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扁平苔藓样角化病1例: 2015年; 患者男,45岁。左侧腹部单发灰褐色斑块3个月,表面脱屑。皮损组织病理检查示:表皮角化过度,局灶角化不全,棘层显著肥厚,海绵形成,灶性基底细胞液化变性,真皮乳头层淋巴细胞带状浸润,真皮网状层小片状淋巴细胞浸润,伴少数嗜酸粒细胞。诊断:扁平苔藓样角化病。; 王淑琴曾磊姚磊杜文辉李卉林达王培光; 关键词：角化病

COL11A1基因启动子多态与汉族人身高的关联分析被引量：4: 2009年; 目的探讨COL11A1基因启动子多态与汉族人群成人身高的相关性。方法分析1289例汉族人全基因组分型数据,发现位于COL11A1基因启动子区域的标签SNPs rs6692914和rs11164719与身高显著相关(P分别为6.0×10-4和8.1×10-4)。对两个SNPs在另一独立人群1073例样本进行验证,Plink软件计算累加模式下线性回归P值及等位基因对身高的贡献效应值。结果COL11A1基因rs6692914和rs11164719与汉族人群身高相关,其线性回归Pcombined值分别为1.8×10-5和1.9×10-5。rs6692914等位基因A对总体样本身高的贡献值为0.54cm。结论COL11A1基因启动子多态可能与汉族人群身高相关。; 周伏圣孙良丹高敏左先波杜文辉肖风丽方巧云杨森张学军; 关键词：身高遗传学多态性单核苷酸汉族

中国汉族人有无家族史寻常型银屑病患者表型的比较: 目的是分析有无家族史寻常型银屑病患者在发病年龄、发病季节、病情严重程度、发病部位及相关环境因素等表型上的不同。方法采用问卷调查形式对210例有家族史患者和780例无家族史患者进行调查, 用EPI和SPSS软件对资料进行分...; 李伟孙良丹杜卫东杨森肖凤丽何素敏杜文辉周顺铭沈玉君赵小燕周福圣张学军; 文献传递

中国汉族人银屑病HLA-Cw*0602阳性与阴性患者临床特征比较: 目的比较中国汉族人群HLA-Cw*0602阳性与阴性患者临床特征,明确两者是否有明显差异。方法收集了829名银屑病患者,其中有家族史患者453例,散发病例376例。正常对照384例。将所有患者分为 HLA-Cw*0602...; 范星杨森孙良丹梁燕华严开林肖风丽高敏崔勇杜文辉杨春俊任韵清徐生新张学军; 文献传递

体外观察特比萘芬联合伊曲康唑对须癣毛癣菌甲侵袭的抑制作用: 2005年; 目的:体外观察特比萘芬联合伊曲康唑对须癣毛癣菌甲侵袭的抑制作用。为临床联合用药提供参考依据。方法:用浸泡过不同浓度的特比萘芬、伊曲康唑及两者混合药液的健康甲片,接种须癣毛癣菌作为甲模型,27℃孵育观察不同时间甲模型真菌生长抑制现象及超微结构变化,确定各药的MIC。结果:特比萘芬和伊曲康唑联合药液MIC较伊曲康唑为低;联合用药部分抑菌浓度指数(FICI)>1但<2。结论:特比萘芬联合伊曲康唑对须癣毛癣菌有一定抑制相加作用。; 胡晓莉杨森张书梅杨春俊杜文辉林达朱一元; 关键词：须癣毛癣菌特比萘芬伊曲康唑临床联合用药体外观察超微结构变化

传统中药治疗痒疹型类天疱疮一例报告: 患者男性,52 岁,全身剧烈瘙痒6 个月就诊,初发皮疹在躯干,密集分布,为搔抓后圆形糜烂面,轻度渗出、结痂.但由于瘙痒,故皮疹呈搔抓-糜烂-结痂-搔抓循环发生,因瘙痒剧烈,病人寝食难安,非常痛苦,病程中经历多家医院就诊,...; 林国书王红艳王培光李卉杜文辉林达

