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内毒素休克小鼠一氧化氮与肝细胞凋亡的关系: 2006年; 目的探讨内毒素休克小鼠一氧化氮(n itric oxide,NO)与肝细胞凋亡的关系及其对肝功能的影响。方法36只小鼠随机分为对照组(n=6)和5个实验组(5个时间点,n=6)。实验组应用LPS腹腔注射建立小鼠内毒素休克模型,并分别于LPS给药后0.5h,2h,6h,12h,24h测定肝组织匀浆NO水平,并取肝细胞分离纯化,通过流式细胞仪观察各组肝细胞凋亡情况,同时采血分离血清测定各组小鼠血清丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)水平。结果肝组织匀浆NO水平从0.5h到6h逐渐升高,6h达高峰(P<0.01),6h到24h逐渐下降至接近正常水平。流式细胞仪检测凋亡结果正常对照组凋亡率为2.33%,LPS五个时间组凋亡率平均分别为10.34%,21.65%,26.12%,30.12%,36.51%,LPS组肝细胞凋亡率明显高于对照组。血清AST和ALT水平在LPS注射2小时开始升高,并随时间延长逐渐升高。结论NO的大量产生早于肝细胞坏死和肝细胞凋亡,可能在内毒素休克早期诱导肝细胞凋亡和肝损伤。; 卢颖李会李淑华金艳书李宏伟吴学敏王欣煜; 关键词：内毒素休克细胞凋亡一氧化氮

PA-MSHA、BCG联合S-180瘤苗对荷瘤小鼠的治疗作用: 1995年; 本文参照Hanna标准免疫治疗方案，对比观察了PA-MSHA、BCG联合经^60Coγ射线照射获得的瘤苗对荷瘤BALB／c小鼠的治疗作用，试图寻求更有效协同瘤苗，提高肿瘤主动免疫治疗(Active specific Imunotherapy，ASI)效果的微生物制剂，小鼠左后足垫部接种1×10^7S-180活瘤细胞，随机分为联合治疗、; 张明策潘兴瑜李宏伟李淑华王玉清年丰李宝林; 关键词：瘤苗 BCG 荷瘤小鼠肿瘤 PA

玉竹提取物B诱导人结肠癌CL-187细胞凋亡的实验研究被引量：17: 2003年; 目的　研究中药玉竹提取物B (EB -PAOA)诱导人结肠癌CL - 1 87细胞凋亡的作用。方法　将体外培养的人结肠癌CL - 1 87细胞与不同浓度的EB -PAOA共育 ,通过倒置显微镜和透射电镜对活细胞及固定染色后的细胞进行了观察 ,确认有无凋亡细胞 ;通过流式细胞仪检测了CL - 1 87细胞周期的变化和凋亡率。结果　在倒置显微镜和透射电镜下 ,可见到大量具有典型特征的凋亡细胞 ;流式细胞仪DNA直方图上出现了凋亡峰 ,凋亡率呈时间—剂量依赖性。细胞周期分析结果显示 ,G0 G1 期细胞减少 ,S期细胞减少 ,G2 M期细胞增多。结论　EB -PAOA能够诱导人结肠癌CL - 1 87细胞凋亡 ,这可能是EB; 李尘远刘艳华李淑华潘兴瑜杨光吕品; 关键词：玉竹提取物B 结肠癌细胞凋亡细胞周期

槐胺碱对小鼠免疫功能的影响被引量：11: 1996年; 观察了槐胺碱（SA）对正常小鼠免疫功能的影响。结果表明：SA15、20mg／kg减低胸腺重量，降低E花环形成率，抑制T淋巴细胞转化，但对脾脏重量无明显影响，也不影响脾脏溶血空斑形成。SA25mg／kg则显著降低胸腺和脾脏重量，降低E花环形成率，抑制T淋巴细胞转化。而各剂量SA均不影响腹腔巨噬细胞吞噬功能。; 张佩李淑华金英金丽杰; 关键词：槐胺碱淋巴细胞转化免疫功能

