝光发射有机小分子的合成、器件制作及发光性能: 2008年; 设计并合成了一种具有"双极(bipolar)"性质和发光性能的有机小分子化合物N-苯基-N-(4-(5-(4-联苯基)-1,3,4-噁二唑-2)苯基)苯胺(N-phengyl-N-(4-(5-(4-biphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl)benzenamine,PBPOPB),用1HNMR,MS和元素分析测试技术进行了表征。研究了化合物的热稳定性和光致发光性质,并用循环伏安法测定了其电化学性能。制作了简单的单层和二层器件,单层器件发射蓝光,亮度达2800 cd/m2。二层器件发射绿光,亮度达16750 cd/m2。结果表明,这种合成的有机化合物同时具备空穴传导和电子输入双重功能,光致、电致发光性能优良,热稳定性好,可作为蓝光发射材料或者作为空穴注入材料制作相应的有机电致发光材料。; 向能军龚孟濂梁万里; 关键词：有机小分子电子传导有机电致发光

前体法制备单分散遥爪聚乙炔被引量：2: 2002年; 合成了苯基乙烯基亚砜 (PVSO) ,并以萘碱金属作为引发剂、丁二酸酐作为终止剂 ,进行阴离子聚合 ,制备出单分散、端羧酸盐的苯基乙烯基亚砜的遥爪聚合物 ,聚合物的功能度基本在 1 6 0以上 .在真空加热条件下 ,聚苯基乙烯基亚砜发生侧基热消除反应。; 何卫东梁万里; 关键词：聚乙炔

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

梁万里

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

梁万里

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