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文献类型

  • 3篇期刊文章
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领域

  • 6篇农业科学

主题

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机构

  • 6篇河北省动物疫...
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作者

  • 6篇许玉静
  • 6篇杨刚
  • 5篇韩庆安
  • 5篇刘红
  • 4篇韦景平
  • 4篇董维亚
  • 4篇尹克勇
  • 4篇轩秋艳
  • 3篇王革新
  • 3篇张得亮
  • 3篇郑丽丽
  • 2篇殷克勇
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  • 1篇张晋江
  • 1篇夏俊凯
  • 1篇王庆田
  • 1篇路广计
  • 1篇白升
  • 1篇钟艳玲
  • 1篇刘庆学

传媒

  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇中国动物检疫
  • 1篇中国兽医科学
  • 1篇中国畜牧兽医...
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2008
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
2006-2009年河北省规模猪场猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)变异情况分析
为了了解河北省规模猪场PRRSV的变异情况,采用RT-PCR方法对2006-2009年采集的14个典型发病场的病料样本进行PRRSVNsp2基因扩增、克隆和测序,利用DNAstar软件分析所测序列。结果表明,从样本中扩增...
韩庆安王革新刘红许玉静董维亚韦景平轩秋艳尹克勇杨刚张得亮
关键词:PRRSVNSP2
文献传递
河北屠宰场高致病性猪蓝耳病带毒情况调查被引量:4
2011年
为了了解河北省屠宰场猪只高致病性猪蓝耳病的带毒情况,采用RT-PCR方法对2006~2009年采自全省11个地市228个县级屠宰场1 565份商品猪的肺脏或肺门淋巴结进行高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV)病原学检测,结果4年间猪场的阳性比率分别为55.56%、72.50%、44.62%和28.74%;4年样品阳性检出率分别为28.45%、40.74%、12.01%和7.31%。HP-PRRSV同伪狂犬病病毒(PRV)、圆环病毒2型(PCV-2)和猪瘟病毒(CSFV)混合感染所占的比率为61.66%,多以PCV-2和PRV的二重或三重混合感染为主。总之,HP-PRRSV在河北省猪群中污染面积较大,值得高度重视。
韩庆安李天艳汝国林许玉静殷克勇杨刚董维亚韦景平轩秋艳
关键词:高致病性猪蓝耳病高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒
良种肉羊繁育及配套标准化生产技术集成与示范
郑文波王玉清王振来刘庆学王碧秋钟艳玲郑丽丽刘红张晋江赵凤明顾传学安英杰王庆田刘惠喆路广计范嵋君刘天驹马喜成白升任俊海夏俊凯许玉静殷克勇杨刚王鲲鹏
该项目在试验研究的基础上,组装配套、集成了以“优良品种(品系)及其杂交组合、标准羊场舍、饲草饲料、饲养管理、羔羊育肥、环境控制及净化”为主要内容的综合配套的标准化生产技术。将试验中发现的“腿围与产肉性能呈正强相关,尻部角...
关键词:
关键词:肉羊
2006-2009年河北省规模猪场猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)变异情况分析
为了了解河北省规模猪场PRRSV的变异情况,采用RT-PCR方法对2006-2009年采集的14个典型发病场的病料样本进行PRRSVNsp2基因扩增、克隆和测序,利用DNAstar软件分析所测序列。结果表明,从样本中扩增...
韩庆安刘红许玉静董维亚韦景平轩秋艳尹克勇杨刚张得亮王革新
关键词:PRRSVNSP2
文献传递
河北省猪繁殖与呼吸综合征病毒隐性感染情况的调查被引量:8
2011年
为了解河北省猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的隐性感染情况,采用RT-PCR方法对2006-2009年采自全省11个地市228个县级屠宰场1 565份商品猪的肺或肺门淋巴结样品进行了PRRSV病原学检测。结果显示,PRRSV场总体阳性率为45.18%;高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV)样品总阳性检出率为12.08%,这4年样品的阳性检出率分别为28.45%、40.74%、12.01%和7.31%;经典猪繁殖与呼吸综合征病毒(C-PRRSV)样品总阳性检出率为2.36%,这4年样品的阳性检出率分别为3.45%、3.70%、3.92%和1.46%。PRRSV同猪瘟病毒、猪伪狂犬病病毒和猪圆环病毒2型混合感染所占的比率为59.73%,HP-PRRSV和C-PRRSV同其他病原体混合感染所占的比率分别为57.67%和43.24%,混合感染以二重或三重感染为主。在同一份样品中不能同时检测到HP-PRRSV和C-PRRSV。总之,PRRSV,尤其是HP-PRRSV在河北省猪群中隐性感染的现象普遍存在,值得高度重视。
韩庆安许玉静刘红郑丽丽尹克勇杨刚董维亚韦景平轩秋艳
关键词:猪繁殖与呼吸综合征病毒高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒
2004-2009年河北省规模猪场猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)变异分析被引量:2
2010年
为了解河北省规模猪场PRRSV的变异情况,采用RT-PCR方法对2004-2009年采集的16个典型发病场的病料样本进行PRRSV Nsp2基因扩增、克隆和测序,利用DNA star软件分析所测序列。结果表明,从样本中扩增的16个Nsp2基因中,有8份均在第481位和533~561缺失30个氨基酸,有8份没有缺失。表明,危害河北省规模猪场的PRRSV已经发生了较大的变异,其中2004-2005年的属低致病性PRRSV毒株,2006-2007年的属高致病性PRRSV毒株,而2008-2009年这两种毒株在规模猪场中均存在。
韩庆安许玉静刘红郑丽丽杨刚尹克勇张得亮王革新
关键词:PRRSVNSP2
共1页<1>
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