李建强
- 作品数：17 被引量：64H指数：5
- 供职机构：甘肃农业大学更多>>
- 发文基金：科研院所社会公益研究专项国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 一种啤特果藜麦复合饮料
- 本发明涉及一种啤特果藜麦复合饮料，该复合饮料由下述重量份的原料组成：啤特果20~30份，藜麦15~25份，果葡糖浆30~40份，三氯蔗糖0.05~0.15份，阿斯巴甜0.02~0.1份，沙蒿胶0.05~0.15份，柠檬酸...
- 李建强杨富民周艳丽武斌李国志王镭赵保堂杨发荣魏玉明黄杰
- 文献传递
- 猪源冠状病毒TGEV中国分离株纤突蛋白生物信息学分析被引量：4
- 2009年
- 以猪源冠状病毒(Porcine coronavirus)TGEV纤突蛋白基因序列为基础,利用生物软件对TGEV中国分离株纤突蛋白进行N-糖基化位点、跨膜螺旋、进化树、二级结构及抗原位点的预测和分析。结果显示所有TGEV毒株可分为3个基因型,4株中国分离株分别归属于以上3个基因型,属于Ⅰ型的中国株TSX在跨膜螺旋的氨基酸及二级结构上与其他中国株有明显的差异,而同属于Ⅲ型中国毒株SC-Y和TH-98在跨膜螺旋的氨基酸及二级结构上非常接近,而所有中国分离株抗原表位没有明显差别,表明TGEV在中国没有显著的变异。
- 李建强柳纪省程杰兰喜殷相平李宝玉李学瑞杨彬娄忠子吴润
- 关键词：猪传染性胃肠炎纤突蛋白生物信息学分析
- 猪γ-干扰素的克隆表达及单抗的潜在应用被引量：5
- 2010年
- 以刀豆素A(ConA)刺激长白猪外周血单个核细胞(PBMC),提取的总RNA为模板,采用一步法RT-PCR扩增出包含猪γ-干扰素(PoIFN-γ)完整基因的片段。将完整的PoIFN-γ基因亚克隆到pET-32a(+)上,构建pET-IFN-γ融合表达载体,转化入Rosetta(DE3)后IPTG诱导表达,得到大小约为36.8kD的目的蛋白。将目的蛋白检测及纯化后免疫后BALB/c小鼠,取脾细胞与SP2/0细胞融合,最终筛选出3株能稳定分泌抗猪IFN-γ单克隆抗体的杂交瘤细胞。ELISA叠加试验显示,3株单抗针对相同或邻近的PoIFN-γ抗原表位,制备的腹水中单抗间接ELISA效价为1×104。选取单抗IF-2株进行单抗的潜在应用研究,Westernblotting分析结果显示单抗IF-2株能与融合表达蛋白产生特异性反应,与pET-32a(+)标签蛋白无反应;间接免疫荧光检测(IFA)发现,在采用腺病毒表达系统表达PoIFN-γ的HEK-293细胞中散在大量特异性荧光。
- 娄忠子兰喜李建强李学瑞李志勇殷相平柳纪省
- 关键词：猪Γ-干扰素单克隆抗体
- 猪传染性胃肠炎病毒TS株非编码区的克隆及其一二级结构的分析
- 2005年
- 参照GenBank中Purdue株全序列对5′和3′非编码区各设计一对特异性引物,经RT-PCR分别获得了2 957 bp和516 bp大小的片段,与预期结果大小相符。猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)TS株与Puedue株、TH-98和FS772/70株的5′UTR核苷酸序列同源性分别为99.4%,99.3%,99.0%,TGEV TS株的3′UTR与Miller、Purdue、Niigata、h-5株的核苷酸同源性均为100.0%,与Aomori和Ogawa的同源性为99.3%。对非编码区的二级结构进行分析发现其具有复杂的二级结构。
- 李建强柳纪省胡永浩
- 关键词：猪传染性胃肠炎病毒非编码区克隆分析
- 猪圆环病毒的分子生物学研究进展被引量：5
- 2010年
- 娄忠子李建强李学瑞柳纪省
- 关键词：猪圆环病毒基因组结构分子生物学诊断技术
- 肠道病毒71型感染性克隆及构建方法
- 本发明公开一种肠道病毒71型感染性克隆及其构建方法。本发明的肠道病毒71型感染性克隆的构建方法是：从EV17病毒毒株提取的RNA为模板，用下述三对引物分别扩增出L1、L2和L3三个片段；再将L1片段经酶切后与真核表达载体...
- 郑海学李建强曹伟军杨帆王玉琳刘湘涛
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒分子生物学研究进展被引量：7
- 2009年
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)是严重危害养猪业的病原,对PRRSV的分子生物学研究进展进行了综述,主要包括PRRSV的基因组结构、病毒的非结构蛋白和结构蛋白及其功能、致病机理及复制与转录等。
- 李国娟田永强李建强李宝玉柳纪省
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒分子生物学研究进展
- 猪源冠状病毒聚合酶基因的克隆及特性分析
- 2006年
- 参照GenBank中Purdue株序列对TGEVTS株聚合酶基因(ORF1)设计特异性引物,经RT-PCR扩增获得了20054bp的片段,与预期大小相符。TS株与Pur46-MAD株的ORF1核苷酸和氨基酸序列同源性分别为98.8%和99.0%,与FIPV、PEDV、HCV299E及SARS氨基酸同源性分别为88%、57%、57%和45%。不同冠状病毒比较结果显示RdRp有很高的保守性而且有重要的作用,序列分析标明TS株在ORF1a和ORF1b重叠区有核糖体剪切位点UUUAAAC,且相应区域RNA二级结构形成3个茎环结构。
- 李建强柳纪省程杰兰喜胡永浩吴润
- 关键词：克隆
- 猪源冠状病毒ORF3和ORF7的克隆及特性分析被引量：2
- 2007年
- 参照GenBank中Purdue株全序列对TGEV(猪传染性胃肠炎病毒)TS株的ORF3和ORF7各设计1对特异性引物,经RT-PCR扩增分别获得了1 487 bp和516 bp大小的两个片段,与预期结果大小相符.TS株与CHV株、Puedue株、BW021898B株和KT2株的ORF3a核苷酸序列同源性分别为99.1%、93.0%、95.9%、94.4%,相应的氨基酸同源性分别为97.3%、87.8%、93.2%、91.8%,TS株与CHV株、Puedue株、BW021898B株和KT2株的ORF3b核苷酸序列同源性分别为99.5%、98.5%、97.0%、97.8%,相应氨基酸的同源性分别为98.4%、96.3%、94.3%、95.8%,而TS株与PRCVIA1894株的ORF3b核苷酸和氨基酸同源性分别为96.6%和93.9%.TS株ORF7没有发生缺失且和其他毒株有很高的同源性.结果表明:TGEV非结构蛋白高变区在ORF3a第192个碱基至终止密码子之间,TGEV和PRCV在编码ORF3b氨基酸的数量和RNA酶结合位点上有一定的差异.
- 李建强柳纪省程杰兰喜胡永浩吴润殷相平李宝玉
- 关键词：传染性胃肠炎病毒ORF3ORF7克隆
- 两种猪腹泻冠状病毒基因组克隆及载体构建
- 猪流行性腹泻病毒（Porcine epidemic diarrhea virus，PEDV）和猪传染性胃肠炎病毒（Transmissible gastroenteritis virus of swine，TGEV）均为冠...
- 李建强
- 关键词：猪腹泻冠状病毒真核表达
