林樉
- 作品数：12 被引量：27H指数：3
- 供职机构：大连医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：中华医学会分子生物学临床应用研究专项资金卫生部科学研究基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 慢性粒-单核细胞白血病细胞形态学特征分析——附35例
- ＜正＞目的:为更好地认识慢性粒-单核细胞白血病（CMML）细胞形态学特征,明确与相关血液系统疾病的鉴别要点,提高该病的诊断准确率。方法:回顾分析2001年～2008年经我科实验室确诊35例CMML病人的血象、骨髓象、细胞...
- 姜凤方美云荆源王芳婷林樉
- 文献传递
- 荧光原位杂交技术检测43例慢性淋巴细胞白血病患者基因异常被引量：6
- 2018年
- 目的:探讨荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术对慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia,CLL)诊断及预后评估的价值。方法:应用常规R显带方法对43例CLL患者进行染色体核型分析,同时应用FISH技术对43例CLL患者的D13S25、RB1、ATM、P53和CEP 12基因进行检测分析。结果:43例CLL患者染色体异常检出率为9.3%(24/43),涉及数目异常和结构异常,异常染色体涉及2号、6号、14号和性染色体。染色体核型正常的患者较多,占79.1%,同时有5例CLL患者未见分裂象。FISH阳性检出率为55.8%,其中D13S25基因缺失阳性率最高,占37.2%;其次依次为RB1基因缺失阳性检出率为20.9%,CEP 12基因扩增阳性检出率为16.3%,ATM基因缺失阳性检出率为9.3%,P53基因缺失阳性检出率为7.0%。在24例FISH阳性的患者中,有20例患者染色体核型正常,3例未见分裂象,只有1例染色体核型异常,但并不涉及FISH检测出的阳性基因。结论:FISH技术能够大大提高CLL患者细胞遗传学异常的检出率,是CLL患者遗传学检测的重要手段,但由于检测的探针数量有限,对于CLL患者仍需使用FISH技术结合染色体核型分析来提高细胞遗传学异常的检出率,为CLL的临床诊断及预后判断提供依据。
- 荆源林樉王芳婷于家文姜凤
- 关键词：荧光原位杂交慢性淋巴细胞白血病染色体
- 急性单核细胞白血病60例核型和预后分析被引量：3
- 2010年
- 贾治林荆源林樉姜凤彭洪菊孙国珍孙光方美云
- 关键词：急性单核细胞白血病核型分析
- 伴有t（10;11）（p12;q23）及巨核细胞异常的原始粒细胞白血病未分化型一例被引量：1
- 2011年
- 患者,男,24岁.入院半个月前,无明显诱因出现咽痛、发热,体温最高达38.5 ℃,伴有齿龈肿痛,于社区医院静脉滴注＂替硝唑＂后,发热、齿龈肿痛症状好转,但3 d后上述症状再次出现,并出现活动后心悸、胸闷、呼吸急促、明显乏力,于当地医院就诊,发现＂白细胞异常增高＂,为进一步治疗,于2006年2月14日收入我院.查体：胸骨无压痛,肝、脾、淋巴结未触及.血常规：WBC 20.55×10/L,Hb 54.2 g/L,BPC43×10^9/L;原始粒细胞0.92,淋巴细胞0.07,单核细胞0.01.B超检查：脾厚44 mm.
- 荆源姜凤王芳婷林樉方美云
- 关键词：未分化型活动后心悸原始粒细胞
- 122例骨髓增生异常综合征患者的染色体核型分析及荧光原位杂交检测被引量：9
- 2016年
- 目的探讨染色体核型分析与荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridization, FISH） 检测对骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndrome, MDS）的诊断及预后评估的价值。方法应用常规R显带技术对122例初治MDS患者进行染色体核型分析，同时应用GLPCSFIR／D5S23，D5S721探针、GLPEGR1／D5S23、D5S721探针、GLPD7S486／CSP7探针、GLPD7S522／CSP7探针、GLPD20S108探针、CSP8探针及CSPX／Y探针对122例MDS患者进行FISH检测。结果122例MDS患者染色体核型异常检出率为54．9％。核型异常涉及数目异常和结构异常，其中以涉及3种及3种以上的复杂染色体异常最多见，占16．4％；其次为＋8，占14．8％；-7／7q-染色体异常占7．4％；-5／5q-染色体异常占5．7％；20q-染色体异常占2．5％；-在男性患者中占5．0％。2例RAEB-Ⅱ患者染色体核型检出t（8：21），应诊断为急性髓系白血病。FISH检测结果显示：54例MDS患者FISH检测结果阳性，阳性检出率为44．3％，其中CSP8扩增阳性率最高，占30．3％；其次为GLPD7S486／CSP7和GLPD7S522／CSP7基因缺失，阳性率占12．3％；GLPCSF1R／D5S23，D5S721和GLPEGR1／D5S23，D5S721基因缺失阳性率为9．8％；GLPD20S108基因缺失阳性率为7．4％；csPx／Y基因缺失在男性患者中占5％。结论对MDS患者进行染色体R显带分析可发现54．9％的异常，因此该技术依然是MDs的细胞遗传学检查的基础；FISH检测可以提高部分异常的检出率，但尚不能针对每条染色体进行检测，具有一定的局限性；染色体核型分析联合FISH技术可完善MDS细胞遗传学及分子遗传学检查，成为该病诊断及预后评估不可或缺的检测技术。
- 荆源林樉姜凤王芳婷方美云
- 关键词：骨髓增生异常综合征染色体荧光原位杂交
- 122例骨髓增生异常综合征患者染色体核型分析与荧光原位杂交检测
- 目的:探讨染色体核型分析与荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)检测对骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)的诊断及预后评估...
