杨绪枫
- 作品数：17 被引量：38H指数：5
- 供职机构：上海交通大学附属第六人民医院更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会资助项目上海市国际科技合作基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- miR-663和miR-744下调促进高糖条件下人肾小管上皮细胞TGF-β1表达
- 陈玉强王筱霞杨绪枫田寿福谢玉婷王逸申汪年松
- 舒洛地特对糖尿病肾脏的保护作用及其机制探讨
- 本研究分为二部分：
第一部分、舒洛地特治疗糖尿病肾病的临床研究
目的：
观察舒洛地特对已应用ACEI和/或ARB类药物的2型糖尿病肾病患者的临床疗效及安全性。
方法：
根据尿白蛋白排泄率将9...
- 杨绪枫
- 关键词：舒洛地特糖尿病肾病血管内皮细胞生长因子临床疗效
- 文献传递
- 舒洛地特对糖尿病大鼠肾脏病变和SOCS-1、TGF-β_1表达的影响被引量：6
- 2012年
- 目的:观察舒洛地特对糖尿病大鼠肾脏的保护作用并探讨其机制。方法:采用STZ(链脲佐霉素,60mg/kg)腹腔注射法构建1型糖尿病大鼠模型,随机分为4组:糖尿病组(DM组)、舒洛地特10mg·kg-1·d-1组(S10组)、舒洛地特20mg·kg-1·d-1组(S20组)、氯沙坦30mg·kg-1·d-1组(L组),每组各10只。另取10只未造模大鼠作正常对照组(N组)。干预12周后采集各组大鼠血、尿标本和肾脏组织标本,观察和分析各组大鼠肾脏功能和结构的改变;Western blotting和免疫组织化学法检测肾组织SOCS-1及TGF-β1蛋白的表达。结果:同N组相比,DM组大鼠24h尿白蛋白定量、血肌酐及尿素氮显著增加(P<0.01),病理改变较明显。同DM组相比,治疗组(S10、S20及L组)大鼠24h尿白蛋白定量减少(P<0.05或P<0.01);同S10组相比,S20及L组大鼠24h尿白蛋白定量减少(P<0.05)。光镜及电镜显示治疗组较DM组病理变化减轻,尤以S20及L组病变减轻明显。大鼠肾脏组织SOCS-1的表达,DM组明显高于N组(P<0.05),治疗组显著高于DM组(P<0.05或P<0.01)。大鼠肾脏组织TGF-β1的表达,DM组明显高于N组(P<0.01),治疗组显著低于DM组(P<0.05或P<0.01)。结论:舒洛地特对糖尿病大鼠肾脏有保护作用,而20mg·kg-1·d-1较10mg·kg-1·d-1的剂量效果更好。上调肾脏组织SOCS-1的表达,抑制TGF-β1的过表达可能是舒洛地特对糖尿病大鼠肾脏保护作用机制之一。
- 杨绪枫王筱霞汪年松王锋田寿福陈玉强李青陈海冰
- 关键词：舒洛地特糖尿病肾病
- 舒洛地特对糖尿病大鼠肾脏的保护作用及其机制探讨
- <正>目的观察舒洛地特对糖尿病大鼠肾脏的保护作用并探讨其机制。方法采用STZ(链脲佐霉素,60mg/kg)腹腔注射法构建1型糖尿病大鼠模型,随机分为4组:DM组(糖尿病组)、S10组(舒洛地特10mg/kg/d组)、S2...
- 杨绪枫汪年松
- 文献传递
- 舒洛地特对糖尿病肾病患者尿蛋白的影响被引量：6
- 2012年
- 目的:观察舒洛地特对已应用ACEI/ARB类药物的2型糖尿病肾病患者尿蛋白的影响。方法:据尿白蛋白排泄率将92例2型糖尿病肾病患者分为微量白蛋白尿组和大量白蛋白尿组,患者在入组前至少服用一种ACEI或ARB类降压药6个月,入组后先接受10d舒洛地特注射剂60mg/d静脉滴注,再接受110d舒洛地特软胶囊100mg/d口服。用药前、用药4周、8周、12周及120d分别检测患者血压、空腹血糖、肝肾功能、凝血功能、24h尿蛋白定量等指标。结果:两组患者治疗12周后均出现尿蛋白显著降低(P<0.05);治疗120d后,微量白蛋白尿和大量白蛋白尿组患者24h尿蛋白分别下降(38.97±14.67)%和(41.32±18.24)%,两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对已应用ACEI/ARB的伴有微量白蛋白尿或大量白蛋白尿的2型DN患者,舒洛地特能有效降低其尿蛋白。
- 杨绪枫汪年松张海英李军辉王锋简桂花李青陈海冰
- 关键词：舒洛地特糖尿病肾病尿蛋白
- 舒洛地特对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响
- <正>目的观察舒洛地特对已应用ACEI/ARB类药物的2型糖尿病肾病患者尿蛋白的影响。方法据尿白蛋白排泄率将92例2型糖尿病肾病患者分为微量白蛋白尿组和大量白蛋白尿组,患者在入组前至少服用一种ACEI或ARB类降压药6个...
