朱怡平
- 作品数：11 被引量：105H指数：4
- 供职机构：上海市疾病预防控制中心更多>>
- 相关领域：医药卫生理学环境科学与工程生物学更多>>
- 工作场所空气中1,6-己二异氰酸酯的吸收液衍生-液相色谱检测方法被引量：2
- 2015年
- [目的]建立工作场所空气中1,6-己二异氰酸酯（HDI）的吸收液衍生-液相色谱检测方法。[方法]样品采用冲击式采样管,色胺/二甲亚砜吸收液采样并衍生,高效液相色谱测定HDI衍生物浓度。[结果]该方法在0.050~10μg/m L范围内呈线性良好,回归方程？=6.9×106x-4.6×104,相关系数r=1.000。当采样体积为45 L时,HDI最低检出浓度为0.000 54 mg/m3,最低定量浓度为0.001 8 mg/m3。采样后的吸收液常温下可长期保存,14 d的下降率小于5%。工作场所空气中可能存在的其他异氰酸酯类化合物等,在该方法条件下对测定结果无干扰。[结论]该方法适用于工作场所空气中HDI的日常监测。
- 温忆敏沈朝烨梁卫玖杨文慧朱怡平林元杰
- 关键词：1,6-己二异氰酸酯液相色谱法
- 理化实验室能力验证的关键技术控制要素实践与应用被引量：2
- 2023年
- 能力验证是由具有相关资质的机构组织实施,利用实验室间比对,按照预先定制的准则评价参加者的能力[1]。理化实验室参加能力验证是一项重要的质量控制工作。能力验证可用于评定实验室从事特定检测或测量的能力、监视实验室的持续能力、识别实验室间的差异以及发现实验室存在的问题等[2]。通常情况下,能力验证结果对实验室相当重要,直接关系到资质认定、能力维持等相关利益。所以,参与能力验证的分析人员需尽可能从能力验证的要求、检测方法学、具体样品特殊性、结合日常实验经验等方面落实各个检测环节技术要求和质量控制要求。目前各实验室在各类能力验证中,除在思想上较为重视外,一般仅将其作为检测工作予以实施,缺乏对能力验证的关键因素进行预测性研究、准备以及主动控制的措施,因而容易使检测结果出现偏差[3]。通过总结多年参加能力验证的数据及经验积累,本工作提出了能力验证的“四步法”流程并对关键技术控制要素等方面进行探讨,可为理化实验室参与能力验证工作提供参考、拓宽工作思路。
- 丁丹婷朱怡平温忆敏熊丽蓓
- 关键词：实验室间比对四步法
- 塔拉豆荚提取物的安全性评价
- 2023年
- 塔拉(Tara, Caesalpinia spinosa Kuntze)又名刺云实、刺豆,系苏木科云实属的一种四季常绿带刺灌木或小乔木,是原产于南美洲国家的一种珍贵经济植物[1]。塔拉豆荚富含鞣质,可替代五倍子生产多种医药和化工产品;塔拉豆富含多糖、蛋白质、脂肪和多种营养物质,可用于生产塔拉多糖、豆制品以及塔拉籽油,用途广泛,市场前景十分可观[2-6]。目前塔拉豆主要用于制药、化工等领域,生产没食子酸、抗菌素和增效剂等[7-9]。
- 刘君丽洪新宇王宁孙静秋朱怡平丁丹婷丁瑜杨隽熊丽蓓谭延斌帅怡孙宇立
- 关键词：安全性评价卫生学指标
- 固相萃取/超高效液相色谱-串联质谱法测定咖啡中21种真菌毒素
- 2024年
