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杨宏丽
作品数:
3
被引量:3
H指数:1
供职机构:
沈阳协合生物制药股份有限公司
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
常笛
沈阳协合生物制药股份有限公司
王成港
天津药物研究院
刘欢
天津药物研究院
丁一
天津药物研究院
张秀华
沈阳协合生物制药股份有限公司
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3篇
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3篇
医药卫生
主题
1篇
动态浊度法
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浊度法
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RP-HPL...
机构
3篇
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作者
3篇
杨宏丽
2篇
常笛
1篇
丁一
1篇
刘欢
1篇
王成港
1篇
刘洪喆
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张秀华
传媒
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中国微生态学...
1篇
辽宁药物与临...
1篇
现代药物与临...
年份
1篇
2013
2篇
2001
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空调系统间歇性运转对洁净室(区)的影响
2001年
常笛
杨宏丽
张秀华
关键词:
空调系统
洁净室
空气质量
RP-HPLC法测定左卡尼汀片中左卡尼汀杂质A
被引量:3
2013年
目的建立反相高效液相色谱法测定左卡尼汀片中已知杂质左卡尼汀杂质A。方法色谱柱为Waters μBondapakTM NH2(300mm×3.9mm,10μm);流动相为0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(用稀磷酸调节pH值4.0)-乙腈(35∶65);体积流量1.0mL/min;检测波长为205nm;进样量20μL;柱温为30℃,外标法计算。结果片剂中左卡尼汀杂质A与左卡尼汀能够完全分离,空白辅料不干扰测定,左卡尼汀杂质A在5.01~75.15μg/mL线性关系良好(r=1.000)。左卡尼汀杂质A平均回收率为100.8%(RSD=1.16%,n=9)。结论经方法学考察,左卡尼汀片中已知杂质左卡尼汀杂质A测定方法的专属性强,准确可靠,易于操作。左卡尼汀片中已知杂质左卡尼汀杂质A的量较低并且稳定。
刘欢
杨宏丽
丁一
王成港
关键词:
左卡尼汀
高效液相色谱
外标法
用动态浊度法定量测定高聚生注射液中细菌内毒素
2001年
目的 :探讨采用鲎试剂法对高聚生注射液进行细菌内毒素检查的可行性。方法 :通过试验确定高聚生注射液细菌内毒素检查的最大有效稀释倍数。结果 :经干扰试验表明 ,内毒素的回收率在 5 0 %~2 0 0 %之间。结论
常笛
刘洪喆
杨宏丽
关键词:
细菌内毒素
动态浊度法
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