- 杨绪枫汪年松
- 文献传递
- 高糖条件下足细胞Mir-195高表达进而抑制BCL2并导致足细胞凋亡
- 陈玉强王筱霞姚兴梅张栋梁杨绪枫田寿福汪年松
- 文献传递
- 舒洛地特治疗糖尿病肾病作用机制的研究进展被引量：13
- 2011年
- 随着人们生活水平的提高、生活方式的改变及人均寿命的延长，糖尿病发病率越来越高，而糖尿病肾病（DN）是其主要的微血管并发症，也是其主要的致死原因之一。糖尿病肾病的治疗，除了控制血糖、血压和限制蛋白质摄入等基础治疗外，血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）和血管紧张素2受体阻滞剂（ARBs）类药物具有明确阻止或延缓其进展的作用而得到共识。
- 杨绪枫汪年松
- 关键词：糖尿病肾病血管紧张素转化酶抑制剂舒洛地特微血管并发症蛋白质摄入受体阻滞剂
- 舒洛地特对糖尿病大鼠肾脏组织VEGF和VEGF-R2蛋白表达的影响被引量：3
- 2012年
- 目的:观察舒洛地特对糖尿病大鼠肾脏的保护作用并探讨其机制。方法:采用链脲佐霉素(STZ,60mg/kg)腹腔注射法构建1型糖尿病大鼠模型,随机分为4组:糖尿病组(DM组)、舒洛地特10mg·kg-1·d-1组(S10组)、舒洛地特20mg·kg-1·d-1组(S20组)、氯沙坦30mg·kg-1·d-1组(L组),每组各10只。另取10只未造模大鼠作正常对照组(N组)。干预12周后采集各组大鼠血、尿标本和肾脏组织标本,观察和分析各组大鼠肾脏功能和结构的改变;Westernblot-ting和免疫组织化学法检测肾组织VEGF及其受体VEGF-R2的表达。结果:同N组相比,DM组大鼠24h尿白蛋白定量、血肌酐及尿素氮显著增加(P<0.01),病理改变较明显。同DM组相比,治疗组(S10、S20及L组)大鼠24h尿白蛋白定量减少(P<0.05或P<0.01);同S10组相比,S20及L组大鼠24h尿白蛋白定量减少(P<0.05)。光镜及电镜显示治疗组较DM组病理变化减轻,尤以S20及L组病变减轻明显。大鼠肾脏组织VEGF和VEGF-R2的表达,DM组明显高于N组(P<0.01),治疗组显著低于DM组(P<0.05或P<0.01)。结论:舒洛地特对糖尿病大鼠肾脏有保护作用,而20mg·kg-1·d-1较10mg·kg-1·d-1的剂量效果更好。下调肾脏组织VEGF和VEGF-R2蛋白表达可能是舒洛地特对糖尿病大鼠肾脏保护作用机制之一。
- 杨绪枫王筱霞汪年松王锋田寿福陈玉强李青陈海冰
- 关键词：舒洛地特血管内皮细胞生长因子血管内皮细胞生长因子受体
- 舒洛地特对糖尿病大鼠肾脏的保护作用及其机制探讨
- <正>目的:观察舒洛地特对糖尿病大鼠肾脏的保护作用并探讨其机制。方法:采用STZ(链脲佐霉素,60mg/kg)腹腔注射法构建1型糖尿病大鼠模型,随机分为4组:DM组(糖尿病组)、S10组(舒洛地特10mg/kg/d组)、...
- 杨绪枫汪年松
- 文献传递
