李天宇
- 作品数：20 被引量：9H指数：2
- 供职机构：苏州大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：江苏省高校自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 隐匿性双着丝粒染色体易位dic(9;20)(p11;q11)患者的细胞遗传学和荧光原位杂交研究
- 目的:报道1例具有隐匿性双着丝粒染色体易位dic(9;20)(p11;q11)的急性淋巴细胞白血病(ALL)病例及其染色体检查和荧光原位杂交(FISH)的研究结果。方法:骨髓细胞经直接法或24 小时培养法常规制备染色体标...
- 陈苏宁薛永权吴亚芳潘金兰李天宇吴德沛
- 文献传递
- 急性混合细胞性白血病八例的临床及生物学特征被引量：2
- 2006年
- 目的研究急性混合细胞性白血病(MAL)的临床特征、实验室指标、治疗及预后。方法对8例MAL骨髓标本均进行细胞形态学、免疫学、遗传学分析,运用急性淋巴细胞白血病化疗方案或兼顾髓、淋二系方案化疗。结果FAB分型显示急性淋巴细胞白血病(ALL-L2)3例,ALL-L14例,急性髓系白血病(AML-M1)1例,免疫分型显示MAL患者均有髓、淋二系表达,其中3例为T、B、髓3系共表达。染色体核型分析可见异常核型,但无特征性改变。该类患者大多数对治疗反应差,预后不良。结论MAL具有独特的临床和生物学特征,通常预后较差。
- 王珏顾中华李小雯谢新毛玉文李天宇
- 关键词：急性混合细胞性白血病生物学特征
- 稀有白血病融合基因MLL/AFX检测方法的建立
- 张茜李天宇祁小飞
- 7例伴有dic(7;9)易位的急性淋巴细胞白血病的临床和实验研究
- 目的分析具有dic(7;9)异常的急性淋巴细胞白血病临床和实验室特点。方法采用骨髓细胞直接法或短期培养法制备染色体,用R显带技术进行核型分析;采用bcr/abl双色探针和间期 FISH技术对其中6例ALL,进行bet/a...
- 潘金兰薛永权姜海燕朱永进马力李天宇王勇吴亚芳
- 文献传递
- 隐匿性双着丝粒染色体易位dic(9;20)(p11;q11)患者的细胞遗传学和荧光原位杂交研究
- 陈苏宁薛永权吴亚芳潘金兰李天宇吴德沛
- i（20q-）异常性质的进一步FISH研究
- ＜正＞2004年我们首先在国际上报道一组髓系疾病（骨髓增生异常综合征6例,急性髓细胞白血病1 例）有一种新的少见的再现性染色体异常ider（20）（q10）del（20）（q11q13）,即i（20q-）。本文应用多种F...
- 李天宇薛永权吴亚芳潘金兰沈娟
- 文献传递
- 20号染色体长臂部分缺失和恶性血液病被引量：2
- 2005年
- 20号染色体长臂部分缺失(20q-)是恶性血液病中仅次于Ph染色体的第二个最常见的结构异常。它主要和髓系疾病相关。该异常系中间缺失,各例缺失区的大小不一致,其共同缺失区位于20q11．2- 20q13．1。骨髓增殖性疾病和骨髓增生异常综合征的关键缺失区分别定位于约2．7Mb和2．6Mb的区域,二者重叠区约1．7Mb大小,已初步确定了一些有关候选基因。基因的缺失／失活可能在该类疾病发生中起重要作用。此外,还有少见的20q-的特殊类型如20q-重复、双着丝粒20q-和等臂20q-。涉及20q的隐匿易位, 易于误认为20q-,诊断时需注意鉴别。
- 李天宇薛永权
- 关键词：恶性血液病臂部骨髓增殖性疾病
- 哮喘儿童肺炎支原体感染聚合酶链反应检测及可溶性白细胞介素－2受体水平的观察
- 1994年
- 哮喘儿童肺炎支原体感染聚合酶链反应检测及可溶性白细胞介素－２受体水平的观察鲁严，李天宇哮喘发作常与急性呼吸道感染有密切关系。已经证实某些病毒感染可使哮喘加重［１］，但对于肺炎支原体（ＭｙｃｏｐｌａｓｍａｐｎｅｕｍｏｎｉａｅＭＰ）感染与儿童哮喘的关系，...
- 鲁严李天宇
- 关键词：儿童哮喘肺炎支原体SIL-2R聚合酶链反应
- 伴等臂20q-髓系疾病的临床和分子细胞遗传学特征
- 2004年
- 目的 探讨 7例以i(2 0q )异常为特征的髓系疾病的临床和分子细胞遗传学特征。方法 采用骨髓细胞直接法和 /或短期培养法按常规制备染色体 ,采用R显带技术进行核型分析 ,以2 0q亚端粒探针和 2 0q12单一序列DNA探针进行双色荧光原位杂交 (D FISH)检测。结果 7例患者中骨髓增生异常综合征 (MDS) 6例 ,急性髓细胞白血病 (AML) 1例。 3例现尚存活 ,其余 4例均已死亡 ,他们的生存期分别为 6个月 (例 1) ,7个月 (例 2 ) ,17d(例 4 ) ,2 8d(例 5 )。染色体核型分析揭示 7例均丢失 1个正常 2 0号染色体而代之以 1或 2个比 2 0号染色体还小的中着丝粒等臂染色体 ,其中 6例经FISH检查证实它是伴有 2 0q12中间缺失的 2 0q等臂染色体ider(2 0 ) (q10 )del(2 0 ) (q11q13) ,即i(2 0q )。结论 i(2 0q )核型是一种新的少见的再现性染色体异常 ,它可能和髓系疾病及不良预后有特别的联系。
- 李天宇薛永权吴亚芳潘金兰刘丹丹龚胜兰
- 关键词：分子细胞遗传学染色体缺失原位杂交
- 恶性血液病合并尿崩症和7号、3号染色体异常的联系被引量：1
- 2004年
- 恶性血液病合并尿崩症(DI)十分罕见,迄今只有70余例报道。他们中有27例作过细胞遗传学检查,其中以急性髓细胞白血病所占比例为多。本文对这些病例的细胞遗传学、临床、血液学和预后特点以及发病机制进行综述。
- 李天宇薛永权
- 关键词：恶性血液病合并症尿崩症染色体异常发病机制细胞遗传学
