李疆 作品数:299 被引量:2,141 H指数:24 供职机构: 新疆农业大学 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 新疆维吾尔自治区果树学重点学科基金 国家林业公益性行业科研专项 更多>> 相关领域: 农业科学 生物学 轻工技术与工程 经济管理 更多>>
苹果短枝型芽变新品种新红1号的选育 被引量:8 2012年 新红1号是在新疆阿克苏市红旗坡农场二分场发现的苹果品种长富2号短枝型芽变新品种。枝条平均节间长2.650 3 cm,相对粗度1.766 6%,尖削度0.578 0,节间长和尖削度极显著小于原品种长富2号,枝条相对粗度极显著大于长富2号;果实圆锥形或近圆形,平均单果重251.9 g,最大单果重519.6 g,果实片状鲜红色;果肉黄白色,肉质细、松脆,汁液中多,风味甜酸适口,品质上等;可溶性固形物含量16.20%,可溶性糖含量13.60%,可滴定酸含量0.25%,果实去皮硬度11.64 kg/cm2;耐贮性与原品种长富2号相同;在新疆阿克苏市,果实10月中旬成熟。2009年1月通过新疆林木良种审定委员会认定。 李文胜 李疆 李玉中 张勇 张峰关键词:苹果 选育 芽变 短枝型 长富2号 用SRAP分子标记分析新疆梨栽培品种遗传多样性 被引量:6 2013年 利用序列相关扩增多态性分子标记SRAP(Sequence-Related Amplified Polymorphism)技术对新疆梨40个栽培品种进行遗传多态性的研究。由http//genome.cs.mtu.edu/sas.html查得上游引物12条、下游引物14条,进行组合扩增筛选。对其中特异性强、稳定性好的10对引物(me2+em1、me3+em2、me5+em14、me6+em2、me7+em3、me7+em14、me10+em1、me11+em1、me11+em3、me11+em10)进行SRAP分析。10对引物共可扩增出131个条带,其中127条为多态性位点,平均每组引物扩增出13.1条多态性带。在物种水平上,平均多态性条带比率为96.95%。通过SRAP遗传关系聚类图聚类分析表明,在遗传相似系数0.625为标准40个梨种质分为3大类群:第一大类群中包括2份种质(砀山梨、奎克阿木特2号);第二大类群中包括6份种质(黄金、京白×砀山、白皮砀山、麻梨、新梨7号、句句梨);第三类群中包括其余32份种质。 玉苏甫.阿不力提甫 阿依古丽.铁木儿 罗淑萍 李疆关键词:SRAP 聚类分析 遗传多态性 克拉玛依绿A级红地球葡萄栽培现状的调查研究 被引量:1 2008年 根据中国绿色食品发展中心颁布的《绿色食品产地环境质量现状评价技术导则》,通过查、听、访的方式,对红地球葡萄生产基地环境、生产布局、栽培管理、病虫害防治等进行逐年调查研究,表明该基地红地球葡萄栽培完全符合《生产绿色食品的农药使用准则》、《生产绿色食品的肥料使用准则》等标准,已具备生产A级绿色果品的技术条件。 秦伟 李疆关键词:栽培现状 调控扁桃花芽形成试验 被引量:9 2003年 采用摘叶和赤霉素处理的方法对新疆喀什地区 4个扁桃主栽品种“双果”、“纸皮”、“鹰咀”和“麻壳”进行了抑制花芽形成的试验。结果表明 ,在花芽形态分化前摘除叶片和喷布赤霉素均能不同程度抑制花芽形成 ;同一品种中 ,位于不同类型枝梢上的花芽生理分化时期有所不同 ,枝梢长度越短 ,花芽结束生理分化的时间越早 ;摘叶显著影响花芽形成质量。 陆婷 李疆 李文胜 谭敦炎关键词:扁桃 花芽形成 生理分化 形态分化 摘叶 赤霉素 新疆野扁桃CBF基因启动子克隆及瞬时表达分析 被引量:6 2015年 CBF基因主要功能是调控下游大量抗冷基因的表达。CBF基因是植物抗冷途径的枢纽,对增强植物的抗冷能力极为重要。本研究利用染色体步移法得到了新疆野扁桃(Amygdalus ledebouriana Schleche)CBF基因家族成员Als CBF翻译起始位点上游的启动子序列,长度为1 391 bp(Gen Bank登录号:KP662710)。对启动子序列进行生物信息学分析表明,该序列存在启动子的基本元件CAAT-box和TATA-box,并且含有多个与植物非生物胁迫有关的响应元件:ABA响应元件、MYB、MYC结合位点、光应答元件和LTRE低温应答元件等。在烟草叶片中进行瞬时表达的结果表明,该启动子序列具备在逆境胁迫下诱导驱动报告GUS基因表达的功能。本研究可为揭示CBF基因在野扁桃抗寒性、抗旱性等抗逆过程中的作用机理,以及为增强野扁桃CBF基因在扁桃的抗逆性遗传改良中的作用奠定一定的基础,同时对野扁桃的繁育和保护也有极为重要的意义。 余曦瑶 李疆 姚正培 任艳萍 罗淑萍 张亮 王敏关键词:野扁桃 CBF基因 启动子 染色体步移 库尔勒香梨冠层光合有效辐射研究初探 被引量:3 2012年 为了解两种树形库尔勒香梨树冠内的光合有效辐射日变化、三维分布特征和叶面积指数大小,利用HOBOware自动气象站和SUNSCAN冠层分析系统进行测定分析。