朱晓敏
- 作品数：3 被引量：31H指数：3
- 供职机构：安徽农业大学林学与园林学院更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 杜仲SSR-PCR反应体系建立及引物筛选被引量：9
- 2013年
- 为了对杜仲种质资源的遗传多样性研究奠定理论和技术基础,采用正交试验设计和单因素分析,建立并优化了杜仲的SSR-PCR反应体系。结果表明,杜仲SSR-PCR最适反应体系为正反向引物(10μmol.L-1)各0.2μL,Taq DNA聚合酶(5 U.μL-1)0.1μL,dNTP(10 mmol.L-1)0.2μL,模板DNA(5～10 ng.μL-1)1.0μL,Mg2+(25 mmol.L-1)0.6μL,10×PCR缓冲液1.0μL,HPLC超纯水6.7μL,总体积10.0μL。同时筛选出了3对多态性有效引物,研究结果证明了微卫星引物在不同物种间的通用性受物种间亲缘关系远近的影响,并初步揭示了杜仲的遗传多样性,表明了微卫星标记在遗传多样性研究上的优越性。
- 朱晓敏王弦云陈龙灿康向阳王勤束庆龙张良富曹翠萍
- 关键词：微卫星标记PCR反应体系引物筛选
- 基于ISSRs的安徽省杜仲资源的遗传多样性研究
- 杜仲（Eucommia ulmoides Oliv.）为我国特有的第三纪孑遗植物和名贵的药用木本植物，本论文包含两部分内容:/(1/)杜仲SSR-PCR反应体系建立及引物筛选；/(2/)基于ISSRs的安徽省杜仲资源的遗...
- 朱晓敏
- 关键词：PCR反应体系引物筛选遗传分化
- 文献传递
- 杜仲ISSR-PCR反应体系的建立与引物筛选及其在遗传多样性研究中的应用被引量：20
- 2013年
- 为了探究杜仲多居群的遗传多样性,通过开展正交试验,建立了适合杜仲的ISSR-PCR反应体系,筛选出了14条多态性较高的有效引物,分析了杜仲的遗传多样性;共扩增出108个多态性位点,多态性位点的百分率为100%,有效等位基因数ne为1.505,Nei’s期望杂合度He为0.308,Shannon多态性的信息指数I为0.472。文中初步揭示出杜仲具有较高的遗传多样性,试验结果表明了ISSRs标记技术适用于杜仲的遗传多样性研究。
- 王弦云朱晓敏王勤束庆龙康向阳吴山忠周明善张良富曹翠萍
- 关键词：ISSRPCR反应体系分子标记
