公共文化服务平台

共 3 条记录，以下是 1-3

全选清除导出

排序方式：

2型糖尿病患者TCF7L2基因rsl1196218、rs290487位点多态性与代谢综合征的相关性被引量：1: 2013年; 目的探讨2型糖尿病患者中TCF7L2基因rslll96218、rs290487位点多态性与代谢综合征的相关性。方法选择2型糖尿病患者680例，按国际糖尿病联盟（IDF）诊断标准分为代谢综合征（MS）组和非代谢综合征（对照）组。提取受试者外周血DNA，PCR特异性扩增TCF7L2基因片段，通过连接酶反应，测定该基因rslll96218、rs290487位点的多态性；采用SPSS13．0软件进行统计分析。结果各群体符合Hardy—Weinberg遗传平衡，具有人群代表性；MS组TCF7L2基因rslll96218位点基因型频率GG为55．6％（233／419）、AG为35．8％（150／419）、AA为8．6％（36／419），等位基因频率G为73．5％（616／838）、A为26．5％（222／838）；rs290487位点基因型频率GG为14．8％（62／418）、AG为423％（177／418）、AA为42．9％（179／418），等位基因频率G为36．O％（301／836）、A为64．0％（535／836）。对照组TCF7L2基因rslll96218位点基因型频率GG为54．8％（126／230）、AG为39．1％（90／230）、AA为6．1％（14／230），等位基因频率G为74．3％（342／460）、A为25．7％（118／460）；rs290487位点基因型频率GG为15．0％（34／226）、AG为48．2％（109／226）、AA为36．8％（83／226），等位基因频率G为39．1％（177／452）、A为60．9％（275／452）。两组TCF7L2基因rslll96218、rs290487位点的基因型和等位基因频率比较，差异无统计学意义（P均〉0．05）。结论2型糖尿病患者中TCF7L2基因rslll96218、rs290487位点多态性与代谢综合征未见明显相关性。; 潘蕊于金玲李晓迟爽乔虹; 关键词：2型糖尿病代谢综合征 TCF7L2 基因多态性

EPO、UBE2E2和RBMS1基因多态性与2型糖尿病的相关性研究: 李晓

基因多态性与2型糖尿病被引量：2: 2012年; 2型糖尿病（T2D）是一种由遗传和环境因素共同作用的多基因位点疾病。迄今为止，已有多个基因多态性位点被发现与T2D密切相关。最近发现的与T2D密切相关的基因包括胰岛素受体底物1（insulin receptor substrate1，IRS-1）、蛋白酪氨酸磷酸酶受体类型D（protein tyrosine phosphataes，receptortype，PTPRD）、泛素结合酶E2E2（ubiq-tlitin-conillgatintgenzymeE2E2．UBE2E2）．; 李晓乔虹; 关键词：基因多态性位点 2型糖尿病胰岛素受体底物 RECEPTOR 蛋白酪氨酸磷酸酶泛素结合酶

全选清除导出

共1页<1>

李晓

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

李晓

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