结果表明:两种树形不同方位之间的光合有效辐射日变化趋势具有较大差异,总体趋势是"低-高-低"的单峰变化曲线,不同树形辐射值表现出不稳定的上下浮动;光合有效辐射的三维分布大致呈现两种趋势,疏散分层形辐射值由树冠外围向树干内膛呈现递减趋势,由冠层下部到冠层上部递增,其冠层上部辐射值波动较大,而冠层下部则维持较低稳定水平:开心形的辐射值由冠层外围向冠层内膛递增,由树冠上层向树冠下层递减。疏散分层形的叶面积指数在不同方向上的均值显著大于开心形,同种树形在不同时期的叶面积指数均值比较认为,衰老期叶面积指数均值明显高于盛果期。 梅闯 覃伟铭 木合塔尔.扎热 杨振 刘娟 李疆关键词:光合有效辐射 叶面积指数 冠层 库尔勒香梨及其不同芽变类型果实发育动态和品质比较 被引量:12 2014年 【目的】通过对库尔勒香梨及其芽变类型的果实发育动态和品质的综合比较,为选择品质优良的香梨芽变单株提供依据。【方法】供试材料为2013年库尔勒沙依东园艺场和包头湖农场的库尔勒香梨、芽变6号、早美香(芽变9号)、芽变10号、沙01和新梨2号。每隔7 d,随机各抽取30个香梨及其芽变品种,测定果实纵、横径的生长动态,果实成熟时测定果实外在品质和内在品质。测定数据采用SPSS17.0软件进行分析,通过方差分析评价香梨及其芽变类型的果实品质。【结果】库尔勒香梨的生长速率小于芽变香梨的生长速率,库尔勒香梨与芽变香梨的内含物质存在一定差异性。【结论】香梨及其芽变类型的果实纵、横径生长成双"S"曲线,沙01和新梨2号的果实品质较好。 陈月 刘永杰 覃伟铭 李龙飞 李杰 赵菁 李疆关键词:库尔勒香梨 芽变 果实发育 果实品质 新疆野扁桃AlsCBF1-A基因的克隆及生物信息学分析 被引量:2 2017年 以野扁桃为实验材料,提取叶片的RNA,设计基因特异性引物,利用RT-PCR克隆转录因子CBF的c DNA全长,命名为Als CBF1-A(登录号KU975456);并对其基因和蛋白进行了生物信息学分析。结果表明,该转录因子基因的CDS区长699 bp,编码232个氨基酸,编码蛋白相对分子质量约为26.027 2 k D,p I 4.84;由无规则卷曲(C),α-螺旋(H),β-折叠(E)组成,分别占52.17%,21.74%和26.09%;有较强的亲水性,无跨膜区和信号肽存在,有8处丝氨酸磷酸化位点、2处苏氨酸磷酸化位点、2处酪氨酸磷酸化位点;同源性分析表明Als CBF1-A基因在高等植物中保守性较高。本研究显示CBF转录因子可能与野扁桃的抗寒性相关,此研究为野扁桃抗寒分子机理的进一步研究提供了帮助。 代培红 郭龙 李月 姚正培 罗淑萍 徐叶挺 刘鹏程 李疆关键词:野扁桃 转录因子 CBF基因 抗寒 新疆巴旦木花药总RNA的提取 被引量:1 2010年 【目的】建立一种有效的巴旦木花药总RNA提取方法,为巴旦木花粉SFB基因克隆和自交不亲和机制研究奠定基础。【方法】利用改良的CTAB法从巴旦木(Amygdalus communis L.)花药中提取高质量的总RNA。【结果】该方法获得的巴旦木花药总RNA完整性好、无多糖和蛋白质的污染,产量较高(鲜花药为283.44μg/g),OD260/OD280在1.89-1.99,OD260/OD230〉2.0。提取的巴旦木花药总RNA反转录成cDNA,以SFB(S-haplotype-specific F-box gene)基因简并引物PCR扩增,获得了目的片段。【结论】改良的CTAB法是一种简单、快速有效的巴旦木花药总RNA提取方法,提取的花药总RNA能够满足巴旦木进一步的分子生物学研究。 郭长奎 罗淑萍 李疆 唐开文 吕志江关键词:花药 RNA提取 改良CTAB法 扁桃AcCBF2基因的克隆及其在逆境胁迫下的表达分析 被引量:2 2017年 本研究根据扁桃生物信息学数据库,采用PCR的方法从扁桃(Amygdalus communis L.)中克隆了一个CBF转录因子基因,命名AcCBF2,基因开放阅读框(open reading frame,ORF)为717 bp,编码238个氨基酸,预测其分子量26.59 kD,等电点为5.29。氨基酸多重序列比对显示,AcCBF2基因编码的氨基酸与其它植物冷胁迫相关的CBF氨基酸序列具有高度同源性,含有一个AP2功能结构域和2个特征基序;系统发育树分析显示,AcCBF2基因属于DREB家族中的A-1亚族,荧光定量显示,AcCBF2基因只对低温和干旱胁迫有响应,对盐胁迫和ABA(脱落酸)没有明显响应。在低温胁迫下,表达量上调;而在干旱胁迫下,表达量先上调后下调。初步预测AcCBF2基因可能对扁桃非生物胁迫有重要的调控作用。 郭淑朋 张亮 李疆 李鹏 罗淑萍 陈婷婷关键词:扁桃 低温胁迫 荧光定量PCR