槐胺碱对皮肤移植大鼠T淋巴细胞的影响被引量：11: 2001年; 目的　研究槐胺碱 (SA)对移植排斥反应的影响并探讨其发生机制。方法　以同种皮肤移植大鼠作为动物模型 ,免疫荧光浊测定 T淋巴细胞及其亚群数量 ;MTT比色法测定 T淋巴细胞增殖反应。结果　 SA减少 CD3、CD4细胞数 ,降低 CD4/ CD8,抑制 T淋巴细胞的增殖 ,延长移植物存活时间。结论　 SA对移植排斥反应有抑制作用 ,此作用与其减少 T淋巴细胞数量并抑制; 张佩纪丽丽王晨光李淑华; 关键词：槐胺碱皮肤移植 T淋巴细胞移植排斥反应

玉竹多糖对衰老模型鼠细胞及体液免疫功能的影响被引量：17: 2006年; 目的:观察玉竹多糖对D-半乳糖致亚急性衰老模型小鼠免疫功能的影响,分析玉竹多糖抗衰老的可能作用途径。方法:实验于2004-07/2005-05在锦州医学院免疫实验室完成。取昆明小鼠50只,按随机数字表法分为5组,即正常对照组、衰老模型组和0.5g/kg,1g/kg,2g/kg玉竹多糖组。除正常对照组外,其余各组每只颈背部皮下注射50g/LD-半乳糖0.5mL,连续6周。同时0.5g/kg,1g/kg,2g/kg玉竹多糖组分别腹腔注射0.5g/kg,1g/kg,2g/kg,0.5mL的玉竹多糖给予治疗,正常对照组和衰老模型组腹腔注射生理盐水0.5mL/只。6周后,将小鼠称重并麻醉剖取小鼠胸腺和脾脏,计算脾指数穴mg/g雪=脾质量穴mg雪/小鼠体质量穴g雪,同法计算胸腺指数。应用MTT法测定脾淋巴细胞转化指数。用免疫荧光法测定脾T淋巴细胞亚群细胞数,观察其对免疫功能的影响。结果:50只小鼠全部进入结果分析,无脱失。①与正常对照组比较,衰老模型组小鼠胸腺指数和脾指数显著下降(P<0.05～0.01);脾T,B淋巴细胞转化刺激指数显著降低(P<0.05～0.01);CD8+细胞数减少穴P<0.01雪,CD4+/CD8+比值增加穴P<0.01雪。②与衰老模型组比较,0.5g/kg,1g/kg,2g/kg玉竹多糖组小鼠的脾指数、胸腺指数、B淋巴细胞转化指数及CD8+细胞数均显著提高(P<0.05～0.01),而CD4+/CD8+比值显著降低穴P<0.01雪,但3个剂量组之间差异无显著性意义穴P>0.05雪。结论:玉竹多糖可明显改善D-半乳糖致衰老模型小鼠的细胞及体液免疫功能,提高胸腺指数和脾指数,增加脾T,B淋巴细胞转化刺激指数和CD8+细胞的数量,恢复CD4+/CD8+比值的失衡状态,从而延缓机体的免疫衰老。玉竹多糖不同剂量组间无明显的剂量依赖性。; 单颖姜东潘兴瑜金艳书李淑华李宏伟; 关键词：玉竹多糖类半乳糖 T淋巴细胞亚群

用MTT比色分析法检测淋巴细胞转化被引量：1: 1991年; 淋巴细胞转化试验通常是用 PHA 刺激体外培养的 T 细胞使其转化为淋巴母细胞的一种试验。根据 T 细胞的转化程度可判断机体的细胞免疫功能。该试验是临床常用的细胞免疫检测指标之一。如何测定 PHA; 李淑华; 关键词：淋巴细胞转化; 全文增补中

微量元素锌对人T_H细胞IL_2产生的增强作用被引量：1: 1991年; 本文报道了应用改进的四甲基偶氮唑盐(MTT)比色分析法检测不同浓度微量元素锌对人 T_细胞 IL_3产生能力的影响。结果表明,微量元素锌在0.153～765μmol/L 浓度范围均有显著增强 IL_2产生的作用。1.53μmol/L 的锌浓度的增强作用非常显著(P<0.01)。本研究证明,锌制剂增强 IL_2产生的作用并非该制剂的直接作用所致。; 王鲁男李淑华潘兴瑜; 关键词：微量元素白细胞介素2 锌; 全文增补中

