杨予涛
- 作品数：6 被引量：41H指数：3
- 供职机构：山东农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家转基因植物研究与产业化专项更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 6个植物MARs序列的ARS功能鉴定与分析被引量：2
- 2003年
- 利用酵母表达系统,对来自烟草和拟南芥的6个植物MARs序列分别进行了ARS功能鉴定.结果表明,在酵母细胞内,TM1和AM4有强的自主复制功能,其活性与来自酵母染色体的ARS相当,其他4个植物MARs序列无ARS活性.为了进一步分析植物MAR序列中ARS的活性区,利用PCR方法对TM1和AM4进行亚克隆,相应的亚克隆分别命名为TM1—1,TM1—2,TM1—3,AM4—1,AM4—2和AM4—3.实验发现,TM1—3和AM4—3不仅具有比完整MARs更高的ARS活性,而且在酵母转化效率、转化稳定性及生长速度方面也优于完整片段.本研究结果为阐明MAR的作用机制与自主复制功能的关系提供了重要线索.
- 李宏杨予涛张可伟郑成超
- 关键词：植物酵母核基质染色体
- 一个光合组织特异表达强启动子的分离及功能分析被引量：23
- 2003年
- 用接头PCR技术克隆了长度为1415bp的PNZIP基因启动子,该启动子具有真核生物启动子的典型特征,引物延伸实验证明转录起始位点位于翻译起始位点上游122bp处。根据PNZIP基因启动子的序列特征,利用PCR技术对该启动子进行了有目的的缺失,将5个长度不同的启动子片段分别与报告基因GUS相连接,构建植物表达载体,转化烟草。荧光定量检测结果表明:5个不同长度的PNZIP启动子均能驱动GUS基因在光合组织中专一表达,它们的活性随着启动子5′端的逐步缺失而不断地下降;在叶片组织中长度为1415bp的PNZIP启动子活性比35S启动子高9倍;PNZIP启动子中存在2个可能与光合组织特异表达有关的新的顺式作用元件,即GAAATA和GATACT,GATACT元件可能决定基因的光合组织特异性表达,而GAAATA可能作为增强子提高基因在光合组织的表达强度。
- 杨予涛杨国栋刘石娟郭兴启郑成超
- 关键词：植物基因工程特异表达强启动子基因表达转基因植物
- PNZIP基因启动子的克隆与功能分析
- PNZIP基因是我们从裂叶牵牛中分离出来的一种叶片特异表达基因,它的表达具有很高的叶片转一性.因此,我们利用接头PCR技术克隆了PNZIP基因的启动子.该启动子长度约为1400bp,基因银行注册号为：AF373414,具...
- 杨予涛
- 关键词：GUSG-BOX
- 文献传递
- 牛蒡挥发油化学成分分析被引量：12
- 2004年
- 用乙醚抽提牛蒡挥发油 ,运用GC MS技术 ,结合计算机检索对其化学成分进行分析鉴定 ,用色谱峰面积归一化法计算各组分的相对含量。分离出 6 8个组分 ,鉴定了其中 6 3个组分 ,占总挥发油量的87 6 7%。牛蒡挥发油的主要成分为亚麻酸甲酯、亚油酸、三甲基 8 亚甲基 十氢化 2 萘甲醇、苯甲醛等。
- 王晓程传格杨予涛郑成超
- 关键词：牛蒡挥发油化学成分乙醚GC-MS亚油酸
- PNZIP启动子的序列及其克隆与应用
- 本发明涉及裂叶牵牛PNZIP启动子的序列和应用，属于分子生物学和生物技术领域。从短日照植物裂叶牵牛的叶片中提取基因组DNA，利用接头聚合酶链式反应技术得到1558bp的DNA序列。将该序列的1～1420bp定向替换表达载...
- 郑成超杨予涛杨国栋吴长艾
- 文献传递
- 一个光合组织特异表达启动子的克隆、功能分析及其转录因子的鉴定
- 本研究为了分离具有自主产权的叶片特异启动子，采用接头PCR的方法克隆了长度为1415bp的PNZIP启动子并将其与GUS基因融合，然后对PNZIP启动子进行了组织表达分析、5’端缺失分析、3’端缺失分析，同时利用酵母单杂...
- 杨予涛
- 关键词：组织特异表达转基因烟草酵母单杂交转录因子启动子
