杨慎敏
- 作品数：110 被引量：246H指数：8
- 供职机构：南京医科大学附属苏州医院更多>>
- 发文基金：苏州市“科教兴卫工程”青年科技项目江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学化学工程理学更多>>
- 早期补救ICSI对IVF受精以及胚胎质量的影响
- 目的 比较早期补救ICSI (Rescue-ICSI)和常规ICSI以及第二天补救ICSI (Late-ICSI)对IVF受精以及胚胎质量的影响.方法 本文回顾性分析了本中心于2005年9月至2013年1月566例常规I...
- 顾斌郑爱燕丁洁蒲艳孟庆霞杨慎敏王玮
- 睾丸表皮样囊肿伴无精子症一例超声图像分析被引量：2
- 2017年
- 患者男性,27岁,因婚后两年不育在南京医科大学附属苏州医院就诊。查体：双侧睾丸不对称,左侧睾丸体积明显增大,约10 ml,呈光滑椭圆形,无触痛。右侧睾丸体积小,约3 ml。采用国产Mindray DC8型彩色多普勒超声诊断仪检查,探头频率7.5-12 MHz。超声显示：右侧睾丸大小18 mm×10 mm×19 mm,睾丸包膜完整,内部回声均匀,彩色多普勒可探及血流信号（图1）;
- 顾怡栋杨慎敏许伟伟邓学东
- 关键词：睾丸表皮样囊肿超声分型无精子症睾丸体积
- 基于深度学习的色彩迁移生物医学成像技术被引量：4
- 2022年
- 传统病理学检测中,由于复杂的染色流程和单一的观察形式等限制着病情的诊断速度,而染色过程实质上是将颜色信息与形态特征关联,效果等同于现代数字技术的生物医学图像的图义分割,这使得研究者们可以通过计算后处理的方式,大大降低生物医学成像处理样品的步骤,实现与传统医学染色金标准一致的成像效果。近些年人工智能深度学习领域的发展促成了计算机辅助分析领域与临床医疗的有效结合,人工智能色彩迁移技术在生物医学成像分析上也逐渐表现出较高的发展潜力。文中回顾了深度学习色彩迁移的技术原理,列举此类技术在生物医学成像领域中的部分应用,并展望了人工智能色彩迁移在生物医学成像领域的研究现状和可能的发展趋势。
- 卞殷旭邢涛邓伟杰鲜勤乔洪磊于钱彭吉龙杨晓飞蒋燕男王家雄杨慎敏沈韧斌沈华匡翠方
- 关键词：人工智能
- 非综合征型常染色体显性遗传性耳聋一家系26例
- 2013年
- 先证者（V23）女，6岁。因“先天性听力障碍，言语交流困难”来我院就诊。患者为语前聋，病情稳定，为非进展性听力损失，无耳呜、眩晕等症状，有一定的语言能力。
- 刘金枝程洪波杨念林立强徐启云顾晓史轶超杨慎敏沈丽艳宋丹王挺王玮李钦李红
- 关键词：常染色体显性遗传性耳聋非综合征型先天性听力障碍家系言语交流
- 常染色体显性遗传多囊肾病合并男性不育患者植入前遗传学检测的临床结局
- 2023年
- 目的:探讨常染色体显性遗传多囊肾病(autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)合并男性不育患者行植入前遗传学检测(preimplantation genetic testing,PGT)对临床结局的影响。方法:回顾性分析2020年3月—2021年12月南京医科大学附属苏州医院生殖与遗传中心行PGT治疗的7例ADPKD合并男性不育患者的影像学、精子质量、精子超微结构、遗传病因和胚胎植入前遗传学分析的资料。结果:7例患者均表现为少弱精子症,遗传病因均为多囊肾病基因1(polycystic kidney disease,PKD1)杂合突变。多数患者出现生殖道的扩张或囊性病变,患者精子鞭毛超微结构部分出现紊乱。7例患者行辅助生殖后,5例妊娠并成功生育。结论:对ADPKD合并男性不育者,遗传检测可以指导治疗,采用PGT可以改善妊娠结局。
- 王家雄倪梦霞汪维卓唐政沈丽燕付旭杨慎敏偶健
- 关键词：植入前诊断
- 一遗传性耳聋家系临床特征分析及候选致病基因的突变筛查
- 2019年