- 荆源林樉姜凤王芳婷方美云
- 29例原发性骨髓纤维化细胞形态学和染色体核型分析被引量：1
- 2011年
- 原发性骨髓纤维化（IMF）是骨髓增殖性疾病中的一种克隆性疾病,常伴有髓外造血,细胞形态学检验是其诊断方法之一。为了更好地认识IMF细胞形态学及染色体核型,现将29例IMF患者的血常规、骨髓象、染色体检测等分析如下。
- 姜凤荆源王芳婷林樉谭梅方美云
- 关键词：细胞形态学染色体
- 53例多发性骨髓瘤细胞遗传学研究被引量：4
- 2011年
- 为了探讨多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)常规细胞遗传学(conventional cytogenetics,CC)及部分分子细胞遗传学特点,应用常规R显带方法,对53例MM患者进行染色体核型分析,并对其中20例患者采用荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术进行分子细胞遗传学分析。结果显示:53例MM患者染色体异常检出率为32.1%,其中涉及3种及3种以上染色体异常的占82.4%,染色体众数从44到90条不等。染色体核型异常涉及所有24条染色体,其中涉及1q21扩增、13q14缺失,17p13缺失及14q32易位中至少1种染色体异常的占70.6%,同时发现t(11;16)(p11;p13)等一些不常见的结构异常;还有一些在急慢性白血病中经常见到的异常。FISH检测结果显示:12例染色体核型正常的MM患者中有3例FISH检测阳性;8例染色体核型异常的患者中有5例FISH检测阳性。结论:大部分MM患者染色体异常核型比较复杂,具有明显的异质性;FISH分析可提高异常的检出率,但有局限性;常规细胞遗传学检测与FISH技术相结合可提高染色体异常的识别能力,有助于进一步认识和掌握MM细胞遗传学的特点,为临床诊断及治疗MM提供帮助。
- 荆源方美云姜凤林樉王芳婷
- 关键词：多发性骨髓瘤染色体荧光原位杂交细胞遗传学
- 伴有双重t（8;21）及近四倍体核型的原始粒细胞白血病部分分化型一例
- 2015年
- 患者 男,27岁.因＂咽痛伴皮肤瘀点半个月、齿龈出血5天＂入院检查.查体：颈部、肘部、胫前散在瘀点,左膝部2块4cm×4 cm瘀斑,右腋下可及1枚黄豆大小的淋巴结,胸骨压痛,肝脾肋下未及.血常规检查：白细胞2.8×10^9/L,血红蛋白10^5 g/L,血小板9×10^9/L.分类：原始粒细胞0.36,早幼粒细胞0.03,杆状核粒细胞0.01,分叶核粒细胞0.03,嗜酸性粒细胞0.02,淋巴细胞0.55.骨髓象：有核细胞增生明显活跃,粒系异常增生,以原始粒细胞（I型＋Ⅱ型）为主,占79％,该类细胞体积较大,多呈类圆形或椭圆形,核浆发育明显紊乱,胞浆量中等,偏碱,可见空泡,边缘颜色较深,含少许紫红色颗粒,Auer小体易见;胞核多呈不规则形,可见凹陷、折叠、肾形等,核染色质呈细颗粒状,分布均匀,核仁可见.
- 荆源姜凤王芳婷林樉方美云
- 关键词：粒细胞白血病分化型四倍体原始粒细胞核型分叶核粒细胞
- RUNX1-RUNX1T1融合转录本及WT1转录本水平检测的室间比对研究被引量：1
- 2019年
- 目的通过室间比对了解国内RUNX1-RUNX1T1融合转录本及WT1转录本检测现状和真实表现。方法北京大学人民医院(简称PKUPH)制备比对样品,即用RUNX1-RUNX1T1(-)患者与RUNX1-RUNX1T1(+)患者新鲜骨髓/外周血有核细胞进行不同比例的稀释,制备出14种比对样本,每种样本各制备23份平行样本,加入TRIzol均质化后-70℃保存。各家中心采用RT-PCR技术同时检测各样本的RUNX1-RUNX1T1融合转录本及WT1转录本水平,统一以目的基因拷贝数/ABL拷贝数×100%的形式报告结果。通过Spearman相关分析计算各家中心与PKUPH检测结果之间的相关系数。结果①RUNX1-RUNX1T1比对:9份为阳性、5份为阴性样本,参与的20家实验室的假阳性率为5%(5/100),假阴性率为0(0/180)。每份阳性样本各家检测值均不相同,9份阳性样本各家报告的结果中位值为0.060%~176.7%,共覆盖3.5个log的范围,各份样本最高与最低报告结果的比值为5.5~12.3(去除1份明显偏离的结果)。85%(17/20)的实验室与PKUPH结果之间的相关系数≥0.98。②WT1比对:14份样本各家报告结果均不相同,中位值为0.16%~67.6%,覆盖2.6个log的范围,各样本检测最高值与最低值的比值为5.3~13.7.62%(13/21)的实验室与PKUPH结果的相关系数≥0.98。③两个转录本每家与PKUPH报告结果的相对关系不一致,2家均低于、7家均高于PKUPH,另11家为1个高于另一个低于PKUPH。结论同一样本各家中心报告的RUNX1-RUNX1T1及WT1转录本水平不同,大多数实验室与PKUPH报告的结果具有很高的一致性,实验室间不同转录本水平的相对关系不一定相同。
- 秦亚溱朱立文林樉耿素霞刘生伟程辉邬成业肖敏李小青胡瑞萍王丽丽刘海燕马道新关涛叶远馨牛挺岑建农卢利莎孙黎杨同华王云贵李涛王玥李庆华赵晓甦李玲娣陈文敏龙玲玉黄晓军
- 关键词：WT1实时聚合酶链反应
