- 根据色谱保留值与流动相pH值的函数关系对212种常用药物的分类被引量：18
- 1996年
- 以４０多种不同ｐＨ值的甲醇－水体系作为流动相，在１０多种ＯＤＳ柱上对２１２种药物进行了高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）的色谱行为测试，以保留值为流动相ｐＨ值的函数Ｓ（ｐｎ）特征作指标，将所测试的药物分成碱性、酸性和中性三类。分类有利于从宏观上把握药物的色谱行为规律，减少不必要的实验条件和实验次数，对内标的选择和分离度的改善均有指导意义。
- 梁贵键朱莉邹凤君胡永礼
- 关键词：高效液相色谱药物分类保留值
- HPLC体内药物分析:问题与对策被引量：1
- 2003年
- 1问题
HPLC主要是一门实验科学,色谱分离条件的优化是色谱技术应用中面临的主要问题.如在生物样品分析中,如何避开常见内源性物质、临床联合用药和代谢产物对被测药物的干扰?这是选择一个良好的色谱条件、预处理条件和优化内标物工作中至关重要的问题.
- 朱莉张蔚君梁贵键郝勇张福成胡永礼吕冬端裕树
- 高效液相色谱法测定法莫替丁含量被引量：4
- 2000年
- 目的 :用高效液相色谱法测定法莫替丁的含量。方法 :固定相CLO ODS 5 μm(色谱柱 4.6× 15 0mm) ,流动相 :甲醇 -磷酸盐缓冲液 ( 2 0∶80 ) ,以 4 氨基安替比林为内标 ,检测波长为 2 6 8nm。结果 :在 2 0～ 10 0 μg·ml-1范围内 ,线性关系良好 ,其相关系数r =0 .9998,平均回收率为 99.86 % ,RSD为 0 .86 % (n =4)。结论 :本法简单快速 。
- 吕娟丽孙燕芳李国辉梁贵键郝勇朱莉
- 关键词：法莫替丁高效液相色谱法
- HPLC对山莨菪碱制剂含量分析研究被引量：9
- 1995年
- 目前山莨菪碱的质控方法有高氯醚滴定法和酸性染料比色法，二者在灵敏度和选择性方面都存在不足。采用ＨＰＬＣ，在色谱条件优化实验的基础上，以ＺｏｒｂａｘＯＤＳ为固定相，流动相：甲醇－水－三乙胺（５０：５０：０．１，ｐＨ３．０），检测波长２１４ｎｍ，左旋咪唑为内标物。日内误差ＲＳＤ＝１．１６％，日间误差ＲＳＤ＝１．４４％。对山莨菪碱制剂进行的含量测定结果表明，该法具有操作简便、灵敏度高、分析速度快的优点，一次色谱分析过程６ｍｉｎ即可完成。检测下限可达１０ｎｇ，克服了以往文献中因流动相含乙醚、导致基线噪声过大，难于在近紫外区进行检测而损失了山莨菪碱响应灵敏度的缺陷。
- 梁贵键钱厚海朱莉张庆林
- 关键词：山莨菪碱高效液相色谱制剂
- 雷尼替丁含量HPLC测定方法的改进被引量：3
- 1998年
- 用ＬｉＣｈｒｏｓｏｒｂＲＰ－１８色谱柱，甲醇－磷酸盐缓冲液（２５∶７５，ｐＨ３．５，内含０．１％三乙胺）为流动相，检测波长为２５４ｎｍ，以４－氨基安替比林为内标，测定雷尼替丁含量。本法通用性好，色谱峰保留值适中，分析时间较短。
- 朱莉梁贵键罗妩张哲峰张哲峰
- 关键词：雷尼替丁高效液相色谱溃疡病用药
- 抗真菌新药盐酸萘替芬及其软膏HPLC质控方法改进优化被引量：1
- 2004年
- 目的 找出盐酸萘替芬峰时过长且不稳定的原因并对原新药试行标准进行修订。 方法 利用药物色谱保留行为数据库作指导 ,优选出甲醇 乙酸缓冲盐 (70∶30 )为流动相 ,ZorbaxC18 SB为固定相 ,检测波长 2 5 4nm。 结果 新方法盐酸萘替芬保留时间约为 7min ,降低了流动相 10个百分点的甲醇用量。 结论 经优化后的新内标和流动相 ,通过调节 pH值可适用不同色谱柱的差异 ,具有快速、稳定、准确的优点 ,证实了“碱性药物峰序变动区”新概念在HPLC方法建立中具有较大的实用价值。
- 梁贵键朱莉张蔚君张哲峰吕冬端裕树
- 关键词：软膏
- 利用'二分五性三码一谱'策略开发稳定可靠的HPLC药物分析方法
- 朱莉梁贵健郝勇张哲峰
- 关键词：药物分析方法色谱分析方法
- 大孔吸附树脂在中草药有效成分提纯中的应用及其影响因素被引量：8
- 2006年
- 张蔚君朱莉董晓莉张福成梁贵键
- 流动相的pH值及配比对分析物保留时间的影响被引量：2
- 1997年
- 以苯甲酸、水杨酸、氨甲苯酸、对氨基水杨酸、乙酰水杨酸的分离测定为例，探讨了甲醇＿水流动相中ｐＨ值及甲醇的体积分数对分析物保留时间的影响。提出了响应系数和平均响应系数的概念，通过建立反映各参数变化的数学模型，预测物质保留时间、洗脱顺序及分离效果，选择最佳洗脱条件。
- 邹凤君梁贵键朱莉
- 关键词：PH值流动相
- 流感疫苗和抗流感病毒药物的药物经济学研究被引量：1
- 2006年
- 朱莉崔健文张福成张桂君梁贵键
- 关键词：流感疫苗神经氨酸