玉竹提取物A对内毒素血症小鼠血清中肿瘤坏死因子α及一氧化氮水平影响的量效依赖性被引量：5: 2006年; 目的:观察百合科黄精属中草药玉竹的醇提取物玉竹提取物A对内毒素血症小鼠72h存活率、血清中肿瘤坏死因子及一氧化氮水平的影响。方法:①实验于2005-01/03在锦州医学院免疫学实验室完成。选用6～8周龄雄性昆明种小鼠150只。150只小鼠被随机分为2组:Ⅰ组100只,Ⅱ组50只。②将Ⅰ组小鼠随机分为4组:模型组和玉竹提取物A(由锦州医学院潘兴瑜教授提供)低、中、高剂量组,每组25只。玉竹提取物A低、中、高剂量组腹腔注射玉竹提取物A0.5,1,2g/kg,1次/d,连续7d,模型组腹腔注射等量生理盐水。末次给药后1h模型组和玉竹提取物A组应用内毒素腹腔注射(10mg/kg)建立小鼠内毒素血症模型,记录小鼠72h存活率。③Ⅱ组小鼠随机分为5组:正常对照组,模型组和玉竹提取物A低、中、高剂量组,每组10只。模型组和玉竹提取物A低、中、高剂量组干预措施同Ⅰ组,正常对照组给予等量生理盐水。内毒素给药后6h采血并应用双抗体夹心酶联免疫吸附实验检测各组小鼠血清肿瘤坏死因子α水平,化学比色硝酸还原酶法检测血清一氧化氮水平。④组间显著性检验应用单向方差分析,组间比较方差齐时选用LSD法,方差不齐时用DunnetT3法。结果:昆明种小鼠150只均进入结果分析。①玉竹提取物A各剂量组72h生存率均明显高于模型组(P<0.05),玉竹提取物A各剂量组间72h生存率比较,差异不明显(P>0.05)。②模型组血清肿瘤坏死因子α和一氧化氮水平明显高于正常对照组(P<0.01)。玉竹提取物A低、中、高剂量组血清肿瘤坏死因子α和一氧化氮水平明显低于模型组,且呈量效依赖性(P<0.01),玉竹提取物A中、高剂量组血清一氧化氮水平明显低于模型组(P<0.01),但玉竹提取物A低剂量组血清一氧化氮水平与模型组比较,差异不明显(P>0.05)。结论:玉竹提取物A能够显著提高内毒素血症小鼠72h存活率;玉竹提取物A可明显�; 卢颖李会金艳书李淑华李宏伟; 关键词：玉竹内毒素类肿瘤坏死因子Α 一氧化氮玉竹提取物A

淫羊藿多糖等四种药物对人IL_2活性影响的研究——小鼠胸腺细胞MTT比色分析法被引量：12: 1990年; 本文报道了用小鼠胸腺细胞MTT比色分析法检测淫羊藿多糖、猪苓多糖与羧甲基茯苓多糖及微量元素锌对正常人外周血单个核细胞产生白细胞介素2(IL_2)的影响,结果表明,淫羊藿多糖在100μg/ml和1000μg/ml剂量对人IL_2的产生有显著的增强作用,在2500μg/ml和5000μg/ml表现出抑制作用;猪苓多糖与羧甲基茯苓多糖合用在一定浓度下也有显著的增强作用;微量元素锌在0.153～765μmol/L均有显著的增强作用。并证明,各药对IL_2产生的作用并非药物的直接作用所致,淫羊藿多糖高浓度的抑制作用亦非该药的细胞毒作用所致。本文建立了用小鼠胸腺细胞做靶细胞的MTT比色分析法并与~3H—TdR掺入法进行了比较,获得较好的一致性。; 王鲁男潘兴瑜李淑华王晨光金艳书; 关键词：淫羊藿多糖比色法白细胞介素

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李淑华

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