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朱爽

作品数:47 被引量:144H指数:8
供职机构:广东药科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学环境科学与工程生物学更多>>

文献类型

  • 31篇期刊文章
  • 14篇专利
  • 2篇会议论文

领域

  • 17篇医药卫生
  • 8篇农业科学
  • 6篇环境科学与工...
  • 5篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 15篇分子鉴定
  • 13篇ITS序列
  • 10篇钩藤
  • 6篇焦化
  • 6篇焦化废水
  • 6篇废水
  • 5篇黄檀
  • 5篇活性
  • 5篇降解
  • 5篇DNA提取
  • 4篇色素
  • 3篇粘质沙雷氏菌
  • 3篇芝麻
  • 3篇植物
  • 3篇生物降解
  • 3篇物种
  • 3篇系统发育
  • 3篇灵菌红素
  • 3篇碱基
  • 3篇核苷酸

机构

  • 24篇广东药学院
  • 23篇广东药科大学
  • 5篇华南理工大学
  • 3篇华南农业大学
  • 3篇广东省微生物...
  • 2篇汤臣倍健股份...
  • 1篇中山大学孙逸...
  • 1篇中国人民武装...
  • 1篇生物技术有限...

作者

  • 47篇朱爽
  • 34篇周林
  • 13篇李奇威
  • 9篇曾常青
  • 9篇王业胜
  • 6篇高晓霞
  • 5篇吴海珍
  • 5篇韦朝海
  • 5篇林月霞
  • 4篇张巨峰
  • 3篇孙瑾
  • 3篇刘顺会
  • 3篇章卫民
  • 3篇黄宏靓
  • 3篇孙悦
  • 3篇陈娟
  • 2篇黄泽波
  • 2篇钟兆健
  • 2篇陈晓东
  • 1篇吴超飞

传媒

  • 3篇环境科学学报
  • 3篇广东药学院学...
  • 3篇中药材
  • 2篇时珍国医国药
  • 2篇中草药
  • 2篇微生物前沿
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇生物技术
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇环境科学与技...
  • 1篇广东医学
  • 1篇生态科学
  • 1篇广州中医药大...
  • 1篇海峡药学
  • 1篇福建林业科技
  • 1篇木材工业
  • 1篇人参研究
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇中国科教创新...
  • 1篇中国当代医药