- 建立了咖啡中21种真菌毒素的固相萃取/超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法。咖啡样品经乙腈-水-甲酸(80∶19∶1,体积比)溶液提取,使用0.05 g氧化镁结合Captiva EMR-Lipid柱净化提取液。以甲醇和1 mmol/L甲酸铵-0.1%甲酸水溶液为流动相,采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18(2.1 mm×100 mm,1.8μm)色谱柱分离,在电喷雾离子源正、负离子切换多反应监测模式下测定,基质匹配标准曲线外标法结合同位素内标法(伏马毒素)进行定量分析。结果表明,咖啡中21种真菌毒素在各自的质量浓度范围内线性关系良好,相关系数(r^(2))大于0.998,检出限和定量下限分别为0.001~2.000μg/kg和0.003~6.000μg/kg,在低、中、高3个加标水平下的平均回收率为78.2%~106%,相对标准偏差为0.93%~9.5%。将该方法用于13份市售咖啡制品的检测,其中5份样品中检出新兴真菌毒素恩镰孢菌素、白僵菌素,最高检出值为17.1μg/kg。该方法简单快速、灵敏度高、准确性好,可应用于咖啡中21种真菌毒素的同时测定。
- 朱怡平朱怡平赵佳伟戴承兵汪国权于松熊丽蓓
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱法固相萃取真菌毒素咖啡
- 液相色谱-质谱法测定酒中甜蜜素的内标适用探讨
- 2015年
- [目的]探讨液相色谱-质谱联用法测定酒中甜蜜素的内标适用性。[方法]酒样直接稀释后,采用液相色谱-质谱联用法测定,并分别用外标法和内标法对结果进行定量。[结果]2种定量方法的结果平均相差11.2%,最大相对相差为16.2%,而外标定量法的结果与国标方法 GB/T 5009.97—2003测定的结果一致。[结论]结果差异源于液质联用的基质效应及其内标化合物选择的不适。
- 温忆敏林元杰朱怡平金玉娥
- 关键词：内标法基质效应高效液相色谱-串联质谱法甜蜜素
- 食品中苏丹红系列和对位红的测定方法研究被引量：30
- 2006年
- [目的]参照欧盟和我国国家标准测定方法,建立食品中苏丹红系列化合物和对位红的液相色谱测定方法。[方法]样品中色素化合物经有机溶剂提取、氧化铝吸附、梯度洗脱得以测定,并采用光谱与色谱方法重点对洗脱剂强度与萃取活性关系、色谱优化条件等进行研究。[结果]采用本文方法同时完成食品中苏丹I、II、III、IV、及Red7B、BlackB、ParaRed等的测定,苏丹OrangeG作为干扰色素不影响本测定,整个测定过程能达到快速、半自动化运行,最低检测限均可达到0.010mg/kg,符合有关法规的要求。[结论]本方法通过对国家标准方法的研究和改进,使对苏丹红的检测在检测范围、速度等方面均有所扩展和提高,适用于一般实验室开展日常食品监测和检测。
- 温忆敏汪国权张慧敏刘弘金玉娥朱怡平
- 关键词：苏丹红对位红液相色谱食品
- 多功能柱净化-光化学柱后衍生高效液相色谱测定食品中黄曲霉毒素被引量：15
- 2011年
- 目的:研究建立了光化学柱后衍生-高效液相色谱-荧光检测器测定食品中黄曲霉毒素B1、B2、G1和G2的方法。方法:乙腈/水提取样品中黄曲霉毒素B1、B2、G1和G2,经多功能柱净化、高效液相色谱分离、光化学柱后衍生,荧光检测器测定。结果:黄曲霉毒素B1、B2、G1和G2的检出限分别为0.50μg/kg、0.15μg/kg、0.50μg/kg和0.15μg/kg,回收率为86.7%～97.2%,相对标准偏差(RSD)0.41%～2.40%。结论:该方法简便快速、灵敏度高、重现性好,满足食品中黄曲霉毒素检测的需要。
- 吴燕朱怡平汪国权
- 关键词：高效液相色谱食品
