李慧
- 作品数:6 被引量:22H指数:3
- 供职机构:广州市药品检验所更多>>
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- RP-HPLC法测定复方五味子胶囊中五味子甲素的含量被引量:4
- 2008年
- 目的建立测定复方五味子胶囊中五味子甲素含量的高效液相色谱法。方法采用Kro-masilC18(250mm×4.6mm,5μm)的色谱柱;以甲醇-0.1%冰醋酸水溶液(82∶18)为流动相;流速:1ml/min;检测波长:254nm;柱温为30℃。结果五味子甲素在0.1137~0.4547mg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9992,n=6),平均加样回收率为99.01%(RSD=1.1%,n=6)。结论HPLC法测定复方五味子胶囊中五味子甲素含量方法简便、准确、可靠。
- 李慧肖佳尚
- 关键词:高效液相色谱法五味子甲素
- 光皮木瓜与皱皮木瓜中齐墩果酸含量比较被引量:7
- 2009年
- 目的:研究光皮木瓜与皱皮木瓜中齐墩果酸的含量的区别。方法:采用薄层色谱法对光皮木瓜中齐墩果酸进行定性鉴定;采用液相色谱法对光皮木瓜与皱皮木瓜中齐墩果酸进行含量测定。结果:薄层色谱显示光皮木瓜中含有齐墩果酸;高效液相测定皱皮木瓜中齐墩果酸的含量为0.72%,光皮木瓜中含量微弱。结论:光皮木瓜中齐墩果酸含量明显低于皱皮木瓜。
- 李琼霞李慧
- 关键词:光皮木瓜皱皮木瓜齐墩果酸
- HPLC法测定生化汤合剂中盐酸水苏碱的含量被引量:2
- 2009年
- 目的建立生化汤合剂中盐酸水苏碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱条件:WatersNH2柱为色谱柱,以乙腈-0.1mol/L磷酸二氢钾(体积比10:90)为流动相,检测波长为192nm。结果盐酸水苏碱进样量在1.238~7.428μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9997;平均加样回收率为97.6%,RSD为1.4%。结论本方法精密度高,分离度良好,可用于生化汤合剂的质量控制。
- 李慧肖佳尚
- 关键词:盐酸水苏碱高效液相色谱法
- 博落回药材的提取工艺研究被引量:7
- 2009年
- 目的研究博落回药材的提取工艺。方法采用正交试验法,以白屈菜红碱得率及固形物含量为指标,考察乙醇浓度、提取温度、pH3个因素对博落回提取工艺的影响。结果优化的博落回提取工艺为A2B1C2,即取博落回药材,以80%乙醇提取,调节pH=5.0,60℃温浸提取。结论该最佳工艺可行。
- 李慧肖佳尚
- 关键词:博落回正交试验白屈菜红碱
- 博落回药材的提取工艺研究被引量:2
- 2008年
- 目的:研究博落回药材的提取工艺。方法:采用正交试验法,以白屈菜红碱得率及固形物为指标,考察乙醇浓度(A)、提取温度(B)、pH值(C)三个因素对博落回提取工艺的影响。结果:优化的博落回提取工艺为A2B1C2,即取博落回药材以80%乙醇、调节pH=5.0、60℃温浸提取。结论:本研究确定的最佳工艺可行。
- 李慧肖佳尚
- 关键词:博落回正交试验白屈菜红碱
- 比较HPLC法和紫外分光光度法测定清开灵注射液中黄芩苷的含量被引量:1
- 2007年
- 目的:比较HPLC法和紫外分光光度法测定清开灵注射液中黄芩苷的含量。方法:十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,色谱柱Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为276nm。结果:清开灵注射液中黄芩苷在10~70μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.1%,RSD=0.75%(n=6)。结论:HPLC法较紫外分光光度法简便、快速、准确、可靠,可以作为清开灵注射液含量控制的有效方法。
- 李慧姚惠芬
- 关键词:HPLC法紫外分光光度法清开灵注射液黄芩苷