- 目的:分析一遗传性耳聋大家系的听力学特征及对候选致聋基因进行筛查。方法:通过家系调查,整理分析家系资料,绘制系谱图;对家系成员行听力学检测及全身体格检查并抽取外周血。对2例家系患者进行已知致聋基因的全外显子测序及线粒体DNA测序。结果:该家系可追溯6代97人,耳聋患者18例。系谱特征表现为世代连续传递,男女均可发病。家系分支Ⅲ2及其后代、Ⅲ4、Ⅳ20听力学表现为迟发性、渐进性的听力损失,发病年龄均在28岁左右,逐渐加重。Ⅳ20子女(V36、V37、V38、V39)幼时听力言语正常,3、4岁左右表现出听力损失,非进行性,氨基糖甙类抗生素用药史不详。经纯音测听、声导抗、听性脑干反应、耳声发射等检查,发现该家系患者均表现为中重度感音神经性听力损失(V10、V35除外,其言语交流正常,听力检测表现为高频感音神经性听力损失)。对该家系进行已知的耳聋致病基因全外显子及线粒体DNA测序结果分析发现Ⅳ21及其后代为线粒体DNA A1555G突变携带者,其余患者均无阳性发现。结论:该耳聋家系为一个非综合征型、双耳对称性感音神经性听力损失;初步分子遗传学筛查提示该家系致病基因复杂,可能为新基因突变或多基因协同作用致病。
- 韩慕天王改改沈丽燕王家雄杨慎敏程洪波
- 关键词：耳聋听力检测常染色体显性遗传家系
- PESA和TESA精子对ICSI胚胎质量及临床结局的影响分析
- 廖桂芝郑爱燕丁洁蒲艳刘强杨慎敏王玮
- 不同男方病因卵胞浆内单精子注射治疗结局比较被引量：4
- 2012年
- 目的比较先天性双侧输精管缺如（CBAVD）、精索静脉曲张（VC）、AZFc缺失这三种病因与相应对照周期卵胞浆内单精子注射（ICSI）治疗的结局。方法比较CBAVD组与非CBAVD的梗阻性无精子症（non—CBAVD组），VC组与非VC的严重少、弱精子症（non—VC组），AZFc缺失与非AZFc缺失的严重少弱精子症（non．AZFc组）行ICSI治疗的受精率、卵裂率、优质胚胎率、累积妊娠率以及其他相关指标。结果各组间的女方年龄差异无统计学意义。CBAVD组与non．CBAVD组比较，受精率为61．36％VS57．02％（P〉0．05），卵裂率100％VS99．61％（P〉0．05），优质胚胎率26．67％VS48．24％（P〈0．001），累积妊娠率52．94％VS80．56％（P〈0．05），CBAVD组优质胚胎率和累积妊娠率低于non-CBAVD组。VC组与non-VC组比较，受精率为60．48％VS66．03％（P〉0．05），卵裂率98．02％VS99．37％（P〉0．05），优质胚胎率40．40％VS38．79％（P〉0．05），累积妊娠率60．00％VS55．56％（P〉0．05），VC组受精率低于non—VC组，差异无统计学意义。AZFc组与non．AZFc组相比，受精率为57．14％VS64．92％（P〉0．05），卵裂率100％VS99．36％（P〉0．05），优质胚胎率36．36％vs41．33％（P〉0．05），累积妊娠率66．67％VS53．70％（P〉0．05），差异均无统计学意义。结论CBAVD男性ICSI优质胚胎率和累积妊娠率降低，VC和AZFc缺失对ICSI受精率、卵裂率、优质胚胎率和累积妊娠率无明显影响。
- 杨慎敏许咏乐吴惠华李红王玮顾斌丁洁郑爱燕史轶超程洪波沈丽燕
- 关键词：精索静脉曲张无精子症
- 传统培养法和RNA检验技术用于解脲支原体检测的比较研究
- 王家雄韩慕天沈丽燕程洪波杨慎敏宋丹王改改王玮李红
- 新婚性交失败临床诊治现状被引量：1
- 2021年
- 新婚性交失败/未完成性交的婚姻(UCM)也被称作新婚性勃起功能障碍(ED)、圆房失败等,是指婚姻开始即出现性交不能成功。男性往往不存在器质性病变,一旦诊断为ED则容易忽略导致UCM发生的女性和其他综合因素。文化背景、性知识缺乏和女性性功能障碍等也是重要原因,除了针对ED的治疗以外,性教育和多学科参与十分必要。本文就UCM的发生原因、诊断依据和治疗现状进行综述。
- 王家雄杨慎敏
- 关键词：勃起功能障碍新婚
