朱维良
- 作品数：53 被引量：489H指数：10
- 供职机构：上海中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学农业科学更多>>
- 天然黄酮类化合物及其衍生物的构效关系研究进展被引量：54
- 2011年
- 天然黄酮类化合物是广泛分布于自然界的一大类化合物,已有文献报道其具有抗癌、抗氧化、抗炎、保肝、抗血栓形成、舒张血管、抗病毒、抗菌和抗过敏等多种药理活性。但该类化合物因溶解度差、生物利用度不高等自身缺点而限制了临床上的广泛应用。目前国内外许多课题组选择以天然黄酮为研究对象,通过结构改造研究其针对不同生理活性的构效关系,力求克服其自身缺点,开发出一批具有新颖结构的黄酮类药物的先导化合物。本文总结分析了近几年该类化合物构效关系的研究进展,期望为黄酮类衍生物的设计合成提供参考。
- 钟建青李波贾琦李医明朱维良陈凯先
- 关键词：黄酮类化合物衍生物构效关系
- 基于基因功能的创新药物研究被引量：4
- 2005年
- 朱维良龚珍蒋华良陈凯先
- 关键词：药物研究基因功能高新技术产业医药产业生物技术领域
- 一种含能化合物计算机辅助设计系统
- 本发明公开了一种含能化合物计算机辅助设计系统，该系统包括：①用户输入模块；②文件输入/输出模块；③分子结构转换模块；④显示模块；⑤爆轰参数预测模块；⑥分子组合库生成模块，系统还包括：①碎片输入模块；②结构预筛模块；③物化...
- 来蔚鹏张鑫贲刘英哲尉涛廉鹏任淦朱维良葛忠学王伯周
- 一种补骨脂黄酮甲醚及其类似物的用途
- 本发明公开了一种补骨脂黄酮甲醚及其类似物的用途，所述用途是指以补骨脂黄酮甲醚或/和其类似物作为活性成分用于制备PPARα/γ双重激动剂。本发明的研究结果显示：补骨脂黄酮甲醚及其类似物可显著提高PPARα/γ转录活性，具有...
- 李医明郭夫江杜国新冯丽黄诚朱维良李波陈凯先
- 文献传递
- 先导化合物的发现——整合计算机虚拟筛选、化学合成和生物测试方法被引量：12
- 2007年
- 先导化合物的发现在药物研究中起关键作用。基于分子对接的虚拟筛选是创新药物研究的新方法和新技术,已成为一种与高通量筛选互补的方法,广泛应用于先导化合物的发现中。本文结合本课题组的研究实例,综述了通过计算机虚拟筛选、化学合成和生物测试相结合的方法来发现先导化合物的研究工作。
- 叶德举罗小民沈建华朱维良沈旭蒋华良柳红
- 关键词：先导化合物分子对接生物测试
- 大吴风草化学成分与药理活性研究进展被引量：4
- 2012年
- 大吴风草为药食两用植物,长期的民间和地方用药均显示该植物具有重要的药用价值。大吴风草的化学成分主要为挥发油、萜类(倍半萜、二萜、三萜)、酚类、生物碱类、甾体类以及脂肪酸类等;并具有广泛的药理作用,包括抗肿瘤、抗炎、对黄疸型肝炎的治疗作用以及杀螨除虫作用。对国内外有关大吴风草的文献资料进行系统的整理,着重对其基源、化学成分和药理作用的研究进展进行综述。
- 张勇曾鹏贾琦郭夫江李医明朱维良陈凯先
- 关键词：基源挥发油萜类抗肿瘤抗炎
- 基于smile式生成含能化合物分子组合库的方法
- 本发明涉及一种新型的基于smile化学表达式生成含能化合物分子组合库的方法，该方法根据单环化合物分子结构信息生成一系列二环、三环及多环化合物分子，并可在活性位点进行取代基取代。该方法中，单环分子及取代基基团均用基于smi...
- 廉鹏李宁王伯周朱维良来蔚鹏葛忠学张鑫贲张琦军肖建峰龚珍
- 文献传递
- A型流感病毒M2通道蛋白开闭机制：His37和Trp41间的氢键及阳离子-π作用的计算研究被引量：2
- 2008年
- A型流感病毒的M2蛋白为一四聚的离子通道.实验结果显示,通道的通透性可能与His37间的氢键网络,以及His37-Trp41间的阳离子-π作用网络有关.以4-甲基咪唑间的氢键网络模拟通道His37间的氢键作用,以质子化4-甲基咪唑和吲哚芳环体系来模拟His37和Trp41间的阳离子-π作用,用量子化学MP2/6-311G**方法开展计算研究.结果显示,氢键网络中咪唑环间的每个N—H…N氢键作用强度可达-6.2kcal.mol-1;阳离子-π作用网络中的每对阳离子-π作用最高可达-18.8kcal.mol-1(T-型作用构象)或-12.3kcal.mol-1(平行堆积型).因此,我们计算得到的作用能表明,通过pH调控氢键作用和阳离子-π作用网络进而调控M2通道的通透性是可能的.
- 程家高朱维良王岩丽闫秀花李忠唐赟蒋华良
- 关键词：氢键作用第一原理计算
- 雌激素受体和选择性雌激素受体调节剂的研究进展被引量：20
- 2005年
- 雌激素受体属于核受体超家族成员,是一类重要的核转录因子,它在生殖系统、骨组织、心血管和中枢神经系统中发挥着重要的生理作用,是治疗骨质疏松和乳腺癌的重要药物作用靶标。已知的雌激素受体有α和β两种亚型,它们由两个不同的基因编码组成。选择性雌激素受体调节剂是一类在不同的组织细胞中对雌激素受体发挥不同调节作用的化合物,用于治疗绝经后妇女的骨质疏松和乳腺癌等。对近年来有关这两方面的研究情况进行综述。
- 贵春山沈建华罗小民朱维良沈旭蒋华良
- 关键词：药物化学雌激素受体选择性雌激素受体调节剂
- 一个潜在的糖尿病新靶标——GPR40被引量：4
- 2006年
- G蛋白偶联受体40(GPR40)是典型的七次跨膜受体,在游离脂肪酸的刺激下,它能起到放大葡萄糖刺激的胰岛素分泌效应,是一种潜在的治疗糖尿病药物的靶标。另外,GPR40还被认为和一些神经类疾病以及某些癌症有关。本文着重叙述了游离脂肪酸经由GPR40放大葡萄糖刺激的胰岛素分泌机制,同时也介绍了GPR40的其他一些生理功能。
- 龚珍贺凌燕柳红刘景根朱维良陈凯先蒋华良
- 关键词：糖尿病胰岛素GPR40
