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李晓
作品数:
3
被引量:3
H指数:1
供职机构:
哈尔滨医科大学
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发文基金:
国家自然科学基金
黑龙江省科技计划项目
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
乔虹
哈尔滨医科大学附属第二医院
于金玲
哈尔滨医科大学附属第二医院
潘蕊
哈尔滨医科大学附属第二医院
迟爽
哈尔滨医科大学附属第二医院
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李晓
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2013
1篇
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2型糖尿病患者TCF7L2基因rsl1196218、rs290487位点多态性与代谢综合征的相关性
被引量:1
2013年
目的探讨2型糖尿病患者中TCF7L2基因rslll96218、rs290487位点多态性与代谢综合征的相关性。方法选择2型糖尿病患者680例,按国际糖尿病联盟(IDF)诊断标准分为代谢综合征(MS)组和非代谢综合征(对照)组。提取受试者外周血DNA,PCR特异性扩增TCF7L2基因片段,通过连接酶反应,测定该基因rslll96218、rs290487位点的多态性;采用SPSS13.0软件进行统计分析。结果各群体符合Hardy—Weinberg遗传平衡,具有人群代表性;MS组TCF7L2基因rslll96218位点基因型频率GG为55.6%(233/419)、AG为35.8%(150/419)、AA为8.6%(36/419),等位基因频率G为73.5%(616/838)、A为26.5%(222/838);rs290487位点基因型频率GG为14.8%(62/418)、AG为423%(177/418)、AA为42.9%(179/418),等位基因频率G为36.O%(301/836)、A为64.0%(535/836)。对照组TCF7L2基因rslll96218位点基因型频率GG为54.8%(126/230)、AG为39.1%(90/230)、AA为6.1%(14/230),等位基因频率G为74.3%(342/460)、A为25.7%(118/460);rs290487位点基因型频率GG为15.0%(34/226)、AG为48.2%(109/226)、AA为36.8%(83/226),等位基因频率G为39.1%(177/452)、A为60.9%(275/452)。两组TCF7L2基因rslll96218、rs290487位点的基因型和等位基因频率比较,差异无统计学意义(P均〉0.05)。结论2型糖尿病患者中TCF7L2基因rslll96218、rs290487位点多态性与代谢综合征未见明显相关性。
潘蕊
于金玲
李晓
迟爽
乔虹
关键词:
2型糖尿病
代谢综合征
TCF7L2
基因多态性
EPO、UBE2E2和RBMS1基因多态性与2型糖尿病的相关性研究
李晓
基因多态性与2型糖尿病
被引量:2
2012年
2型糖尿病(T2D)是一种由遗传和环境因素共同作用的多基因位点疾病。迄今为止,已有多个基因多态性位点被发现与T2D密切相关。最近发现的与T2D密切相关的基因包括胰岛素受体底物1(insulin receptor substrate1,IRS-1)、蛋白酪氨酸磷酸酶受体类型D(protein tyrosine phosphataes,receptortype,PTPRD)、泛素结合酶E2E2(ubiq-tlitin-conillgatintgenzymeE2E2.UBE2E2).
李晓
乔虹
关键词:
基因多态性位点
2型糖尿病
胰岛素受体底物
RECEPTOR
蛋白酪氨酸磷酸酶
泛素结合酶
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