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杨芳

作品数:4 被引量:19H指数:2
供职机构:云南师范大学生命科学学院更多>>
发文基金:云南省应用基础研究基金国家科技部农业科技成果转化资金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 3篇农业科学

主题

  • 1篇英文
  • 1篇幼苗
  • 1篇玉米
  • 1篇玉米幼苗
  • 1篇植酸
  • 1篇植酸酶
  • 1篇树鼩
  • 1篇酸酶
  • 1篇漆酶
  • 1篇中缅树鼩
  • 1篇中性植酸酶
  • 1篇冷适应
  • 1篇酶学性质
  • 1篇酶学性质研究
  • 1篇木质纤维素
  • 1篇耐热
  • 1篇耐热性
  • 1篇抗坏血酸
  • 1篇抗坏血酸过氧...
  • 1篇克隆

机构

  • 4篇云南师范大学
  • 1篇大理学院
  • 1篇教育部
  • 1篇云南省教育厅

作者

  • 4篇杨芳
  • 2篇黄遵锡
  • 2篇李俊俊
  • 2篇张麟
  • 1篇王睿
  • 1篇唐湘华
  • 1篇李忠光
  • 1篇谢静
  • 1篇何莉梅
  • 1篇龚正达
  • 1篇彭沫溱
  • 1篇王政昆
  • 1篇荣智媛
  • 1篇许波
  • 1篇董岩岩
  • 1篇谢振荣
  • 1篇王玉双

传媒

  • 1篇饲料研究
  • 1篇动物学杂志
  • 1篇微生物学报
  • 1篇生命科学仪器

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2009
  • 1篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
中缅树鼩肝在冷适应条件下的产热特征被引量:7
2009年
中缅树鼩(Tupaia belangeri)为东洋界特有小型哺乳动物。本研究测定了中缅树鼩冷驯化实验组(7d、14d、21d、28d)与对照组(0d)中肝线粒体蛋白含量、呼吸状态Ⅲ和状态Ⅳ的变化,探讨中缅树鼩对不同冷环境的适应情况以及肝产热的机理。结果表明,在冷驯化条件下,中缅树鼩产热显著增加,与对照组相比,实验组肝总蛋白含量、肝线粒体蛋白含量、呼吸状态Ⅲ和状态Ⅳ有着显著的提高,在28d后分别增加了39.9%、39.3%、84.9%、181.1%,因此,肝在中缅树鼩冷适应产热过程中具有重要的作用。同时,从生理生态方面为树鼩的岛屿起源学说提供依据。
张麟王睿杨芳谢静王政昆龚正达郭宪国
关键词:中缅树鼩冷适应产热特征
抗坏血酸诱导的玉米幼苗耐热性及其与抗坏血酸过氧化物酶的关系被引量:1
2008年
外源抗坏血酸(AsA)预处理可显著增强玉米幼苗的耐热性。外源抗坏血酸预处理后,提高了玉米幼苗内源AsA含量和抗坏血酸过氧化物酶(APX)的活性,且外源AsA预处理过的幼苗在高温处理期间能保持相对较高的AsA含量和APX活力。
李忠光杨芳张麟王玉双荣智媛
关键词:玉米幼苗抗坏血酸抗坏血酸过氧化物酶耐热性
鸡枞菌转录组分析揭示其对木质纤维素的降解功能(英文)被引量:11
2012年
【目的】探究鸡枞菌是否能降解木质纤维素成分,并理解其与共生白蚁之间的共生关系。【方法】本研究是应用新一代高通量测序技术454 GS FLX Titanium对鸡枞菌的转录组进行测序,挖掘鸡枞菌中能参与降解纤维素和木质素等成分的多样性酶系。【结果】八分之一的RUN测序总共得到了82386条表达序列标签,去除引物和载体等序列后,剩余的54410条序列被拼接成3301条contigs以及3193条singletons。根据序列相似性,将这些unigenes与三大蛋白数据库(Nr数据库、SwissProt数据库、CDD数据库)中的蛋白序列进行BLAST比较,发现有2681条基因与其他生物的已知基因有不同程度的相似性。在鸡枞菌的这些转录产物中,有33条编码可能参与降解纤维素或半纤维素的酶基因,其中包括5种纤维素酶以及28种水解半纤维素、淀粉或几丁质等物质的酶类。更重要的是,还发现了4种漆酶以及一种芳基乙醇氧化酶基因,这些都是能有效降解木质素的酶类。这些结果揭示了鸡枞菌中存在漆酶并可能有效降解植物残渣中的酚化合物。【结论】这些基因的发现说明了鸡枞菌能降解木质素,并能与共生白蚁分泌的纤维素酶协同作用有效降解纤维素。
杨芳许波李俊俊黄遵锡
关键词:鸡枞菌漆酶
中性植酸酶的克隆、表达、纯化及酶学性质研究
2012年
基于454高通量测序枯草芽孢杆菌I4全基因组,获得一个编码中性植酸酶的基因Bpp,该基因全长为1 149 bp,编码382个氨基酸组成的多肽,成熟蛋白的理论相对分子质量为42 590。将基因Bpp克隆到表达载体pET28a(+),并在大肠杆菌BL21(DE3)中表达,表达产物具有植酸酶活性,利用组氨酸标签纯化并初步研究其酶学性质。结果表明:酶作用的最适pH为7.5,最适温度为55℃,Km为38.76 mmol/L,Vmax为2.34 U/mg,比活力为6.054 U/mg,中性植酸酶活性依赖Ca2+。
彭沫溱董岩岩唐湘华李俊俊谢振荣杨芳何莉梅黄遵锡
关键词:中性植酸酶基因克隆纯化酶学性质
共1页<1>
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