- 高效液相色谱-串联质谱法同时测定水产品中7种微囊藻毒素被引量：6
- 2012年
- [目的]建立用高效液相色谱一串联质谱法同时测定水产品中7种微囊藻毒素（microcystin，MC）的测定方法。[方法]样品经Tris．HCl（pH=7）缓冲液提取、HLB固相萃取柱（OasisHLB）净化、C18柱分离、电喷雾电离质谱检测、内标法定量。[结果]通过有效的提取和净化，能同时完成水产品中7种微囊藻毒素MC—LR、MC—RR、MC-YR、MC-LA、MC—LW、MC—LY和MC．LF的测定，4种不同水产品基质中10μg／kg、40tc／kg加标回收率为51％～112％和60％．117％，相对标准偏差分别为1．7％～12．7％和0．9％～8．0％（n=6）；检出限为0．20—0．40μg／kg。[结论]本研究建立的液相色谱一串联质谱同时测定水产品中7种微囊藻毒素的测定方法是测定水产品中微囊藻毒素残留量快速、有效、实用的方法，能为水产品中微囊藻毒素的监测提供有力的技术保障。
- 金玉娥汪国权马佳鸣朱怡平温忆敏刘弘
- 关键词：微囊藻毒素水产品液相色谱-串联质谱
- 重要寄生虫及水产品毒素检测标准
- 卢大胜周晓农汪国权陈韶红刘弘胡薇温忆敏张仪熊丽蓓曹建平张泓黄兵芮振荣陈家旭方亚敏何国声沈朝烨朱怡平金玉娥
- 本研究包括2个部分，一是水产品中有机锡残留的测定研究，二是重要寄生虫种质资源标准规范及技术规程的建立。1．水产品中有机锡残留的测定研究：有机锡是目前已知的内分泌干扰物（EDCs）中唯一的金属化合物，也是迄今为止通过人为活...
- 关键词：
- 关键词：水产品寄生虫毒素
- 上海地区人乳中六六六、滴滴涕蓄积水平的动态研究被引量：49
- 2003年
- [目的 ]通过调查对上海地区人群体内六六六、滴滴涕蓄积水平及动态变化进行调查 ,对我国 1983年以来限、禁六六六、滴滴涕农药的效果进行综合评价。 [方法 ]于 1983 ,1986,1988和 2 0 0 2年 ,采集哺乳期妇女奶样 ,按照我国生物监测统一方法测定六六六、滴滴涕含量。 [结果 ]上海地区 2 0 0 2年人乳脂肪含量为 2 45 0 %。奶脂中 β 六六六的平均浓度 (中位数 )从 1983年的 2 2 6μg/g降到 2 0 0 2年的 1 73 2 μg/g。但从 1988年以来其下降仅为 14 680 %。目前婴儿自母乳中摄入的总六六六平均含量 6 5 40 μg/kgbw ,小于世界卫生组织 1989年规定的 10 μg/kg公斤体重的最高每日允许摄入量 (ADI) ,但其中超标率为 18.3 0 %。奶脂中P ,P DDE的平均浓度从 1983年的 13 90 0 μg/g降到 2 0 0 2年的 1 15 9μg/g ;同时P ,P DDT从 2 990 μg/g降至 0 0 84μg/g。总DDT也从 1988年的 11 40 0 μg/g降至 2 0 0 2年的 1 2 87μg/g。目前婴儿自母乳中摄入的总滴滴涕平均含量 4 0 14 μg/kgbw ,小于世界卫生组织 1989年规定的 2 0 μg/kg公斤体重的最高每日允许摄入量 (ADI) ,但其中超标率为 0 80 6%。 [结论 ]自 1983年停用有机氯农药以后 ,人乳中的六六六、滴滴涕含量明显下降 ,但 2 0 0
- 李延红郭常义汪国权杨玉林朱怡平徐妙珍袁红张桂英高树森朱晓云赵根英阮素云袁东吴立明
- 关键词：人乳有机氯农药蓄积水平环境污染