白癜风遗传模式的复合分离分析被引量：7: 2004年; 目的　探讨中国汉族不同类型白癜风可能的遗传模式。方法　以调查表的形式收集患者的临床资料及家系资料 ,用EpiInfo 5 0及SPSS 10 0软件包进行统计学分析 ,用SAGE 3 1进行遗传模式的复合分离分析。结果　白癜风的平均发病年龄为 19岁左右 ,性别间差异无显著性 (P >0 0 5 ) ;患者一、二级亲属中白癜风患病率较一般人群显著增高 (P <0 0 5 )。局限型、面肢型及节段型白癜风符合多基因累加遗传模式 (P >0 0 5 ) ,泛发型白癜风可能的遗传模式为环境模式 (P >0 0 5 )。结论　白癜风的发生无性别差异 ,但存在明显的家族聚集性 ,不同类型的白癜风发病机制可能不尽相同。该病的发生可能是由多基因累加遗传效应及环境因素共同作用的结果。; 刘江波桂金萍李明杜文辉任韵清张国龙赵晓燕杨森张学军; 关键词：白癜风遗传流行病学

等离子体体外抑制白假丝酵母菌生长的实验研究: 目的研究低温等离子体(cold atmospheric plasmas, CAPs)的照射对体外培养白假丝酵母菌(Candida albicans)生长的影响,探索低温等离子体对白假丝酵母菌感染患者进行治疗的可能性,为临...; 杜文辉; 关键词：低温等离子体白假丝酵母菌; 文献传递

HLA等位基因与皖籍汉族人群斑秃的相关性研究被引量：6: 2007年; 目的探讨HLA-Ⅰ类、-DQA1、-DQB1等位基因与汉族人群斑秃相关性。方法采用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)方法,检测192例汉族斑秃患者和252例正常对照的HLA等位基因频率。结果①斑秃患者HLA-A*02、-A*03、-B*18、-B*27、-B*52、-Cw*0704、-DQA1*0104、-DQB1*0604和-DQB1*0606等位基因频率较对照组显著性升高;②某些等位基因与斑秃早发和发病持续时间长有关。结论HLA-A*02、-A*03、-B*18、-B*27、B*52、-Cw*0704、-DQA1*0104、-DQB1*0604和-DQB1*0606等位基因可能是斑秃易感基因或与易感基因相连锁;不同发病年龄和发病持续时间的斑秃患者在遗传背景上可能存在异质性。; 肖风丽苗国英张西克杜文辉周福圣杨森张学军; 关键词：聚合酶链反应

KRT14基因突变伴KLHL24基因正常的中国汉族手足复发型大疱性表皮松解症一家系: 2019年; 目的对一个中国汉族手足复发型单纯型大疱性表皮松解症(Weber-Cockayne type epidermolytic bullosa simplex,EBS-WC)家系进行致病基因检测,探讨KLHL24基因和KRT14基因在EBS发病机制中的相关性,为产前诊断和遗传咨询提供依据。方法提取该家系中4例患者以及5例健康人外周血基因组DNA,扩增KRT5和KRT14基因的全部外显子,以及KLHL24基因的启动子,并测序。以寻常性银屑病外显子测序研究中的676例正常人群为对照。收集先证者皮损组织进行病理检查。结果先证者病理诊断支持单纯型大疱性表皮松解症。所有患者均出现KRT14基因第6外显子第1162位错义突变(c.1162C>T),导致388位胞嘧啶(C)被胸腺嘧啶(T)替换,角蛋白结构中精氨酸被半胱氨酸取代。家系中的正常人和676例无血缘关系的健康人没有发现相同的碱基改变。家系中没有发现KLHL24基因起始密码子突变。结论KRT14基因第6外显子的错义突变是该中国汉族EBS-WC家系患者的致病基因。; 孙景英黄贺杜文辉王培光孙良丹汤华阳; 关键词：大疱性表皮松解 EBS

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杜文辉