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 4篇2018
  • 8篇2017
  • 6篇2016
  • 3篇2015
  • 3篇2014
  • 3篇2013
  • 7篇2012
  • 4篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
47 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基于不同DNA条形码的黄檀属植物分子鉴定
黄檀属(Dalbergia)是广泛分布于南美洲、非洲、亚洲和马达加斯加热带和亚热带地区的树木、灌木植物,其大约包含250个物种。其中一些黄檀属树木被认为是高品质和高价值的木材,如巴西红木(Dalbergia nigra)...
朱爽李奇威黄泽波
文献传递
降香黄檀DNA提取及其rDNA-ITS序列分子系统发育分析被引量:4
2016年
以核糖体转录间隔区(rDNA-ITS)序列为分子标记,结合GenBank数据库中已有序列,阐明黄檀属内不同物种之间的分子系统发育关系。通过改良十六烷基三甲基溴化铵法(CTAB)提取降香黄檀总DNA,利用引物对rDNA-ITS序列进行聚合酶链式反应(PCR扩增)和序列测定。结果表明,基于rDNA-ITS序列测定、位点分析和系统发育树构建方法,可利用ITS序列进行黄檀属树种准确的分子鉴定,为其种类鉴定和种间分类地位提供分子生物学依据。
李奇威谭贵良孙瑾苏越骁王业胜周林朱爽
关键词:降香黄檀DNA提取ITS序列分子鉴定
1种华钩藤植物的分子鉴定被引量:3
2012年
目的以核糖体转录间隔区(rDNA ITS)序列为分子标记,对1种华钩藤植物进行遗传分析与分子鉴定。方法通过改良CTAB法提取样品总DNA,利用通用引物对rDNA ITS序列进行PCR扩增,经克隆、测序后,运用Clustal X、BioEdit和PAUP等软件进行序列分析和构建系统发育树。结果测序得到样品的rDNA ITS区序列长度为719 bp,序列分析结果显示其与Genbank中已有的华钩藤[Uncaria sinensi(Oliv.)Havil.]rDNA ITS区序列之间相似性达99.4%,并且在系统发育树中并排聚类成1支。结论基于rDNA ITS区序列的测序分析和系统发育树构建的分子生物学方法,能够对华钩藤植物进行准确的分子鉴定,为钩藤属中药材的种类鉴定和种间分类提供分子生物学理论依据。
朱爽周林杨梅宝黄宏靓孙悦曾常青
关键词:ITS序列分子鉴定
一种降香黄檀的ITS区序列及用其鉴定降香黄檀的方法
本发明公开一种降香黄檀的ITS区序列及用其鉴定降香黄檀的方法,该降香黄檀的ITS区序列的核苷酸性序列如SEQ ID NO:1所示。本发明的方法是采用引物ITS4和ITS5对待测木材样品的DNA进行PCR扩增得到ITS区序...
朱爽李奇威王业胜林月霞周林
文献传递
两种大叶钩藤ITS序列的RFLP分析被引量:2
2012年
目的通过对两种不同产地大叶钩藤(Uncaria macrophylla Wall.)的核糖体内转录间隔区(rDNA ITS)序列进行RFLP遗传分析,研究不同地理区域大叶钩藤的rDNA ITS序列是否具有生物地理上的差异。方法通过CTAB法提取样品DNA,利用通用引物对其rDNA ITS进行PCR扩增,从而对连接转化后扩增得到的rDNA ITS序列进行限制性片段长度多态性(Restriction Fragment Length Polymorphism,RFLP)分析。结果获得采集自广东肇庆鼎湖山和广西植物园的两种大叶钩藤两种限制性内切酶(MspⅠ&HaeⅢ)酶切图谱。结论基于对rDNA ITS序列进行的RFLP分析,表明这两个地区的大叶钩藤rDNA ITS序列并无明显差异,不同地理区域的大叶钩藤其遗传本质不具有地理差异。
朱爽陈剑平刘嘉敏周林孙悦曾常青
关键词:大叶钩藤ITS序列RFLP分析
基于DNA条形码的三种沉香属物种鉴定研究被引量:9
2018年
目的:利用5个DNA条形码(ITS、matK、rbcL、psbA-trnH和trnL-trnF)对3个沉香属物种白木香、马来沉香和Aquilaria crassna Pierre进行分子鉴定,为沉香属药材的种类鉴定和种间分类地位提供分子生物学依据。方法:使用改良CTAB法提取沉香属植物的总DNA,分别对5个条形码序列进行聚合酶链式反应(PCR)扩增与测序。序列经DNAStar软件拼接,MEGA 7.0软件比对分析及计算相关数据,基于K2P模型构建系统发育树。结果:各条形码序列均被成功扩增与测序,其中trnL-trnF由于含有寡核苷酸重复序列而导致测序序列质量低。ITS及matK均能提供较多遗传信息,但在系统发育树中无法准确区分白木香、马来沉香和Aquilaria crassna Pierre这3个物种,而ITS+matK的组合能准确分辨上述物种。结论:ITS+matK组合序列可以用来鉴别沉香属物种,为沉香属药材的种类鉴定和种间分类地位提供分子生物学依据。
朱爽陈闪冲李奇威黄晓莹章卫民吴光明高晓霞
关键词:ITSMATKDNA条形码沉香属分子鉴定
一种灵菌红素高产菌株及其生产方法
本发明公开了一种灵菌红素高产菌株及其生产方法。本发明所述灵菌红素高产菌株名称为Serratiamarcescenszl3,保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCCNO:M201209,保藏日期为2012年4月4...
周林朱爽
文献传递
焦化废水中4株苯酚高效降解菌的分离及鉴定被引量:5
2010年
目的:从焦化废水中筛选苯酚高效降解菌并进行鉴定。方法:在100~1000mg/L的苯酚为惟一碳源的无机盐培养基上分离出单菌落,测定各菌株的生长曲线以及对苯酚的降解效率;利用16SrDNA序列分析结合菌株的形态特征确定各菌株的分类地位。结果:筛选获得4株苯酚降解菌,均能够以苯酚为惟一碳源,在30℃、pH7.0、摇床转速130r/min、2%的接种量条件下,24h内能将1000mg/L的苯酚降解91%以上;4株菌可初步鉴定为芽孢杆菌属(ZL1)、产碱杆菌属(ZL2、ZL4)、沙雷氏菌属(ZL3)。其中,从焦化废水中分离出高效降解苯酚的沙雷氏菌未见报道。结论:从焦化废水中获得4株苯酚高效降解细菌,对高浓度含酚废水的生物降解具有潜在的应用前景。
周林朱爽陈木华吴海珍韦朝海
关键词:苯酚生物降解焦化废水
一种钩藤属植物的rDNA ITS序列分析被引量:1
2016年
目的以核糖体转录间隔区(r DNA ITS)序列作为分子条形码,对一种常用中药材钩藤进行分子鉴定和遗传分析,并阐明其在钩藤属内种间的分子系统发育关系。方法通过改良十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)法对2015年7月采集的钩藤进行总DNA提取,利用通用引物对rDNA ITS序列进行PCR扩增,经克隆、测序后,运用MEGA软件进行系统发育分析和构建系统发育树。结果测序得到该钩藤的rDNA ITS区序列长度为718 bp,序列分析结果显示其与Gen Bank数据库中已有的钩藤(Uncaria rhynchophylla)rDNA ITS区序列之间相似度达99.8%,并且在系统发育树中并排聚类成一支。结论基于ITS区序列测定分析的分子生物学方法和构建系统发育树的分子遗传学方法,可以对钩藤属药用植物进行分子鉴定和遗传分析,为钩藤属药用植物的种间分类地位以及种类鉴定提供准确的分子证据。
王业胜李奇威周林管润锋曾常青朱爽
关键词:钩藤ITS序列分子鉴定系统发育树
粘质沙雷氏菌和红曲霉跨界原生质体融合子的分子鉴定
2011年
目的应用分子生物学方法鉴定粘质沙雷氏菌和红曲霉原生质体跨界融合子。方法采用随机扩增多态性分析和功能基因PCR扩增的方法对9个融合子进行分子鉴定。结果筛选出的6条随机引物对2个亲本和9个融合子的DNA均能扩增出清晰的条带,除第5号融合子和粘质沙雷氏菌的相似指数略低,其余8个融合子和2个亲本的相似指数均大于2个亲本之间的相似指数。红曲霉和9个融合子中均能扩增出红曲霉功能基因mKH的条带,从粘质沙雷氏菌中则未扩增出相应条带。结论用分子生物学方法证实获得的9个能产红色素的菌株均为粘质沙雷氏菌和红曲霉的跨界融合子。
周林朱爽杜嘉妮
关键词:粘质沙雷氏菌红曲霉原生质体融合随机扩增多态性分子鉴定
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